接 图卡替尼 联合治疗的患者的中位暴露时间为7.3个月(lt;0.1-35.1)，安慰剂联合治疗的中位暴露时间为4.4个月(lt;0.1-24.0)。通过盲法独立的中央评价对PFS的主要终点进行了评估，纳入了前480名患者。总体而言，进展或死亡的风险降低了46%(95%CI，0.42-0.7 ...
雪白净 /复方新诺明注射液（Bactrim）是一种常用于治疗细菌感染的药物，其主要成分是磺胺甲恶唑和甲氧苄啶。这两种药物联合使用可以增强抗菌效果，并且被广泛应用于临床实践中。然而，关于雪白净/复方新诺明注射液治疗细菌感染的效果如何，仍存在一些争 ...
阿伐曲泊帕 有其不可替代性优势。比如艾曲泊帕，其用药受到严格的饮食限制，与钙、镁或膳食脂肪等多价阳离子食物同服时吸收较差，并且需要定期监测血细胞计数。艾曲泊帕还存在严重和可能危及生命的肝毒性风险，需要患者定期监测肝功能，这限制了其在肝 ...
2014年《新英格兰医学杂志》报道了一种新的实验性药物，称此药物不仅可以延长难以治愈的白血病患者的生存期，而且还不需要传统的化疗。报道中的药物就是艾代拉里斯，此药物的产生，意味着CLL的治疗取得了很大的进展。对于患有复发性慢性淋巴细胞白血病（ ...
在多中心、随机、活性对照和非盲研究ASCEMBL(NCT03106779)中，评估了 阿西米尼 /阿西米尼布(asciminib)治疗先前接受两种或多种tki治疗的慢性期Ph+CML(Ph+CML-CP)患者的疗效。阿西米尼/阿西米尼布(asciminib)可以用于费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML ...
他替瑞林 （TALTIRELIN/CEREDIST）是一种新型的神经保护剂，近年来被研究用于治疗脊髓小脑变性症（SCA）。脊髓小脑变性症是一种罕见的神经系统疾病，主要表现为小脑功能障碍，影响患者的运动协调和平衡能力。本文将探讨他替瑞林对脊髓小脑变性症患者的 ...
鲁索替尼乳膏 用药24周没有报告临床上显著的用药部位反应，总体安全性良好。Incyte执行副总裁、欧洲总经理Jonathan Dickinson表示：“EMA对鲁索替尼乳膏剂MAA的受理，标志着白癜风患者群体的一个重要里程碑，对他们来说，日常生活通常会受到重大影响， ...
莱特莫韦 CMV感染对大多数健康人来说不是一个严重的健康问题，但在严重免疫功能低下的个体（例如患有晚期HIV疾病的人，或实体器官或骨髓移植受者）中，它可能导致严重的发病率（例如肺炎、胃肠道疾病）和死亡率。 值得注意的是，如果没有预防措施， ...
盐酸纳呋拉啡 治疗瘙痒症的有效性探讨：盐酸纳呋拉啡治疗瘙痒症的有效性得到充分证实。其疗效显著，不良反应较少，且具有较好的经济学效益。然而，仍需注意长期使用的安全性和耐药性问题。未来研究可进一步探讨盐酸纳呋拉啡的作用机制和最佳使用方案， ...
普雷西替尼（ 普拉替尼 ）是一种激酶抑制剂，适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。成人推荐剂量为400 mg，每日一次，空腹状态下口服给药（普雷西替尼（普拉替尼）服药前至少2小时以及服 ...
这项分为3部分的开放标签研究（NCT02716116）包括剂量递增和剂量扩展队列，以及扩展队列（EXCLAIM）。EGFRex20ins+mNSCLC、东部肿瘤合作组状态0–1和≥1线先前治疗的局部晚期/转移性疾病患者接受 莫博替尼 （mobocertinib）160mgQD。莫博替尼的疗效主要 ...
滤泡性淋巴瘤(follicularlymphoma，FL)是非霍奇金淋巴瘤常见的病理类型之一，仅次于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。FL的发生率在西方国家占NHL的22％～35％，而在亚洲地区的发生率显著降低，我国FL的发生率为8.1%～23.5%，近年来其发生率呈逐年上升趋势。FL ...
沙芬酰胺 （XADAGO/FINAMID）是一种新型的神经保护剂，近年来被广泛用于治疗帕金森病。本文将探讨沙芬酰胺治疗帕金森病患者的效果，以为临床提供参考。帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病，主要影响中老年人。该病的病因尚不明确，可能与环境因素、 ...
西多福韦 治疗巨细胞病毒感染效果如何？巨细胞病毒感染是一种常见的病毒感染，可导致严重的健康问题，如肝炎、肺炎等。近年来，西多福韦作为一种新型抗病毒药物，被广泛用于治疗巨细胞病毒感染。本文将探讨西多福韦治疗巨细胞病毒感染的效果。在核苷酸 ...
艾沙康唑 人体蛋白结合率大于99%，在组织液中广泛分布，可以透过血脑屏障，水溶性前药的设计消除了环糊精包合导致的潜在肾毒性风险，还具有口服生物利用度高、口服吸收不受食物影响、体内半衰期长、表观分布容积大、清除率低的优势。治疗侵袭性曲霉的II ...
目前有2项已完成的临床试验，METEOR试验和CABOSUN试验评价了 卡博替尼 治疗RCC的疗效和安全性。其中METEOR试验招募了658例接受过VEGFR靶向治疗的晚期RCC患者，将患者随机分为2组，比较服用卡博替尼(60 mg·d-1)与服用依维莫司(10 mg·d-1)的疗效和安全性 ...
戈沙妥珠单抗 的研发布局不仅限于TNBC，它还被证实在HR+/HER2-乳腺癌中具有临床获益。为进一步验证戈沙妥珠单抗针对HR+/HER2-乳腺癌的疗效，开展了TROPiCS-02 III期研究。该研究于2022年6月5日在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布初步结果，与医师选择 ...
伊立替康脂质体 注射液是一种拓扑异构酶1抑制剂包封在脂质双层囊泡或脂质体中。 拓扑异构酶1通过诱导单链断裂减轻在DNA中的扭转变形。 Onivyde及其活性代谢物的SN-38结合可逆的拓扑异构酶1-DNA复合体，并防止再结扎的单链断裂，导致曝光时间依 ...
厄达替尼的创新之处在于，2019年4月初，美国FDA批准让桑制药公司的品牌名称 厄达替尼 Balversa(erdafitinib)作为有史以来第一个成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂，用于患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者，这些患者具有易感的FGFR3或FGFR2基因 ...
塞替派 为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒作用。 塞替派 是多功能烷化剂，能抑制核酸的合成，与DNA发生交叉联结，干扰DNA和RNA的功能，改变DNA的功能，故也可引起突变。体外试验显示可引起染色体畸变 ...
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