系统评价 伊沙佐米 治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效性与安全性。伊沙佐米治疗MM对延长无进展生存期〈PFS）有明显益处，可明显降低高危细胞遗传学患者的疾病进展风险，且毒性有限，口服疗法更加方便，因此是MM患者的重要治疗选择。多发性骨髓瘤(MM)是骨髓内 ...
有大量文献证明癌症恶病质对患者的生活质量(QOL)和预后有显著影响。然而，日本没有批准任何药物用于治疗癌症恶病质。日本小野制药有限公司经过试验研究在2020年12月11日于全球范围内首次批准使用阿那莫瑞林治疗癌症恶病质。2018年11月，在日本提交了 阿 ...
贝美替尼 是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化，以及BRAF突变的人黑色素瘤细胞系的生存力和MEK ...
一项在美国和欧洲进行的多中心、开放标签、随机的2期试验。符合条件的患者为HER2+和RAS野生型mCRC（转移性结直肠癌），既往应用氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康和抗VEGF单抗出现疾病进展或无法耐受。要求有可测量病灶和ECOG 0-2。不允许既往接受过抗HER2治 ...
IDH1突变常见于包括急性髓系白血病、胆管癌在内的多种血液癌症和实体瘤。IDH1是一种代谢酶，正常情况下能够帮助分解营养物质，为细胞产生能量。当其发生突变时，IDH1导致代谢产物d-2-羟基戊二酸（2-HG）水平升高，阻断细胞正常分化，并促进细胞迅速增殖 ...
普纳替尼 （Ponatinib）属于三代酪氨酸激酶抑制剂，也是首个对T315I突变有效的TKI。在PACE II期临床研究中证实了普纳替尼对于有T315I突变的CML或对达沙替尼/尼罗替尼耐药/不耐受患者有效。该研究发表在《新英格兰医学杂志》。267例接受普纳替尼治疗的慢 ...
阿西米尼 被批准用于既往接受过≥2种酪氨酸激酶抑制剂或存在T315I突变的费城染色体阳性慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者。与博舒替尼相比，阿西米尼发生的≥3级不良事件（50.6%vs 60.5%）和导致中断治疗的不良事件（5.8%vs 21.1%）更少。研究结果表 ...
福他替尼 (Fostamatinib)是一种口服的脾酪氨酸激酶抑制剂，由美国Rigel制药公司开发，适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症，这些患者对先前的治疗反应不足。2015年8月25日曾获美国食品药品管理局(FDA)治疗ITP罕用药地位的认定 ...
靶向治疗已经让“精准医疗”成为现实，并令无数癌症患者获得了长期生存的机会。日前，第三代ALK抑制剂博瑞纳（Lorbrena，通用名： 洛拉替尼 片/Lorlatinib Tablets）获国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性 ...
托法替布 治疗新发抗MDA5阳性皮肌炎成人患者的疗效和安全性怎样？本开放性研究从中国西安西安交通大学第一附属医院风湿免疫科招募了15例新诊断、未接受过治疗的成年MDA5+DM患者（14例合并ILD），1例患者因个人原因退出，被排除在最终分析之外。①患者年 ...
地拉罗司 Deferasirox具有抗真菌作用（如在富含铁环境中生长的毛霉菌）、抗细胞增殖作用、抗疟疾、抗氧化应激损伤、抗细胞毒诱导细胞凋亡等药理作用。地拉罗司Deferasirox是美国FDA批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁、输血造成的慢性 ...
他替瑞林 一种合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物，由日本Tanabe Seiyaku公司研发，2000年9月首次在日本上市，适用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调，其商品名为Ceredist。存在于脑内的促甲状腺素释放激素(TRH)，与其他神经递质或调质共定位，发挥神 ...
埃万妥单抗 是一款人源化EGFR/c-Met双特异性抗体。它具有多重抗癌作用机制，不但能够阻断EGFR和MET介导的信号传导，还可以引导免疫细胞靶向携带激活性和抗性EGFR/MET突变和扩增的肿瘤。2021年5月，埃万妥单抗获得美国FDA批准上市，用于治疗铂类化疗期间 ...
卡马替尼 /卡玛替尼(Capmatinib)为既往接受过治疗的携带MET 14外显子(METex14)跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了一种新的靶向治疗选择。卡马替尼/卡玛替尼(Capmatinib)已在多个国家获批，包括欧盟、美国、瑞士和日本。卡马替尼/卡玛替尼是一 ...
吡非尼酮 是如何发挥抗纤维化作用的？吡非尼酮(pirfenidone，PFD)一种广谱的抗纤维化药物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成，用于治疗特发性肺纤维化。另外，研究证实该药在肾间质纤维化、肝纤维化等纤维化疾病也有较好疗效。研究证实PFD是一种有效的 ...
贝组替凡 是一种靶向HIF-2α的新型药物。在本研究中，49%的VHL相关肾细胞癌患者在进行贝组替凡治疗之后获得了切实的治疗反应，绝大多数患者的肾细胞癌病灶直径出现下降。这些研究结果表明贝组替凡在VHL相关肾细胞癌的治疗中具备抗肿瘤活性，而2例患者（ ...
ORION-8研究是对ORION-3，ORION-9，ORION-10和ORION-11的RCT试验患者的汇总延长随访分析。后三项是安慰剂对照RCT试验，共纳入了3,660名患者，随访时间为18个月。ORION-3是一项II期ORION-1研究的开放标签扩展试验，对382名患者进行了4年的随访。这些研究 ...
罗圣全/ 恩曲替尼 是一种被批准用于治疗ROS1融合阳性转移性非小细胞肺癌的靶向疗法，也是一种用于治疗具有NTRK融合的局部晚期或实体瘤的泛肿瘤药物。ROS1基因融合占NSCLC的1-2%，这是最常见的肺癌类型，占所有诊断的85%。NTRK基因融合已在一系列实体瘤类 ...
莫格利珠单抗组以1mg·kg-1静脉给药，时间不少于60min，在第1个28 d周期的第1、8、15和22天以及每个后续周期的第1、15天给药。 伏立诺他 组每日口服伏立诺他400 mg，连续服用28 d。2组均持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 伏立诺他 ...
在2022年美国肝病研究协会大会上发表的第三阶段ASSERT研究的积极数据表明，从开始治疗后的早期开始， 奥维昔巴特 对瘙痒提供了具有高度统计学意义和临床意义的持续改善。超过90%的患者是瘙痒反应者（在24周内的任何时间变化≥1分）。治疗突发不良事件的 ...
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