依普利酮 是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，适用于： 1、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：依普利酮可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明本品还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭； ...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）相对少见，是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤，属于非霍奇金淋巴瘤（NHL），约占NHL的30%。ALCL主要分为皮肤ALCL和全身性ALCL。皮肤ALCL约占12%，主要表现为面部、躯干和四肢皮肤的孤立或局限性肿块，表达CD30，但不 ...
伏立康唑 （voriconazole，VRZ）是一种广谱的三唑类抗真菌药，具有抗菌谱广、口服生物利用度高、吸收快、组织渗透性好、抗菌活性高等优点，主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：侵 ...
肺癌脑转移是晚期肺癌中常见的一种类型，由于大脑周围有血脑屏障的保护，常规的化疗药很难进入大脑，而一些靶向药，通过血脑屏障也很困难， 克唑替尼 就是如此。克唑替尼的血脑屏障透过率很低，这使得它对肺癌脑转移的治疗效果有限。肺癌癌病人使用克唑 ...
索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）、血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）、血小板衍生生长因子受体－β（PDGFR－β）、KIT和FLT-3。由 ...
2021年3月31日，中国国家药监局（NMPA）官网显示，基石药业申报的KIT和PDGFRα突变激酶抑制剂Avapritinib（阿伐替尼/ 阿泊替尼 ）已在中国获批。公开资料显示，阿泊替尼本次获批适应症为：用于治疗携带血小板衍生生长因子受体（PDGFRα）外显子18突变（ ...
他泽司他 Tazverik(tazemetostat)(EPZ-6438)是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶，突变或过表达的EZH1/2，会抑制抑癌基因的转录活性。通过抑制EZH2，tazemetostat能够抑制组蛋白H3赖氨 ...
甲苯磺酸 索拉非尼 片（商品名：NEXAVAR）是由拜耳公司研制的用于肝癌治疗的靶向药物，索拉非尼片为多激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长。临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。 索拉非尼 在晚期肝癌中的临床应用 1. ...
阿维鲁单抗 、Opdivo、Keytruda均属于PD-(L)1免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，这类疗法目前已成为多种类型肿瘤的重要治疗选择。 RCC是最常见的肾癌类型，约占肾癌病例的90%。据估计，约20- ...
缬更昔洛韦(VALGANCICLOVIR)是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯（前体药物），口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物,它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。 巨细胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)属于疱 ...
盐酸缬更昔洛韦，常用剂型有片剂。为全身用抗病毒药。用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒视网膜炎，也用于预防高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片 口服给药，应与食物同服（参见药代动力学，吸收） ...
膀胱癌是全世界第十大最常见的癌症，UC是最常见的膀胱癌类型，约占所有病例的90%。转移性UC难以治疗，5年生存率仅为5%。阿维鲁单抗于2020年6月首次在美国获得批准，作为晚期UC成人患者的一线维持治疗。欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法 阿维鲁单抗 Bavencio ...
2018年5月，Dova子公司AkaRx的 阿伐曲泊帕 片（Avatrombopag、商品名：Doptelet）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者获得美国FDA批准上市。2019年4月获得NMPA授予优先审评资格，2019年6月，该新药用于肿瘤化疗引起的血 ...
阿伐曲泊帕 作为一种新型口服TPO-RA，已被批准作为血小板输注的替代疗法，用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关TCP的成年患者。 为根据阿伐曲泊帕的Ⅲ期临床数据，分析ITP患者既往接受过的治疗是否会影响阿伐曲泊帕的疗效。 阿伐曲泊帕 ...
日本厚生劳动省已批准使用pemigatinib（ 培米替尼 ）用于治疗具有FGFR2融合基因的无法切除的胆道癌患者，化疗后恶化。监管决定基于来自FIGHT-202 2期试验（NCT02924376）的数据，其中培米替尼在107例FGFR2融合或重排患者中的客观缓解率为35.5％（95％CI ...
卡马替尼 是一种选择性MET抑制剂，含有间质-上皮细胞转化因子（MET）14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受标准治疗的预后不佳。早期试验显示该药对此类患者具有良好的疗效。 一项研究对2019年3月至2021年12月期间在早期用药项目中接受 ...
科学家确定了儿童弥漫性真性脑桥胶质瘤（Diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG）的治疗靶点并首次确定有效的治疗策略，这为患者带来靶向治疗的希望。他们发现药物 帕比司他 联合相似的基因调节药物可以有效治疗这一致命的侵袭性儿科肿瘤。 DIPG是 ...
Enhertu 是一款靶向HER2的ADC，采用第一三共专有的DXd ADC技术设计。由HER2单抗通过稳定的四肽可裂解连接子连接于拓扑异构酶I抑制剂有效载荷(依沙替康衍生物)上。 2022年2月21日，阿斯利康和第一三共宣布，由双方联合开发的ADC药物Enhertu针对HER2 ...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。基于亮眼的研究数据，劳拉替尼在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后，在2018年先后在美国及日本获批，为 ...
鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱 ...
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