赛妥珠单抗 在铂类治疗后病情进展迅速的mUC患者中的疗效。队列4和队列5正在评估赛妥珠单抗联合疗法治疗未经治疗的mUC患者，除Trodery外，队列4的患者接受顺铂，队列5的患者接受顺铂和avelumab治疗。 TROPHY-U-01的队列1、2和3的长期随访提供了越来 ...
Rybrevant 埃万妥珠单抗 是一种EGFR和MET双特异性抗体。2021年5月，FDA加速批准Rybrevant 埃万妥珠单抗 用于在铂类化疗后进展，且具有EGFR外显子20插入突变的成年非小细胞肺癌患者。 在CHRYSALIS研究的分析中，研究人员评估了RYBREVANT在先前的基于 ...
波生坦 作为临床最常用的先天性心脏病伴肺动脉高压的靶向治疗药物，是内皮素受体拮抗剂的主要代表药物，研究表明:波生坦对于改善心功能和血流动力学有显著效果。波生坦目前为治疗PAH的一线药物之一,可扩张肺血管,降低肺和全身血管阻力,在不增加心率的情 ...
主要疗效终点为第8天应答者（定义为：PLT≥50×109/L，较基线增加≥20×109/L且未接受出血抢救治疗）比例；关键的次要疗效终点为第8天或之后和侵袭性手术前2天内PLT≥50×109/L的患者比例（即无需进行术前血小板输注的标准）；并记录不良事件（AEs）。 ...
非戈替尼 已获得日本的批准，我们期待利用自己在日本RA领域临床开发和商售的丰富经验，尽快将这一新治疗方案带给日本患者，并为提高患者生活质量做出贡献，卫材高级副总裁日本卫材总裁Hidenori Yabune称。吉利德正在与加拉帕戈斯群岛公司（比利时梅赫伦 ...
临床3期试验显示，相比标准疗法， 伊马替尼 在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗慢性髓系白血病的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5 ...
对于亚洲患者来说，使用 托法替尼 （托法替布）的治疗效果同样也有保障。在类风湿性关节炎使用托法替布，治疗3个月后，患者HAQ-ID评分明显高于传统治疗，与阿达木单抗治疗无明显差异。托法替尼（托法替布）治疗类风湿性关节炎效果显著，它能减轻患者的疾 ...
索托拉西布 治疗肺癌的用法用量1、LUMAKRAS（索托拉西布）的推荐剂量为960 mg（3片320 mg片剂或8片120 mg片剂），口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。2、每天同一时间与或不与食物同服LUMAKRAS每日剂量。3、整片吞服，请勿咀嚼、压碎或 ...
地拉罗司 于2005年，上市,并于2010年被引入至国内市场,该药是一种新型的三齿型铁离子螯合剂，其与铁离子具有较高的亲和性，而且血浆半衰期在8~16h之间，血药浓度稳定,确保了去铁治疗效果的可靠性;同时该药具有良好的亲脂性，可保证口服吸入和进入细胞内 ...
非布司他 用法用量：非布司他从10mg/天开始，2周，随后增加到20mg/天，4周，随后增加到40mg/天。从小剂量开始逐渐增加剂量可以预防初期血尿酸水平的变化引起痛风急性发作。非布司他40mg/天治疗6个月，定期复查尿酸水平。一般6个月时间，能把体内多余血 ...
在病毒和细菌等抗原的长期刺激下，LAG-3和其它一些抑制性的共受体会在这些T细胞表面持久表达，导致这些细胞的耗竭。临床前研究表明，抑制LAG-3可能恢复耗竭T细胞的效应功能，并可能促进抗肿瘤反应。早期研究证明，靶向LAG-3联合其他潜在互补的免疫检查点 ...
威罗非尼 /威罗菲尼的疗效：对于黑色素瘤患者来说，有BRAF突变的患者发生转移后采用传统化疗方式的生存率比较低，化疗有效率不足7%，无进展生存只有一个半月左右的时间。而患者使用无进展生存期治疗的有效率高达57%，中位无进展生存时间（PFS）达到6.9 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g,血药浓度可达10 ...
康奈非尼 联合西妥昔单抗获批用于治疗经治的BRAF V600E突变mCRC成人患者3。BEACON研究探索了康奈非尼联合西妥昔单抗（两联组）用于BRAF突变mCRC的疗效与安全性，对照组为化疗联合西妥昔单抗。研究结果显示，两联组OS为9.3个月，对照组OS为5.9，两联组的 ...
在非小细胞肺癌患者中的生存效果如何？在2023年欧洲肺癌大会（ELCC），EMPOWER-Lung1和EMPOWER-Lung3试验证实了免疫治疗药物 西米普利单抗 （cemiplimab）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的持久活性，并且没有靶向驱动因素。 EMPOWER-Lung1试验的早期 ...
在两项同时进行的试验（004和006，NCT00287729和NCT00287716）中，在澳大利亚、欧洲和北美的110个中心，特发性肺纤维化患者（年龄40-80岁）被随机分配口服 吡非尼酮 或安慰剂至少72周。在研究004中，患者按2:1:2的比例分配给吡非尼酮2403 mg/天、吡非尼 ...
这项3期研究（NCT00358501）调查了 去纤苷 对已确诊的肝脏VOD/SOS和晚期MOF患者的安全性和疗效。通过盲法独立审查员从6867名造血干细胞移植患者的病历中筛选出32名历史对照组，并将每天服用25毫克/千克去纤苷的患者（n=102）与32名历史对照组进行了比较 ...
大多数应用 阿伐曲泊帕 的血小板减少患者在第8天，血小板即开始升高，部分患者可获得持续反应。而且应用阿伐曲泊帕治疗的患者合并用药较治疗前减少，也可能减少糖皮质激素的用量甚至停用激素。不过，不管是艾曲波帕还是阿伐曲泊帕在临床的应用中都存在疗 ...
比美替尼/ 贝美替尼 的推荐剂量为45 mg口服给药，每日两次，间隔约12小时，与encorafenib联合给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼/贝美替尼可与或不与食物同服。请勿在下一次比美替尼/贝美替尼给药后6小时内服用漏服的比美替尼/贝美替尼剂 ...
此次sNDA主要基于III期LITESPARK-005研究的积极结果。该研究是一项随机、开放标签临床试验，共纳入746例既往接受PD-(L)1药物和抗VEGF药物治疗后疾病进展的晚期RCC患者，旨在对比贝组替凡（120mg，每日1次）和依维莫司（10mg，每日1次）的有效性和安全性 ...
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