帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂,2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,具有一种新的作用机制,通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用 ...
玻玛西林 Abemaciclib是美国FDA批准的第三款CDK4/6抑制剂,也是唯一一款获批作为单独疗法使用的CDK4/6抑制剂。这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而激活,在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中,细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷 ...
2020年10月16日,艾伯维宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准 维纳托克 联合阿扎胞苷,或地西他滨或小剂量阿糖胞苷(LDAC)用于治疗75岁以上或因患有合并症而不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓细胞性白血病(AML)成年人。 来自第三阶段VIALE- ...
维那托克 (Venetoclax)是一种BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂,是全球首款BCL-2抑制剂。近30年来,针对Bcl-2蛋白的研究众多,重要性也毋庸置疑,但是针对该靶点的药物开发却始终困难重重。 首个上市的药物维那托克的开发即历经20年,从化合物设计、 ...
enhertu 是一款针对HER2的抗体偶联药物(ADC),FDA的批准基于注册性II期临床试验DESTINY-Breast01的结果。在这项试验中,HER2阳性转移性乳腺癌患者接受 enhertu (5.4毫克/千克)单药疗法。所有患者此前均接受过曲妥珠单抗以及曲妥珠单抗-美坦新偶联物 ...
SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,以脊髓和下脑干中运动神经元的丢失为特征,从而导致严重的、进行性肌肉萎缩和无力。最终,SMA患者可能丧失行动能力,并且难以完成呼吸和吞咽等基本生活功能,从而导致重大的医疗干预和护理帮助。如果不进行治疗,大 ...
2020年6月,FDA批准 鲁比卡丁 用于治疗铂类化疗后病情进展的转移性小细胞肺癌患者。监管决定是基于2期basket试验(NCT02454972)的数据。该试验表明,使用鲁比卡丁治疗的患者的总缓解率(ORR)为35.2%,1%和65%的受试者肿瘤体积缩小。此外,在2020年7月 ...
维纳妥拉 用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),适用于染色体17p缺失,或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。2018年6月8日,美国食品和药物管理局(FDA)批准维纳妥拉(VENCLEXTA,AbbVie Inc.和Genentech Inc.)治疗慢性淋巴细胞白 ...
急性髓系白血病(AML)是一种异质性恶性肿瘤,许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后(如治疗疗效和总体生存)。目前AML的治疗方法,包括阿糖胞苷联合蒽环类药物的“ 7 + 3”治疗方案以及更新的靶向一线治疗,可使50%至80%的患者获得完全缓解。但 ...
帕拉西替尼 是一种口服靶向治疗药物,是为致癌性RET变异和RET耐药突变设计的高效、选择性抑制剂,具有跨癌种、高选择性、有效抑制耐药突变的三大特性: 跨癌种:具有治疗多种RET变异癌症患者的潜力,有效抑制NSCLC、甲状腺乳头状癌、甲状腺髓样癌( ...
老年人或具有肾损害的病人 因为 喜保宁 是通过肾脏排除的,肌氨酸酐清除能力小于60毫升/分钟的患者和老年患者应谨慎使用。这些患者应密切监视不良影响,如镇静和混乱。 与其他药物产品的相互作用以及其他形式的相互影响 因为 喜保宁 既不代 ...
丙肝是一种非常容易受到人们忽视的疾病。我国丙肝患者是非常多的,中国丙肝病毒的携带者大约在4500万左右,但是丙肝可以通过抗病毒的药物来达到治愈的效果。丙肝病毒主要的传播途径就是血液传播,母婴传播和性传播。丙肝”是不动声色的沉默杀手,它是一种具 ...
安归宁 Agrylin(阿那格雷,anagrelide)是一种口服抗血小板聚集药物,为胡磷酸二酷酶抑制剂。临床研究表明,Agrylin对各类型的骨髓增生性疾病均有明显的治疗效果,总体有效率可高达93%;同时有利于诱导血小板凝血功能恢复正常化,这种作用未在羟基脲治 ...
近年来,MET抑制剂的研究层出不穷,其中沃利替尼、Tepotinib和 卡马替尼 是目前研究数据相对较多的3个药物。Tepmetko已被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,成为全球首个口服MET抑制剂。此外,卡马替尼作为一种口服的高选择性小分 ...
腺癌为全球妇女高发的恶性肿瘤之一,全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家,但不宜乐观,近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1~2个百分点。据国家癌症中心和卫生 ...
鲁比卡丁 是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与人体细胞DNA双螺旋共价结合。这个RNA聚合酶II是很牛的,人类细胞的编码基因都是由它负责转录,对于正常人来说,它可是精密调控而且高效的;可对于肿瘤患者而言,RNA聚合酶I ...
急性髓系白血病(AML)是一种异质性恶性肿瘤,许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后(如治疗疗效和总体生存)。目前AML的治疗方法,包括阿糖胞苷联合蒽环类药物的“ 7 + 3”治疗方案以及更新的靶向一线治疗,可使50%至80%的患者获得完全缓解。但是, ...
BRCA1/2是两种具有抑制恶性肿瘤发生的基因,在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用,研究表明,拥有这个基因突变的家族倾向于具有高乳腺癌发生率。据港安健康报道, 他拉唑帕尼 是一种口服聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制 ...
阿培利司 由诺华公司开发,是最早被批准用于该疾病的PI3K抑制剂之一。使用Therascreen PIK3CA RGQ PCR试剂盒(美国食品药品监督管理局(FDA)批准的诊断测试)将药物与氟维司群合用,给予已鉴定为具有PIK3CA突变的患者。诺华于2018年12月向FDA提交了alpelisi ...
NSCLC的RET基因融合只占1%-2%,而RET基因与其他驱动基因如EGFR、KRAS、ALK、HER2和BRAF是相互排斥的,很少会同时出现。因此,RET基因是一个独立的NSCLC驱动基因。 普纳替尼 是首个被批准专门用于治疗RET基因融合或突变癌症的靶向药物,本文介绍的普纳替 ...

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