普乐沙福 在我国患者中也进行了临床研究。一项以非霍奇金淋巴瘤患者为研究对象的研究包括了我国16个移植中心，结果发现G-CSF联合普乐沙福的一次采集成功率为88%6。另一项研究是以浆细胞疾病（多发性骨髓瘤、淀粉样变性等）患者为研究对象，结果发现G-CS ...
OPTIC试验纳入了CP-CML患者，这些患者的疾病对其之前接受的TKI有高度耐药性，其中大多数（65%）对最近接受的一种TKI治疗时没有获得比完全血液学缓解（CHR）更好的缓解。数据显示，在治疗第12个月时，采用新批准的基于缓解的优化给药方案（45mg降低至15mg ...
艾瑞芬净 是首个全新三萜类结构的糖原合成酶抑制剂，是一种全新作用机制的抗真菌类药物。体内和体外试验已显示出艾瑞芬净具有广谱的抗真菌活性，可以用于唑类和棘白菌素类等多种药物耐药菌株引起的感染。一项随机、双盲、安慰剂对照的关键性Ⅲ期临床研 ...
武田制药（Takeda Pharmaceutical Company）宣布了TOURMALINE-MM2的3期临床试验，分析了恩莱瑞/ 伊沙佐米 +来那度胺+地塞米松（研究组）VS placebo+来那度胺+地塞米松（对照组）治疗1线多发性骨髓瘤的对照研究，这些患者没有自体干细胞移植指征。 NI ...
脑转移病灶中位进展时间尚未达到。未发现新的安全性信号。 基于液体活检和组织活检确认的ROS1+NSCLC接受罗圣全治疗的疗效数据相近，这些数据支持液体活检可作为组织活检的替代方法，为ROS1+NSCLC临床决策提供参考信息。接受 罗圣全 治疗的ROS1+NSCLC ...
曲美替尼 分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶分别为BRAF和MEK1/2在RAS/RAF/MEK/ERK途径中，其与非小细胞肺癌（NSCLC）和黑素瘤有关，也包括其他癌症。BRAF癌基因突变在所有非小细胞肺癌患者中占2%~4%。泰菲乐抑制BRAFV600E激酶，导致ERK磷酸化 ...
莱特莫韦 （letermovir）是一种新型非核苷巨细胞病毒（CMV）抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），具有新型抗CMV的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于，莱特莫韦对CMV ...
与伊马替尼相比， 帕纳替尼 改善了费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的预后。普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)是唯一在美国获批的泛BCR::ABL1 TKI，是一种第三代TKI，旨在抑制BCR::ABL1（无论有或没有任何单一耐药突变）。根据研究背景，先前的研究表明 ...
米托坦 (Lysodren)或IR相比，米托坦/IR治疗对皮质酮水平的抗类固醇生成作用明显更高。这些数据与我们之前的体外工作一致。虽然米托坦控制激素分泌，但它本身并不能抑制细胞生长。相反，IR本身对类固醇生成没有影响。我们相信这种组合可能允许克服这些治 ...
卡马替尼 治疗非小细胞肺癌的总客观缓解率（ORR）为51.6%（n=31）；部分缓解（PR）率为51.6%，疾病稳定（SD）率为35.5%。中位缓解持续时间（DOR）为8.4个月，疾病控制率（DCR）为90.3%，中位无进展生存期（PFS）为6.9个月。而在之前接受过治疗的患者（n ...
索拉非尼 即可通过阻断RAF、MEK、ERK介导的细胞信号传导通路，从而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可以通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子受体，从而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长，在临床前动物试验中，显示广泛的抗肿瘤活性。可用于治 ...
尿路上皮癌是最为常见的膀胱癌，占总病例数的90%。2018年，全球被诊断患有膀胱癌和因之死亡的人数分别约为549，000人和200，000人。Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas）公司联合宣布，其用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的在研抗体偶联药物（ADC ...
劳拉替尼 （Lorbrena/lorlatinib）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，且使用该药物还需满足以下条件之一： (1)为治疗转移性疾病，使用过 劳拉替尼 （crizotinib）与至少一种其他ALK抑制剂; (2)为治疗转移 ...
布加替尼 作为优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者； 布加替尼 继续“勇敢直前” ...
莫博替尼 治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。该试验包括1期剂量递增试验，评估Mobocertinib作为单一疗法和联合化疗，几个扩展队列和表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性转移性NSCLC(mNSCLC)患者的扩展队列。铂类药物预 ...
伊布替尼 是一种小分子，可作为波顿酪氨酸激酶的不可逆有效抑制剂。它被指定为一种靶向共价药物，并在临床试验中表现出对B细胞恶性肿瘤的潜在活性。伊布替尼由Pharmacyclics Inc开发，于2013年11月首次获得FDA批准，用于治疗外套细胞淋巴瘤（MCL）； ...
在一项多中心、非随机、开放性、多组临床试验中，评估了普吉华/普拉替尼/ 普雷西替尼 /帕拉西替尼对RET融合阳性转移性NSCLC患者的疗效(ARROW，NCT03037385)。这项研究在不同的组中纳入了转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，这些患者接受了基于铂类药 ...
该项研究是一项全球多中心、随机对照、开放性的关键确证性III期临床研究，旨在评估APG-2575联合 阿可替尼 对比免疫化疗治疗初治CLL/SLL患者的有效性及安全性。阿可替尼是新一代高选择性BTK抑制剂，能够抑制BTK通路且选择性高，已在全球范围内成为CLL患者 ...
塞利尼索 口服给药后达峰浓度时间为2～4h。塞利尼索在实现靶点占有后能缓慢持续抑制XPO1达48h。塞利尼索显著抑制原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）小鼠肿瘤生长并延长其存活。塞利尼索主要通过肝脏代谢，肝胆消除，消除半衰期为6～8h，轻度肝损害对塞 ...
他替瑞林（Ceredist）口腔崩解片是一种处方药，用于改善脊髓小脑变性病患者的共济失调。 他替瑞林 （Ceredist）口腔崩解片为合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，他替瑞林（Ceredist）口腔崩解片作用于脑促甲状腺激素释放激素（TRH）受体对中枢神 ...
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