在 阿普斯特 30毫克患者中，有71.2%的患者的马斯特里赫特强直性脊柱炎关节炎评分为0，95.1%的患者的关节炎计数为0，超过50%的患者达到HAQ残疾指数最小临床重要差异（≥0.35）。在基线银屑病累及体表面积≥3%的患者中，60.3%和47.6%的患者的银屑病面积和 ...
托法替布 是枸橼酸 托法替布 片（Tofacitinb Citrate Tables）的汉语翻译简称，也有译作托法替尼的。托法替布是第一个开发出来，抑制JAK通路的抑制剂，用来治疗类风湿关节炎等疾病。 托法替布 在早期宣传中有被称为“可以口服的生物制剂”，它在主要药 ...
在涉及日本2型糖尿病（T2DM）患者的2期和3期研究中已经观察到 曲格列汀 /曲格列丁药效学的证据，均显示出对DPP-4酶的有效抑制作用。在接受曲格列汀单药治疗1周和连续12周的患者中，使用100mg 曲格列汀 7天后，DPP-4活性的平均抑制率为77.4%，而安慰剂组 ...
美国食品药品监督管理局批准 司美替尼 用于2岁及以上儿童NF1的治疗，这也是全球首个获批用于治疗NF1的药物，主要适用于不能手术切除的PN。司美替尼是一种丝裂酶原激活蛋白激酶（MEK）抑制剂，通过抑制MEK的活性能够通过抑制RAS调节RAF/MEK/ERK通路活性， ...
作用机制： 维莫德吉 是一种刺猬[Hedgehog]通路的一种抑制剂。维莫德吉结合至和抑制Smoothened,涉及刺猬[Hedgehog]信号传导中的一种穿膜蛋白。 在一则临床数据中，研究人员测试了靶向药维莫德吉在在不适合手术的局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者身上及 ...
某些RET融合蛋白和激活点突变可通过下游信号通路的过度激活来驱动致瘤潜能，从而导致不受控制的细胞增殖。在含有癌性RET融合或突变的培养细胞和动物肿瘤植入模型中， 普雷西替尼 具有抗肿瘤活性，包括KIF5B-RET、CCDC6-RET、RET M918T、RET C634W、RET V ...
ESMO2017年会上报道了 劳拉替尼 Lorlatinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期临床研究，该研究纳入了47例ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者接受劳拉替尼Lorlatinib治疗，100mg每天一次，其中25例患者合并脑转移，34例患者既往接受过克唑替 ...
鲁卡帕尼 ARIEL4(NCT02855944)是一项多中心、随机3期研究，在先前已接受过2种或2种以上化疗方案、铂敏感或部分铂敏感或铂耐药、携带BRCA突变(包括种系突变和/或体细胞突变)的复发性卵巢癌患者中开展。研究的主要终点是InvPFS,从疗效人群(如有意义)到意 ...
经组织学确诊的IV期或复发性NSCLC成年患者被分为初治组和既往治疗组（既往接受过一线铂类化疗或铂类化疗加抗PD-1/PD-L1抑制剂治疗），患者以28天为周期口服康奈非尼450mg（QD）和 比美替尼 45mg（BID）进行治疗。主要终点是经独立放射影像学评估（IRR） ...
2007年，欧盟委员会授权销售 曲贝替定 ，商品名为Yondelis，用于治疗蒽环类和异环磷酰胺失败后的晚期软组织肉瘤患者，或不适合接受这些药物的患者。欧洲药品管理局的评估委员会——人用药品委员会(CHMP)观察到，尚未针对当前的最佳护理，在经过充分设计 ...
伊沙佐米 此次获批是基于一项名为TOURMALINE-MM1的三期临床试验结果。该项全球研究及中国延展研究的结果均表明，针对复发和／或难治的多发性骨髓瘤，伊沙佐米与来那度胺和地塞米松的联合治疗组（IRd）与安慰剂与来那度胺和地塞米松联合治疗的对照组（Rd ...
考比替尼 的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAFV600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。所有患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗菲尼960mg,每日两次，考比 ...
一项III期多中心试验LINC 4，包括最初的12周随机、双盲、安慰剂对照期和随后的36周开放标签治疗期（NCT02697734）。经确诊患有库欣病、平均尿游离皮质醇（mUFC）排泄量≥正常值上限（ULN）1.3倍的成年患者（18-75岁）均符合条件。Isturisa是罕见病孤儿药 ...
Gustave Roussy研究所医学教授Karim Fizazi博士介绍。与安慰剂联合ADT组相比，接受 达 罗他胺 联合ADT治疗的患者其OS显著延长，全因死亡风险降低31%（HR=0.69,95%CI 0.53-0.88；p=0.003）。尽管安慰剂组中超过一半（55%）的患者（554例患者中有307例）在 ...
中国临床肿瘤学会（CSCO）指南的推荐是基于我国独特的循证医学证据以及推荐级别的考量，也是基于临床上未被满足的需求。《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2021）》将 恩曲替尼 作为一线治疗的3级推荐，其主要原因是恩曲替尼在既往开展的3项2期临床研究（STAR ...
ACIS是一项随机、双盲、安慰剂对照3期研究，在982例在接受ADT治疗、化疗初治mCRPC患者中开展。研究中，这些患者被随机分配，接受Erleada+醋酸阿比特龙+泼尼松方案（联合组），或安慰剂+醋酸 阿比特龙 +泼尼松方案（对照组）。 研究的主要终点是放射 ...
厄达替尼 临床进展有哪些？2018年3月：美国食品药品管理局(FDA)授予厄达替尼用于治疗尿路上皮癌的突破性疗法认定。2019年4月12日：FDA宣布加速批准厄达替尼上市,片剂的商品名为Balversa,用于治疗接受铂基化学治疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性尿路 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准其以商品名为GAVRETO上市销售，三项适应症分别为：用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系 ...
本次 依维替尼 /艾伏尼布联合疗法在AML的获批，是基于3期AGILE临床试验（NCT03173248）的数据，该试验显示，新联合疗法与阿扎胞苷加安慰剂的对照组相比，可延长患者肿瘤无进展时长和总生存期。72名接受联合疗法的患者，平均总生存期为24.0个月，而74名接 ...
受 阿维单抗 10 mg/kg静脉注射，2周一次；阿昔替尼5 mg口服，2次/天，直至疾病进展或患者产生不可接受的毒性反应（根据不良事件通用术语标准5.0版分级）。并用IHC评估FFPE组织PD-L1表达水平，进行肿瘤比例评分，用FoundationOne CDx或Oncomine Comprehen ...
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