泊洛妥珠单抗 Polivy（polatuzumab vedotin）获美国FDA批准是基于一项全球性Ib/II期临床研究GO29365的数据。Polivy泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin）是首款靶向CD79的抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate,ADC），其一端是靶向CD79b的单克隆抗体， ...
艾代拉里斯 的疗效并非适用于所有非霍奇金淋巴瘤患者。不同患者的病理类型、分期以及身体状况等因素都会影响治疗效果。因此，在使用艾代拉里斯之前，医生需要对患者的具体情况进行全面评估，制定个性化的治疗方案。艾代拉里斯在非霍奇金淋巴瘤治疗中的 ...
阿西米尼 是一种ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂，通过与ABL蛋白的肉豆蔻酰基口袋结合，抑制BCR-ABL1融合蛋白的激酶活性。与传统的治疗方法不同，阿西米尼具有更高的靶向性，可以对付某些耐药突变的癌细胞。阿西米尼是一种STAMP抑制剂，通过特异性靶向BCR ...
仑伐替尼，一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗难以手术切除或已经无法手术的肝细胞癌患者的二、三期治疗，及作为肝细胞癌根治性切除后的单药预防复发转移治疗，成为肝细胞癌的首选药物。 乐伐替尼 一线治疗不可手术切除的肝细胞肝癌III期REFLECT研 ...
Intercept Pharmaceuticals宣布FDA已接受 奥贝胆酸 (Ocaliva，OCA)治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的肝硬化前期伴有肝纤维化患者的新药申请(NDA)。奥贝胆酸是一种法尼酯X受体（FXR）激动剂，FXR通常在肠与肝脏中表达，是胆酸、炎症反应、纤维化与代谢 ...
沙芬酰胺 是一种新型的治疗帕金森病的药物，具有高度选择性和可逆性，是第三代B型单胺氧化酶抑制剂之一。相比于市面上的第一代和第二代药物，沙芬酰胺具备更多的优势。它不仅可以提高人体内多巴胺水平，还能够阻止谷氨酸等神经递质的释放，有着多种治疗 ...
塞利尼索 是一种首创口服型选择性核输出蛋白抑制剂（SINE），可与核输出蛋白1（XPO1）可逆地结合，限制肿瘤抑制蛋白、致癌蛋白mRNA以及糖皮质激素受体的核输出，发挥抗肿瘤活性。塞利尼索是目前首款且是唯一一款被FDA批准的口服核输出蛋白（XPO1）抑制 ...
在三项3期研究（包括Measure Up 1、Measure Up 2和AD Up），在第16周，相较于接受安慰剂治疗的患者，那些接受 乌帕替尼 （15 mg或30 mg）治疗的患者在改善皮肤清除率复合主要终点方面表现出显著优势，终点通过EASI评分达到了75（EASI 75）和vIGA-AD 0/1 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，是用于治疗ALK阳性肿瘤的一流药物。用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤，以及ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）和炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）。 MET基因是c-间 ...
帕博利珠单抗联合 卡博替尼 ，在转移性肾细胞癌中表现出有希望的活性，客观响应率为65.8%，中位无进展生存期为10.45个月，中位总生存期为30.81个月。与其他可用的免疫检查点抑制剂-酪氨酸激酶抑制剂组合相当。根据一项第1/2期试验（NCT03149822）的发现 ...
脑转移是乳腺癌患者死亡的主要原因，缺乏临床研究数据以及血脑屏障的存在极大限制了乳腺癌患者的治疗。此外，人表皮生长因子受体2（HER2）的过度表达增加了乳腺癌症脑转移（BCBM）的发病率。HER2靶向药物，如单克隆抗体曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，改善了乳 ...
肾细胞癌，也称为肾癌，是起源于肾脏的恶性肿瘤，具有较高的发病率和死亡率。肾癌发生与VHL基因的功能缺失有关，VHL失活导致HIF聚集及下游信号激活，该基因的功能缺失导致VEGF通路调节异常，使晚期肾癌成为一种富血管肿瘤。肾癌中常用的靶向药物舒尼替尼 ...
艾曲泊帕/ 艾曲波帕 （eltrombopag）是全球首款口服的TPO-R血小板生成素（生血药）。艾曲波帕可以用于升血小板，是通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。 血小板减少症是一种常见的血液疾病，其特征是血液中血小 ...
这项研究探讨了一种新的HIV治疗方法，结合使用 伏立诺他 VOR)和特殊培养的自体T细胞（HXTCs），旨在清除HIV感染者体内的病毒储存库。虽然这种治疗被良好地耐受，并且观察到一些病毒水平的轻微下降，但未能达到显著减少HIV持续感染标记物的目标。人类免疫 ...
奥拉帕尼 （Olaparib）是全球首款获批上市的PARP抑制剂。奥拉帕利获FDA批准用于治疗卵巢癌。截至目前，奥拉帕利已相继斩获卵巢癌、乳腺癌、去势抵抗性前列腺癌、胰腺癌、输卵管癌、腹膜癌等多项适应症。 奥拉帕利的作用靶点主要是PARP1和PARP，它可 ...
非戈替尼 与托法替尼的不同在于对JAK1的选择性抑制，这或许将在保持其疗效的同时导致更少的不良反应。目前，尚未发表关于非戈替尼在UC中的疗效和安全性的真实数据。在爱丁堡的IBD部门，非戈替尼从2022年7月开始使用，大量UC患者接受其作为一线治疗。该 ...
哌柏西利 是一种口服的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂。先后获得美国食品药品安全局（FDA）和中国药品监督管理局（NMPA）批准联合内分泌治疗用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 ...
VHL疾病如何治疗？由于VHL疾病引起的囊肿和肿瘤可能会不可预测地出现在身体的某些部位，因此与您的护理团队一起进行定期扫描和检查是监测VHL疾病的重要组成部分。默沙东宣布Belzutifan贝组替凡（商品名：Welireg）获FDA批准用于治疗接受过PD-(L)1药物和 ...
Venetoclax（ 维纳妥拉 /维奈克拉）是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的 ...
巴瑞替尼 是一款每日一次的口服JAK抑制剂，它已经在超过75个国家和地区获批用于治疗类风湿性关节炎患者，并且在超过50个国家和地区获批用于治疗中重度特应性皮炎。多项研究表明，巴瑞替尼在治疗类风湿性关节炎方面具有显著疗效，能够显著改善患者的生活 ...
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