2%-5%的非小细胞肺癌存在HER2基因突变，其中20号外显子插入突变会导致基因异常，这种基因突变类型表达出的HER2蛋白，使得一些传统的分子靶向药难以结合并发挥效果。 波齐替尼 (HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC（非小细胞肺癌）、乳 ...
Thyrogen（thyrotropin alfa， 促甲状腺激素Α ）是一种用于甲状腺分化癌治疗的辅助诊断制剂，可以帮助诊断甲状腺类疾病。促甲状腺激素α可与甲状腺的上皮细胞或甲状腺分化癌组织上的部分激素受体结合，进而刺激碘离子的摄取及刺激甲状腺荷尔蒙的合成、 ...
Zolinza（ 伏立诺他 胶囊，vorinostat）是美国默克公司开发的首个组蛋白去乙酰化酶抑制剂，伏立诺他（vorinostat）上市适应症为皮肤T淋巴细胞瘤（CTCL），在中国患病率大约30人/百万左右，即患病人数约3万人。属罕见病。全美每年每100万人中约有3人诊断 ...
氨己烯酸是GABA氨基转移酶的抑制剂，具有高度的选择性，对耐药性的部分发作型癫痫特别有效。对继发的全面性癫痫发作疗效差。适用于儿童点头状癫痫和肌阵挛性癫痫。 氨己烯酸片 可导致嗜睡、晕眩及视野缺损。难治性复杂部分性癫痫发作是一种癫痫的类型， ...
在 阿那格雷 之前，羟基脲是血小板增多症的主要一线治疗药物，但该药属于烷化剂，长期使用可能增加急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的风险；此外，部分患者对羟基脲不耐受，治疗效果较差。相比羟基脲，阿那格雷的优势在于，它只抑制巨核细胞，不会影 ...
安必松 （AmBisome），是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。主要适用于发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患者，或肾功能不全或不可 ...
克唑替尼的适应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 克唑替尼 是ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线标准治疗药物。克唑替尼是一种用于治疗通过FDA批准的检测确认为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期或 ...
目前， 卡博替尼 已经被美国FDA批准用于肾癌、甲状腺癌、肝癌等的治疗，而在前列腺癌、骨肉瘤、肺癌、肠癌中也有相应的临床进展。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、血管内皮生长因子受体和AXL，可提高晚期肾细胞癌患者的无进展生存期(PFS)、总 ...
鲁索替尼乳膏（Opzelura，通用名：Ruxolitinib）是一种局部应用的磷酸酯酶4（JAK）抑制剂，由Incyte Corporation开发。 鲁索替尼乳膏 最初被批准用于治疗轻至中度特应性皮炎（AD）成人患者，是首个获批用于这种适应症的局部JAK抑制剂。 特应性皮炎是 ...
恩曲替尼（Rozlytrek，通用名：Entrectinib）是一种口服的靶向抗癌药物，由罗氏制药公司研发。该药物主要用于治疗携带NTRK基因融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者。NTRK基因融合是一种罕见的基因突变，可导致癌症的发生和发展。 恩曲替尼 的获批基于 ...
盐酸缬更昔洛韦片 （Valcyte）是一种口服抗病毒药物，主要用于预防和治疗巨细胞病毒（CMV）感染。它是一种高效、选择性的抗病毒药物，能够有效抑制CMV的复制和扩散。巨细胞病毒（CMV）是一种常见的病毒，可引起多种疾病，包括视网膜炎、肺炎、肝炎等。 ...
阿达格拉西布 (Adagrasib)是一种KRAS G12C抑制剂，可选择性且不可逆地结合KRAS G12C并将其锁定在非活性状态，已在多个临床前模型中证明其具有中枢神经系统渗透性、颅内肿瘤消退和生存率增加。初步临床数据同样通过影像显示脑脊液渗透和中枢神经系统病变 ...
在晚期癌症患者中，恶病质的发生率高达50%~80%，约20%的肿瘤患者直接死于恶病质。关于癌症恶病质的药物治疗，既往已开展了多个临床试验进行探索，但获得阳性结果的临床并不多，Adlumiz（Anamorelin， 阿那莫林 ）是其中结果比较突出的。 恶病质又称 ...
阿那白滞素 （Anakinra）在治疗家庭性地中海热（Familial Mediterranean Fever,FMF）方面的应用阿那白滞素（Anakinra）是一种重组人白细胞介素-1受体拮抗剂，主要用于治疗中度至重度活动期类风湿关节炎。近年来，研究发现阿那白滞素在治疗家族性地中海 ...
阿培利司是一种口服的抑制剂，主要用于治疗某些类型的乳腺癌和子宫内膜癌。它通过抑制一种名为PI3K的酶，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物的出现，为那些对传统治疗方法无效的癌症患者提供了新的治疗选择。多项研究表明， 阿培利司 对某些类型的 ...
莫博替尼 的研发背景源于对非小细胞肺癌中EGFR（表皮生长因子受体）突变的深入研究。EGFR突变在非小细胞肺癌中较为常见，且与疾病的进展和预后密切相关。传统的EGFR抑制剂虽然在一定程度上能够抑制肿瘤的生长，但对于某些特定的EGFR突变类型，如EGFR ex ...
恩考芬尼 （ENCORAFENIB）是一种口服的小分子激酶抑制剂，属于BRAF抑制剂的一种。它能够抑制BRAF V600突变蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。恩考芬尼已被广泛用于治疗多种癌症，包括黑色素瘤和非小细胞肺癌等。 近年来，恩考芬尼在肺癌治 ...
西多福韦（CIDOFOVIR）是一种广谱的抗病毒药物，属于核苷酸类似物。它通过抑制病毒DNA聚合酶的活性，阻断病毒DNA的合成，从而达到抗病毒的效果。自问世以来，西多福韦已成为治疗CMVR的重要药物之一。西多福韦是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制 ...
他替瑞林 （TALTIRELIN）主要作用于中枢神经系统，特别是脊髓和小脑。它通过与特定的受体结合，调节神经递质的释放和再摄取，从而改善神经信号的传递。这种药物还可以增加神经元的兴奋性，提高神经系统的反应速度，从而改善患者的运动协调性。脊髓小脑 ...
Pemazyre 培美替尼 (pemigatinib)是一种激酶抑制剂，适用于以前治疗过且经FDA批准的试验检测为不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。大多数胆管癌患者在诊断时已经进入 ...
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