阿西米尼 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴性白血病（ALL）等血液系统恶性肿瘤。该药物通过抑制癌细胞内的特定酶活性，从而阻断癌细胞的增殖和扩散。阿西米尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 （ONIVYDE）是伊立替康的一种新型制剂，通过脂质体技术实现药物的靶向传递，提高药物在肿瘤组织中的浓度，降低药物在正常组织中的毒性。这使得ONIVYDE在治疗结直肠癌时具有更高的疗效和更低的副作用。盐酸伊立替康脂质体注射 ...
贝组替凡是一种口服的选择性HIF-2α抑制剂。它通过抑制HIF-2α的活性，进而抑制肿瘤细胞的生长和血管生成。在肾细胞癌中，HIF-2α常常过度表达，与肿瘤的生长、转移和耐药等恶性行为密切相关。 贝组替凡 的出现，为肾细胞癌的治疗提供了新的策略。 ...
随着医学的不断发展，越来越多的创新药物为癌症患者带来了希望。其中， 赛妥珠单抗 （TRODELVY）作为一种新型的生物治疗药物，近期在临床应用中表现出在小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）中的显著疗效，引起了广泛的关注。赛妥珠单抗（TRODELVY ...
非戈替尼 是一种口服的选择性JAK1抑制剂，通过抑制JAK-STAT信号通路，从而调节免疫反应和炎症过程。该药物具有强效的抗炎和镇痛作用，适用于治疗多种免疫性疾病，包括类风湿关节炎。 多项研究表明， 非戈替尼 在治疗RA方面表现出显著的效果。在一项 ...
首先，我们需要了解什么是巨细胞病毒感染。巨细胞病毒（CMV）是一种广泛存在的疱疹病毒，感染后可导致多种疾病，包括肝炎、肺炎、视网膜炎等。在免疫功能低下的人群中，如接受化疗或器官移植的患者、艾滋病患者以及新生儿等，巨细胞病毒感染的风险更高， ...
罗氟司特 主要作为常规治疗的辅助用药，以增强ICS（吸入性糖皮质激素）和孟鲁司特等常规药物的治疗效果。推荐用药量为每日500微克，这一剂量在临床试验中被证实是安全有效的。罗氟司特（DAXAS/ROFLUMILAST）治疗哮喘的临床疗效和安全性评估 罗氟司 ...
曲美木单抗 是一种全人源化的单克隆抗体，能够特异性地结合并激活肿瘤坏死因子受体超家族成员TNFRSF4（也称为OX40）。这一作用能够刺激机体免疫系统，提高抗肿瘤免疫力，从而达到治疗肿瘤的目的。目前，曲美木单抗已经在多种癌症的治疗中取得了令人鼓舞 ...
毛霉菌病是一种由毛霉菌属真菌引起的罕见但致命的感染。它通常影响免疫系统较弱的人群，如糖尿病患者、接受化疗或器官移植的病人，以及那些因其他原因造成免疫系统受损的人。由于毛霉菌的生长迅速和侵袭性，这种疾病的治疗通常需要迅速且强有力的药物干 ...
外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种较为罕见的血液系统恶性肿瘤，源于T淋巴细胞。由于PTCL的异质性，其治疗一直是一个挑战。近年来，随着新型药物的不断涌现，PTCL的治疗效果有了一定的改善。 杜韦利西布 （DUVELISIB/COPIKTRA）治疗外周T细胞淋巴瘤的缓解率 ...
阿伐曲泊帕 是一种口服方便的药物，其吸收不受食物影响，因此患者在使用时无需担心饮食对药物效果的影响。相较于其他TPO受体激动剂药物，如艾曲泊帕，阿伐曲泊帕在长期使用下能够增加和维持血小板计数在目标范围内，且没有明显的肝毒性。这使得阿伐曲泊 ...
帕克替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗骨髓纤维化（MF）等相关疾病。MF是一种慢性骨髓增殖性疾病，主要表现为骨髓纤维组织增生、造血功能障碍以及脾脏肿大等症状。 帕克替尼 通过抑制特定的酪氨酸激酶活性，从而阻断信号传导通路，达到抑 ...
图卡替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，它针对的是HER2蛋白。在实验室研究中，图卡替尼已经被证明能够抑制HER2和HER3的磷酸化，进而抑制下游的MAPK和AKT信号通路，从而阻断细胞的生长和增殖。这些作用机制使得图卡替尼在表达HER2的肿瘤细胞中显示出明 ...
芦可替尼乳膏 是一种外用Janus激酶（JAK）抑制剂，这是美国FDA批准的第一个外用JAK抑制剂。其独特的机制使其在治疗特应性皮炎时，具有止痒和抗炎的双重功效。通过下调T辅助（Th）2驱动的炎症，芦可替尼乳膏在减少皮肤增厚和瘙痒方面表现出显著的效果。 ...
阿达格拉西布 作为一种靶向药物，可以选择性地结合并抑制抑制KRAS突变体活性，从而阻断癌细胞的信号通路，抑制癌细胞的增殖和生长，最终达到治疗肿瘤的目的。2024年1月10日，Mirati Therapeutics（“Mirati”）宣布，欧盟委员会（EC）授予Krazati（adag ...
子宫内膜癌是发生在子宫内膜细胞的一种癌症，严重影响女性的生命质量和寿命。尽管过去几十年里，手术、放疗和化疗等传统治疗手段在子宫内膜癌的治疗中取得了一定的效果，但仍有部分患者面临复发和转移的风险。因此，寻找更加有效的治疗方法成为了医学界 ...
阿那白滞素 （Anakinra）是一种重组人源化白细胞介素-1受体拮抗剂，由DNA重组技术生产。它能与白细胞介素-1（IL-1）受体结合，从而阻断IL-1的活性，达到抑制炎症反应的目的。阿那白滞素适用于多种炎症性疾病的治疗，如类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎 ...
波齐替尼 的独特之处在于它能够不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路。这一机制使得肿瘤细胞无法继续增殖，从而达到治疗癌症的目的。与传统的酪氨酸激酶抑制剂相比，波齐替尼对EGFR携带外显子20插入突变的HER受体的抑 ...
沙芬酰胺 是一种可逆的MAO-B抑制剂，它的主要作用机制是通过增加大脑中多巴胺的浓度来改善帕金森病的症状。多巴胺是一种神经递质，负责在大脑中传递信号，控制身体的运动。在帕金森病患者中，多巴胺的合成和释放减少，导致运动控制受损。沙芬酰胺通过促 ...
塞利尼索 （SELINEXOR）是一种口服选择性核输出抑制剂（SINE）类药物，它通过抑制核输出蛋白XPO1的功能，阻断多种肿瘤抑制蛋白和生长调节蛋白的核输出，从而诱导肿瘤细胞凋亡并抑制其增殖。这种独特的作用机制使得塞利尼索在多种癌症治疗中显示出巨大的 ...
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