1、高血压 血压持续升高后,需依据血压水平和心血管风险,选择合适的降压药,并确定是否需要采用联合降压药的方式治疗。常用的降压药有五大类型: 钙通道阻滞剂(CCB)。如非洛地平、氨氯地平、尼群地平等。 血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI) ...
Kerstin原本以为自己病入膏肓,死期将至,然而在最后关头,医生检测到她存在一种在肺癌中比较罕见的突变,幸运的是针对这一突变,已经成功研发出“特效”抗癌药物,接受治疗后,Kerstin已经成功摆脱癌症,重新回到正常的生活。2017年3月,Kerstin突然感觉两 ...
肺癌主要分两种类型: 一是非小细胞肺癌,起源于上皮细胞(位于气道内层,可分泌粘液,起到润滑和保护肺组织的作用),是主要的类型; 另一类是小细胞肺癌,起源于肺的神经或激素分泌细胞。所谓的“小细胞”是就显微镜下细胞的大小及形态而言的 ...
对于携带FLT3内部串联重复序列(ITD)的急性髓系白血病患者,多靶向激酶抑制剂 米哚妥林 与历史对照对比可明显提高无进展存活期(EFS)。携带FLT3内部串联重复序列(ITD)的急性髓系白血病(AML)患者预后差、易复发。Richard F. Schlenk等人开展一II期的假 ...
2020年5月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 布加替尼 (Brigatinib,商品名:ALUNBRIG)用于携带间变性变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性(经FDA批准的方法检测)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。在同一天,FDA还批准了Vysis ALK 分离 FISH 探针试 ...
MD安德森癌症中心研究人员报道了3期试验VELIA的结果,表明,PARP抑制剂 维利帕尼 联合化疗显著延长新确诊的转移性高级别浆液性卵巢癌患者的无进展生存期。这是一项国际多中心随机对照试验,在全球10个国家202处试验地点开展。从2015年7月到2017年7月,纳入了 ...
2019年5月28日, 来那度胺 与利妥昔单抗联合疗法获FDA批准,用于接受过治疗的滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)患者的治疗。本次FDA审批是基于名为AUGMENT和MAGNIFY的两项临床试验。名为AUGMENT的临床研究结果显示:来那度胺+利妥昔单抗组患者的中位 ...
2019年5月15日, 维奈妥拉 (通用名:Venetoclax,商品名:VENCLEXTA)与奥比妥珠单抗(通用名:Obinutuzumab,商品名:GAZYVA)联合疗法获FDA批准,用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。 本次FDA审批是基于一项随机、多中 ...
卡博替尼 (Cabozanix)是一种针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂,还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境。目前,卡博替尼已经在多种实体瘤中证实了有较好的疗效,对于骨转移的控制效果尤为突出。2020年7月6日,《柳 ...
一个大型的全球多中心、III期临床试验ARCHER1050,对比 达可替尼 与吉非替尼治疗的疗效。研究数据发表在顶尖的《柳叶刀·肿瘤学》和《临床肿瘤学杂志》上。 结论: 1.达可替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月,总生存时间为34.1个月;而接受吉非替 ...
2020年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了雷莫芦单抗(Ramucirumab,商品名:CYRAMZA)+ 厄洛替尼 用于表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。 RELAY试验(NCT 02411448)对疗效进行了 ...
2020年5月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 奥拉帕利 (商品名:LYNPARZA)用于先前接受恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后疾病进展的携带有害或疑似有害胚系或体系同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势难治性前列腺癌(mCRPC)成年患者。 在同一天 ...
2020年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 瑞普替尼 (Ripretinib,商品名:QINLOCK)用于先前接受过≥3种激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。 INVICTUS试验(NCT 03353753)对疗效进行了评估,这是一项国际 ...
2020年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了 鲁卡帕尼 (Rucaparib,商品名:RUBRACA)用于先前接受过针对雄激素受体的治疗和基于紫杉醇的方案化疗的携带有害BRCA突变(胚系和/或体系)的转移性去势难治性前列腺癌(mCRPC)患者。 TRITON2试 ...
2020年5月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)扩大了“ 泊马度胺 (Pomalidomide,商品名:POMALYST,厂家:赛尔基因公司[Celgene Corporation])”的适应症,批准其用于高效抗逆转录病毒治疗失败后的成人AIDS相关卡波氏肉瘤患者和HIV阴性的成人卡波氏肉瘤患 ...
2020年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)扩大了“ 奥拉帕利 (商品名:LYNPARZA,厂家:阿斯利康制药有限公司[AstraZeneca Pharmaceuticals, LP])”的适应症,批准其与贝伐单抗联合用于一线接受以铂类药物为基础的方案化疗后完全缓解或部分缓解并且肿瘤 ...
2020年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了 塞尔帕替尼 (商品名:RETEVMO,厂家:Eli Lilly and Company[美国礼来公司])”用于以下适应症: 携带RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者; 需要接受系统性治疗的携带RET ...
吉三代 (伊柯鲁沙Epclusa)是美国吉利德公司又一个以索非布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药,是由索非布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg + 维帕他韦(Velpatasvir, VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。 它是全球首个也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的 ...
2020年5月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了“ 卡马替尼 (Capmatinib,商品名:TABRECTA,厂家:诺华[Novartis]公司)”用于肿瘤携带导致MET(mesenchymal-epithelial transition,间充质-上皮转化)的外显子14跳跃性突变(通过FDA批准的方法检测 ...
2020年4月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了“ 尼拉帕利 (商品名:ZEJULA,厂家:英国葛兰素史克[GSK]公司)”用于一线接受以铂类药物为基础的方案化疗后完全缓解或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗。 PRIMA(NCT ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650