在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗中，尤其是对于已接受过多线治疗（包括CAR-T疗法后进展）的患者，临床上面临着有效手段匮乏、预后极差的严峻挑战。格菲妥单抗的出现，正是为了应对这一高度未满足的医疗需求。它并非传统的化疗或靶向药，而是一种首创的、具有“2:1”结构的CD20xCD3 T细胞衔接双特异性抗体。其核心价值在于，它为这类末线患者提供了一个固定周期、可门诊给药的免疫治疗方案，能在短期内诱导出高比例的深度且持久的完全缓解，为部分患者带来了潜在的治愈希望，从而显著改写了R/R DLBCL的后线治疗格局。

　　奠定其突破性疗效的关键证据，来源于关键性I/II期NP30179研究。在这项针对既往接受过中位三线治疗（其中超过三分之一为CAR-T疗法后复发）的R/R DLBCL患者的研究中，格菲妥单抗固定周期治疗显示了卓越的疗效：独立评审委员会评估的完全缓解率高达39.4%，且中位缓解持续时间长达18.4个月。这意味着近四成极度难治的患者获得了深度缓解，并且其中许多患者的缓解能长期维持。这些数据在既往治疗选择有限的背景下显得尤为突出。

　　实现高效肿瘤清除的分子基础，在于其独特的“2:1”结构及T细胞重定向作用机制。格菲妥单抗拥有两个与B细胞表面CD20抗原结合的“臂”和一个与T细胞表面CD3受体结合的“臂”。这种设计使其能同时结合患者自身的T细胞和肿瘤性B细胞，在两者之间形成一座免疫突触桥梁。这一连接直接激活了T细胞，并引导其释放穿孔素、颗粒酶等细胞毒性物质，从而高效杀伤肿瘤B细胞。其“2:1”结构增强了与肿瘤细胞的结合力，可能带来更强的抗肿瘤活性。

　　在临床应用时，对其独特且需前瞻性管理的安全性谱必须有充分准备。格菲妥单抗最常见且需要重点管理的不良事件是细胞因子释放综合征和神经毒性。CRS通常发生在治疗初期，大多为1-2级，可通过预服糖皮质激素、采用阶梯递增的给药方案以及及时使用托珠单抗等进行有效预防和管理。神经毒性事件也需密切监测。其他常见反应包括感染和血细胞减少。规范的患者监测、预处理和不良反应管理流程是安全用药的保障。

　　在当前R/R DLBCL的治疗序列中，格菲妥单抗已确立为一种重要的固定周期免疫治疗选择。其适应症用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的R/R DLBCL成人患者。基于其高CR率和持久性，它尤其适用于那些不适合或等待CAR-T治疗、或CAR-T治疗后复发的患者。其固定疗程（约8个月）的治疗模式，为患者提供了明确的治疗终点，避免了无限期治疗，显著改善了治疗体验。

　　格菲妥单抗的成功，其深远影响在于证明了双特异性抗体可作为现成的、即用型的“通用型”细胞免疫疗法。它无需像CAR-T疗法那样复杂的个体化细胞制备过程，可及性更高。它的疗效验证了通过重定向内源性T细胞来治疗淋巴瘤的可行性，为DLBCL乃至其他B细胞恶性肿瘤提供了全新的治疗武器。它与CAR-T疗法及其他药物联合应用的探索，正在不断拓展淋巴瘤免疫治疗的边界，推动着治疗策略向更精准、更有效的方向持续演进。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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