近年来，ITP的基础及临床研究取得重大进展，新的发病机制不断揭示，为ITP治疗提供了新的靶点。其中，ITP的发病机制就包括自身抗体介导的血小板吞噬，由活化的单核细胞Fc受体介导，通过脾酪氨酸激酶（Sky）信号通路，导致血小板清除增加。目前，除了已上 ...
阿法替尼 为不可逆转的ErbB家族阻断剂，能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由多个同二聚体跟异二聚体引发，所以同时抑制多个ErbB家族成员(如EGFR,HER2,ErbB3及ErbB4)，能较有效地中断下游信息传导 ...
乐伐替尼 肝癌中国亚组数据：REFELECT研究是一项全球多中心、随机、开放的非劣效III期临床试验，共纳入954名既往未治疗的不可切除的HCC患者，其中包含近300例中国（大陆、台湾省、香港特区）患者，旨在评价一线应用仑伐替尼（中国将lenvatinib翻译为仑 ...
乐伐替尼 肝癌数据：芝加哥当地时间2017年6月4日在美国肿瘤学会（ASCO）年会，首次公布了乐伐替尼一线治疗uHCC随机、开放、非劣效III期临床试验（REFLECT）的结果。该研究共纳入954例既往未接受过治疗的uHCC患者（≥1个可测量靶病灶，巴塞罗那分期B或C ...
司帕生坦 治疗组患者的蛋白尿水平比基线平均减少49.8%，降低幅度是阳性药物对照组——厄贝沙坦治疗组的3倍以上（49.8%vs 15.1%；P＜0.0001）。 中期分析的初步结果显示，在中期评估时， 司帕生坦 总体耐受性良好，与先前观察到的安全性特征一致。 ...
AD所致的认知功能丧失可能和β淀粉样蛋白（amyloidβprotein，Aβ）沉积、Tau蛋白过度磷酸化、胆碱能障碍、谷氨酸过度刺激、氧化应激和神经炎症等病理途径有关。早期的AD和Aβ积累平行发生，并以未知方式诱导Tau蛋白的病理学扩散。大量研究表明，清除Aβ ...
世界首款抗恶液质药物 阿那莫林 Adlumiz(anamorelin)于2021年4月21日在日本上市，用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者。这是一种新型、口服、选择性胃饥饿素(GHRELIN)受体激动剂，全球多中心的临床研究证实，Adlumiz可以改善癌 ...
阿斯利康就APG-2575和 阿可替尼 的联合用药达成的进一步临床合作。2020年6月，公司在全球层面和阿斯利康血液研发卓越中心Acerta制药达成临床研究合作伙伴关系，就亚盛医药在研Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与Acerta制药的BTK抑制剂 阿可替尼 的联合治疗展开 ...
德克萨斯大学MD安德森癌症中心白血病科医学教授Elias Jabbour博士及其同事进行了随机3期PhALLCON试验，以评估降低强度化疗联合普纳替尼或伊马替尼作为治疗药物的疗效和安全性。新诊断Ph+ALL成人的一线治疗。 该研究纳入了245名新诊断为Ph+ALL的成年 ...
艾代拉里斯 可以降低Akt的活化程度，从而增加慢性淋巴细胞白血病的凋亡，而不会显著增加正常T细胞的凋亡。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。一项国际性、多中心、双盲、安慰剂对照试验（NCT01569295）中，纳入了需要治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 ...
洛莫司汀 研究方法：22名经组织学证实的转移性葡萄膜黑色素瘤患者每4周接受15 mg博莱霉素(第2天和第5天)、1mg/m2长春新碱(第1天和第4天)、200mg/m2达卡巴嗪(第1天到第5天)和80mg 洛莫司汀 (第1天)以及白细胞干扰素制剂(6周内每天3×10(6)IU，然后每周3 ...
在另一项研究中，与服用米托蒽醌的男性相比，服用卡巴他赛的男性死亡风险比为0.70，卡巴他赛组的中位无进展生存期是28个月，米托蒽醌组的中位无进展生存期为14个月。 中位数为9.2个月的随访后， 卡巴他赛 组的129例患者中有73.6%出现影像学进展或死 ...
贝组替凡 治疗后，患者的无进展生存期（PFS）显著延长，其总生存期（OS）呈现出延长趋势，但无统计学意义。默沙东仍在继续评估OS。 除了LITESPARK-005研究以外，默沙东还开展了3项 贝组替凡 的III期临床试验： LITESPARK-011研究：联合帕博利珠 ...
选择2019年1月~2020年12月锦州医科大学附属第二医院收治的成人慢性阻塞性肺疾病导致的肺动脉高压患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用 波生坦 。两组治疗12周后比较肺动脉压、右心功能和血清学指标情 ...
去纤苷 已被提议用于治疗SOS，因为它能够恢复血栓-纤维蛋白溶解平衡和保护内皮细胞。研究显示，去纤苷显示出治疗肝VOD/SOS的良好疗效。 一项研究考察了去纤苷治疗已确诊的肝脏VOD/SOS和晚期MOF患者的安全性和有效性。通过32例历史对照，对每天服用 ...
达拉非尼 联合曲美替尼双靶组合采用全面抑制MAPK的上下游通路的创新机制。 达拉非尼 是一种选择性BRAF激酶活性抑制剂；曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂，两者联合应用可以同时抑制BRAF和MEK两个靶点，使病灶得到快速且显 ...
特泊替尼 和Tabrecta均被批准用于：先前没有接受过治疗（一线）的患者和先前接受过治疗（经治）的患者。用药方面，特泊替尼每日口服一次，而Tabrecta每日口服2次。CHMP的积极审查意见，基于关键2期VISION研究（NCT02864992）的数据。这是迄今为止在携带 ...
拉罗替尼 可以有效改善TRK融合肿瘤患者的生存时间和生活质量，同时拓展患者的生命长度和深度，TRK融合肿瘤已经迎来了精准治疗时代。而精准治疗的基础是精准检测，经典突变阴性的患者应考虑进行NTRK基因检测，给患者更多的治疗机会，做到“有靶打靶”。 ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变，III期ADMIRAL试验（NCT02421939）证明了吉瑞替尼单药对比挽救性化疗（SC）可显著延长FLT3突变的复发难治性急性髓系 ...
胆管癌（CCA）侵袭性强且预后较差，是仅次于肝细胞癌的世界第二大原发性肝脏恶性肿瘤。由于CCA起病较为隐匿，多数患者确诊时已错过手术治疗时机。对于失去手术指征及术后复发的CCA患者，目前现有的治疗方法较为局限，尚未能满足患者的治疗需求。随着CCA ...
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