评估 Elahere 的安全性和临床活性，这是一种抗体-药物偶联物，包括人源化抗叶酸受体α(FRα)单克隆抗体、可切割连接体和美坦素类DM4(一种强效的微管蛋白靶向药物)，与贝伐单抗联合用于FRα阳性铂耐药卵巢癌患者[1]。Elahere与贝伐珠单抗联合用药在铂类耐 ...
患者被随机分配为1：1至21天周期的来那替尼（n=307;每天240 mg）加卡培他滨（第1-14天，1500 mg/m2）或拉帕替尼（n=314;每天1250 mg）加卡培他滨（第1-14天，2000 mg/m2）。共同的主要终点是PFS和OS。 与 拉帕替尼 /卡培他滨相比，来那替尼/卡培他滨 ...
一项试验显示，128名患者使用 氯苯唑酸葡胺 软胶囊治疗18个月，之后又入组了一项持续12个月的开放标签扩展研究。结果显示，完成18个月治疗期后，下肢神经损伤缓解比率为氯苯唑酸葡胺软胶囊组60.0％，安慰剂组：38.1％。与基线状态相比，TQOL评分变化为： ...
许许多多的晚期乳腺癌病人期盼着有新的药物，新的治疗方法出现。现在，全世界第一个CDK4/6激酶抑制剂哌柏西利(palbociclib)终于在中国上市了。哌柏西利胶囊适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应 ...
有大量文献报导在50-80%的TNBC中存在同源重组缺陷（Homologous Recombination Deficiency,HRD）。而HRD是指DNA同源重组修复的相关基因发生突变，导致DNA损伤无法修复，比如BRCA1/2基因突变、其它HRR相关基因，如PALB2,CDK12等发生突变、或BRCA1基因启动 ...
早在2022年10月21日美国药品监督管理局（FDA）批准 替西木单抗 （Imjudo）联合度伐利尤单抗（Durvalumab）用于晚期肝细胞癌（uHCC）的一线治疗。该联合用药方案名为STRIDE（单次给药替西木单抗+常规间隔给药[4周一次]度伐利尤单抗）。 这一“双免疫 ...
阿巴西普 (abatacept),一种T细胞选择性共刺激免疫调节剂，由细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)细胞外结合域融合免疫球蛋白IgG1的Fc区组成,通过中断T细胞激活的第二信号,阻止T细胞的激活,减少下游炎症反应，进而抑制关节损伤。阿巴西普治疗类风湿的效 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准恩扎卢胺用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者。该适应症通过FDA的优先审查程序获得批准。 随此次新批准， 恩杂鲁胺 现在是首个也是唯一1个获FDA批准用于治疗三种独特类型晚期前列腺癌的产品：非转移 ...
培唑帕尼 片是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似。该产品于2009年10月和2010年6月相继在美国和欧盟获得批准上市，至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。此 ...
诺华于近日在2022年美国心脏协会（AHA）科学年会上公布了其II期开放标签ORION-3扩展试验的结果，该试验表明， 英克西兰 可以在4年内持续有效降低动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或ASCVD等危症患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），且这些患者之前在接 ...
一项双盲随机安慰剂对照3期临床研究中，427例脊髓小脑变性病人随机接受 他替瑞林 一日2次，每次5mg或安慰剂，连用28~52周。他替瑞林是第一个合成的有效口服TRH类似物，对中枢神经系统的兴奋作用是TRH的100倍，作用持续时间比TRH长8倍，而且在体内也比TRH ...
Naldemedine( 纳地美定 )已经在欧洲，美国和中国台湾等地上市王琳教授团队为一例癌痛便秘患者开出了Naldemedine(纳地美定)片在中国的首张临床处方，并现场开展用药指导，患者接受新药治疗后感受良好。经一周后随访，患者反馈服药后即可正常自主排便，腹 ...
患有顽固性瘙痒症的血液透析患者接受了口服 盐酸纳呋拉啡 的监测。总共对3762名患者进行了安全性分析。402/3762名（10.69%）患者出现药物不良反应。盐酸纳呋拉啡是一种选择性阿片κ受体激动剂，盐酸纳呋拉啡口崩片于2017年在日本上市，到了2017年12月， ...
KN046针对晚期NSCLC的Ⅱ期临床研究数据展现出良好的耐受性和安全性，以及PFS和OS优势。基于这个试验结果，Ⅲ期临床试验(ENREACH-LUNG-01)已经启动并将探索新的肺癌一线标准疗法。 2020年3月，康宁杰瑞宣布与辉瑞公司开展临床合作，推进KN026（抗HER2 ...
HER2阴性的转移性胃癌的标准一线化疗方案为氟嘧啶类联合铂类的双重细胞毒药物方案，或这两者与表柔比星或多西他奇的三药联合方案。HER2阳性转移性胃癌的治疗方案为氟嘧啶类、铂类和曲妥珠单抗联合方案。患者一旦出现一线治疗后复发，则主要建议给予紫杉 ...
雷莫芦单抗 是一种与VEGF（血管内皮生长因子）受体结合的单克隆抗体。这使VEGF不会与受体结合，并发信号通知身体不产生更多的血管。这可以帮助减缓或阻止癌症的生长和扩散。非小细胞肺癌获批的临床数据 该批准是基于对1,253名患有先前治疗后进展的 ...
洛莫司汀 CeeNU口服易吸收，体内迅速变为代谢产物，在肝内代谢完全，排泄于胆汁。有肠肝循环，故药效持久。洛莫司汀的作用是可以起到抗肿瘤，对于身体出现的肿瘤可以起到抑制和延缓病情发展的作用，药品是一种淡黄色的粉末状药物，没有臭味，可以在水中 ...
美国FDA宣布，批准新基（Celgene）和Acceleron公司联合开发的 罗特西普 （luspatercept-aamt）上市，用于治疗输血依赖性β地中海贫血症（beta thalassemia）患者的贫血症状。罗特西普是一款“first-in-class”血红细胞成熟剂，代表了通过调节后期血红细 ...
组织细胞瘤是一组罕见的临床异质性疾病，发病年龄不限，诊断和治疗仍具有挑战性。然而，最近发现的丝裂原活化蛋白激酶细胞信号通路的致癌突变已经彻底改变了临床治疗。过去，朗格汉斯细胞特异性表型或超微结构标记物（如CD1a、CD207和Birbeck颗粒）的检 ...
多发性骨髓瘤：每日口服剂量为6mg（3片），可以一次给予全部日剂量，根据需要，大约每周一次的血液计数调整剂量，治疗2—3周后，停药4周。在此期间，应仔细观察血球计数，当白细胞和血小板计数增加时，可设定每天2mg维持剂量服用。 卵巢腺癌：0.2mg/ ...
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