帕博西尼 是可逆小分子,First-in class CDK4/6抑制剂,临床前和临床研究显示在HR+/HER2-乳腺癌中有意义临床活性。对CDK4和CDK6具有高度特异性,IC50分别为11和15nM/L.体外研究显示其对RB阳性肿瘤细胞具有抗增殖活性,通过降低RB蛋白Ser780/795位磷酸化水平 ...
激素受体阳性是乳腺癌中占比最高的分子亚型。内分泌治疗药物作为激素受体阳性乳腺癌的主要治疗药物,近几十年来不断有新的研发进展。自上个世纪60年代他莫昔芬问世以后,芳香化酶抑制剂(AI)和氟维司群也相继进入临床应用。这几类药物直接针对雌激素或雌激 ...
最近几年,一些国家陆续推出了丙肝抗病毒药物吉三代和乙型肝炎抗病毒药物 韦立得 (TAF),这两种药物对一种慢性肝炎的疗效分析中,丙肝抗病毒药物吉三代和乙型肝炎抗病毒药物韦立得(TAF)的意义更大,因此我们对哺乳期乙肝患者,一般是为了防止病毒传染给儿童 ...
替诺福韦二代 (TAF)能有效地治疗骨质疏松吗?我国一直采用疫苗接种来预防传染病的出现,乙肝疫苗是一种较为普通的疫苗,但其作用仅限于预防疾病,乙型肝炎患者的数量在不断增加。就安全性而言,替诺福韦二代(TAF)是美国吉利德公司研制的一种乙肝抗病毒治疗 ...
众所周知丙肝治疗已经进入到了泛基因时代,随着美国吉利德公司生产的 吉三代 上市,这个首款丙肝泛基因鸡尾酒疗法成为了划时代的一步,患者再也无需做基因分型,所有的丙肝患者都可以通过服用吉三代来进行治疗,那么吉三代除了治疗范围上的优势外,与它的前 ...
2021年5月29日,美国FDA批准了针对KRAS基因突变的靶向药物:Sotorasib(AMG-510,商品名:Lumakras),中文名“ 索托拉西布 ”上市,用于治疗至少经过一次系统治疗且病情进展的KRAS基因G12c突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是全球首款针对KRAS的靶向药, ...
近年来,非小细胞肺癌治疗领域取得了长足进展,死亡率大幅下降。这一进展在很大程度上归功于晚期NSCLC全身治疗方案的改进,包括对于携带特定致癌驱动突变的患者,靶向治疗获得批准,对于未携带可作为靶点的驱动突变的患者,检查点抑制剂(单药治疗或联合化疗 ...
相关统计显示,在乳腺癌中约有15-20%呈HER2阳性,其中高达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者随着时间的推移发生脑转移。港安健康资料显示, 图卡替尼 是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),此前已获批联合曲妥珠单抗和卡培他滨,用于晚期不可切除 ...
图卡替尼 (tucatinib,Tukysa)是一种口服药物,是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外(实验室研究中),图卡替尼可以抑制HER2和HER3的磷酸化,从而抑制下游MAPK和AKT信号和细胞生长(增殖),在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内,图卡替尼可 ...
厄洛替尼 在我国获批的适应症是用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。特罗凯有哪些常见副作用? 一般人出现皮疹,很容易想到是过敏,但是使用抗癌的患者出现皮疹大多就是药物毒副作用。下面了解特罗凯,也就是盐酸 ...
胃肠间质瘤(GIST)是胃肠道常见的间叶源性肿瘤,占消化道间叶肿瘤的大部分。GIST有c-kit基因、CD117(酪氨激酶受体)、CD34(骨髓干细胞抗原)表达阳性。无特异性临床表现,病程可短至数天长至20年,恶性GIST病程较短,多在数月以内。常见症状有腹痛、包块 ...
达克替尼 ,商品名:多泽润,是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。达克替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。EGFR肺癌靶向药有这么多种,为什么达 ...
用于治疗胆管癌的靶向药物 培米替尼 (pemigatinib)在欧盟获批上市。据悉,pemigatinib在欧盟获批,对于胆管癌靶向疗法领域来说是一个重要的里程碑,它是欧盟近年来批准的首个胆管癌新型治疗方案,它可能标志着结胆管癌化疗的时代终结。当然,这也是继培米 ...
日本药企卫材(Eisai)日前宣布,该公司自主研发的新型靶向抗癌药 仑伐替尼 一线治疗晚期肝细胞癌在一项III期临床研究(Study 304)中与拜耳靶向抗癌药多吉美(Nexavar)相比达到了非劣效性主要终点。 该研究是一项多中心、随机、开放标签、全球性III期 ...
我国是肝癌大国,全世界超过一半的肝癌患者都在中国!全球每年新发现的肝癌患者数量是84万左右,中国占47万。中国肝癌发病率如此之高,和庞大的乙肝病毒感染人群有密切关系。与肺癌新药层出不穷不同,治疗肝癌的新药非常少,这也导致了肝癌的治疗效果非常不 ...
吉瑞替尼 适应症为:治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。急性髓系白血病(AML)是一种影响血液和骨髓的癌症,其发病率随着年龄增长而增加,是成年人最常见的白血病类型之一。其中,FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者,与恶化的无 ...
我国于2019年12月批准 尼拉帕利 用于铂敏感的复发性卵巢癌的维持治疗,2020年9月批准尼拉帕利用于新诊断晚期卵巢癌的一线维持治疗。 NOVA研究中,铂类敏感复发性卵巢癌患者接受尼拉帕利300 mg Qd(n=372)或安慰剂治疗(n=181),入组患者约37%携带BRCA1 ...
PARP抑制剂是第一个靶向DNA损伤反应的药物,通过DNA修复基因突变合成致死而起作用。BRCA1/2基因为双链断裂(Double-Strand Break, DSB)修复同源重组(Homologous Recombination, HR)通路所需,具有BRCA等基因突变的DSB修复缺陷癌细胞对PARP抑制剂格外敏感 ...
2021年3月24日,NMPA批准 普拉替尼 胶囊(一种口服的强效高选择性RET抑制剂)上市申请,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。 2020年9月4日,美FDA已批准 普拉替尼 用于治疗晚期RET融合阳性NSCLC成人患者。 ...
2021年6月16日,美国食品药品管理局(FDA)批准 阿维普替尼 用于晚期系统性肥大细胞增多症 (AdvSM) 的成年患者,包括侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴相关血液肿瘤(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)的患者。 阿维普替尼 ...

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