阿斯利康就APG-2575和 阿可替尼 的联合用药达成的进一步临床合作。2020年6月，公司在全球层面和阿斯利康血液研发卓越中心Acerta制药达成临床研究合作伙伴关系，就亚盛医药在研Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与Acerta制药的BTK抑制剂 阿可替尼 的联合治疗展开 ...
德克萨斯大学MD安德森癌症中心白血病科医学教授Elias Jabbour博士及其同事进行了随机3期PhALLCON试验，以评估降低强度化疗联合普纳替尼或伊马替尼作为治疗药物的疗效和安全性。新诊断Ph+ALL成人的一线治疗。 该研究纳入了245名新诊断为Ph+ALL的成年 ...
艾代拉里斯 可以降低Akt的活化程度，从而增加慢性淋巴细胞白血病的凋亡，而不会显著增加正常T细胞的凋亡。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。一项国际性、多中心、双盲、安慰剂对照试验（NCT01569295）中，纳入了需要治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 ...
洛莫司汀 研究方法：22名经组织学证实的转移性葡萄膜黑色素瘤患者每4周接受15 mg博莱霉素(第2天和第5天)、1mg/m2长春新碱(第1天和第4天)、200mg/m2达卡巴嗪(第1天到第5天)和80mg 洛莫司汀 (第1天)以及白细胞干扰素制剂(6周内每天3×10(6)IU，然后每周3 ...
在另一项研究中，与服用米托蒽醌的男性相比，服用卡巴他赛的男性死亡风险比为0.70，卡巴他赛组的中位无进展生存期是28个月，米托蒽醌组的中位无进展生存期为14个月。 中位数为9.2个月的随访后， 卡巴他赛 组的129例患者中有73.6%出现影像学进展或死 ...
贝组替凡 治疗后，患者的无进展生存期（PFS）显著延长，其总生存期（OS）呈现出延长趋势，但无统计学意义。默沙东仍在继续评估OS。 除了LITESPARK-005研究以外，默沙东还开展了3项 贝组替凡 的III期临床试验： LITESPARK-011研究：联合帕博利珠 ...
选择2019年1月~2020年12月锦州医科大学附属第二医院收治的成人慢性阻塞性肺疾病导致的肺动脉高压患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用 波生坦 。两组治疗12周后比较肺动脉压、右心功能和血清学指标情 ...
去纤苷 已被提议用于治疗SOS，因为它能够恢复血栓-纤维蛋白溶解平衡和保护内皮细胞。研究显示，去纤苷显示出治疗肝VOD/SOS的良好疗效。 一项研究考察了去纤苷治疗已确诊的肝脏VOD/SOS和晚期MOF患者的安全性和有效性。通过32例历史对照，对每天服用 ...
达拉非尼 联合曲美替尼双靶组合采用全面抑制MAPK的上下游通路的创新机制。 达拉非尼 是一种选择性BRAF激酶活性抑制剂；曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂，两者联合应用可以同时抑制BRAF和MEK两个靶点，使病灶得到快速且显 ...
特泊替尼 和Tabrecta均被批准用于：先前没有接受过治疗（一线）的患者和先前接受过治疗（经治）的患者。用药方面，特泊替尼每日口服一次，而Tabrecta每日口服2次。CHMP的积极审查意见，基于关键2期VISION研究（NCT02864992）的数据。这是迄今为止在携带 ...
拉罗替尼 可以有效改善TRK融合肿瘤患者的生存时间和生活质量，同时拓展患者的生命长度和深度，TRK融合肿瘤已经迎来了精准治疗时代。而精准治疗的基础是精准检测，经典突变阴性的患者应考虑进行NTRK基因检测，给患者更多的治疗机会，做到“有靶打靶”。 ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变，III期ADMIRAL试验（NCT02421939）证明了吉瑞替尼单药对比挽救性化疗（SC）可显著延长FLT3突变的复发难治性急性髓系 ...
胆管癌（CCA）侵袭性强且预后较差，是仅次于肝细胞癌的世界第二大原发性肝脏恶性肿瘤。由于CCA起病较为隐匿，多数患者确诊时已错过手术治疗时机。对于失去手术指征及术后复发的CCA患者，目前现有的治疗方法较为局限，尚未能满足患者的治疗需求。随着CCA ...
慢性期(CP)、加速期(AP)、急变期(BP)CML和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 普纳替尼 的疗效在PACE(NCT01207440)中进行了评估，这是一项单臂、开放标签、国际多中心试验。符合条件的患者患有CML和Ph+ALL，其疾病被认为对先前的激酶抑制剂具有 ...
2023年9月28日，强生宣布，EGFR/c-MET双抗Rybrevant（amivantamab， 埃万妥单抗 ）联合第三代EGFR抑制剂Lazertinib头对头奥希替尼治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期MARIPOSA研究获得积极顶线数据。 EGFR/c-MET双抗组合 ...
在这项1-2期、开放标签、非随机临床试验中，我们将经过大量治疗的患有KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者分配到接受 阿达格拉西布 单药治疗（600毫克，每日两次口服）或阿达格拉西布（相同剂量）联合治疗。静脉注射西妥昔单抗，每周一次（初始负荷剂量为 ...
CodeBreaK 101(NCT04185883)子方案H包括多个队列中的剂量探索和扩展。难治性转移性结直肠癌队列的关键资格标准包括先前使用氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康和抗血管生成药物时或之后出现的进展。主要终点是安全性。次要终点包括抗肿瘤活性、无进展生存期(PFS ...
卢比克替定 作为一种新型的治疗小细胞肺癌的药物，其将要在中国上市的前景令人充满期待。一旦卢比克替定在中国获得批准并上市，将为患有小细胞肺癌的中国患者带来新的希望和机遇。卢比克替定又名芦比替定、鲁比卡丁、卢比克替定。美国食品和药品监督管 ...
Sparsentan( 司帕生坦 )是一种口服的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂，在单个分子中结合了内皮素A型(ETA)受体阻断和血管紧张素II 1型(AT1)受体拮抗作用。Sparsentan(司帕生坦)由Travere Therapeutics开发，具有血液动力学和抗炎特性，用于治疗免疫球蛋白 ...
磷酸盐奥司他丁片 临床试验中报告的最常见副作用是肾上腺皮质功能不全，头痛，呕吐，恶心，疲劳和浮肿（由于积水引起的肿胀）。服用磷酸盐奥司他丁片的人也可能会出现皮质醇缺乏症（皮质醇水平低），QTc延长（心律失常）和肾上腺激素前体（非活性物质转 ...
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