喜保宁 vigabatrin口服片适应症为：作为一种辅助疗法，用于治疗对其他替代疗法反应不足且潜在益处大于视力丧失风险的难治性复杂部分性癫痫发作（CPS，也被称为局灶性癫痫发作）成人及儿童（10岁及以上）患者。vigabatrin片剂不适用于CPS的一线治疗药物 ...
中国国家药监局（NMPA）官网公示， 拉罗替尼 胶囊正式在国内获批上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。成人患者口服拉罗替尼/拉克替尼，剂量为100毫克，每天两次;儿童患者接受100毫克/平方米，每天两次。入选患者的中位年龄为10.8岁( ...
索托拉西布 Sotorasib治疗组中，有36%的患者出现了肿瘤缩小的情况，而无进展生存期（PFS）达到了6.8个月。这是一个显著的突破，因为过去针对KRAS突变的治疗往往无法取得如此好的效果。此外，索托拉西布Sotorasib还显示出了较低的毒副作用和良好的耐受性 ...
靶向治疗能通过多种方式干扰肿瘤细胞的分裂和转移。 伏立诺他 靶向疗法作用于细胞内的信号转导途径，这些转导途径是细胞内的复杂的通信系统，传递着控制细胞基本功能和活动的信号，例如细胞分裂、细胞运动、细胞对外部特定刺激的反应、细胞死亡等，其中 ...
2020年08月，诺华宣布抗癌药 阿培利司 Piqray（alpelisib）已在加拿大批准上市，Piqray联合氟维司群（fulvestrant）用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因 ...
恩诺单抗 PADCEV是一种Nectin-4定向抗体和微管抑制剂偶联物，适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，治疗先前已接受程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂治疗，以及在新辅助/辅助、局部晚期或转移性环境中的含铂化 ...
二十碳五烯酸乙酯 是一种药物，通常以品牌名称Vascepa（威斯卡帕）销售，是一种Omega-3聚焦脂肪酸（EPA）制剂。它已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于降低高三酰甘油血症（高TG）患者的心血管事件的风险。以下是关于二十碳五烯酸乙酯的 ...
二十碳五烯酸乙酯 软胶囊——二十碳五烯酸乙酯（EPA）是从深海鱼油中提取出来的有效成分，可减少肝脏极低密度脂蛋白甘油三酯(VLDL-TG)的合成和/或分泌，并增强TG从循环VLDL颗粒中的清除，有助于减少心血管事件，临床用于降低严重高甘油三酯血症成年患者 ...
索马鲁肽 Semaglutide在一系列研究中显示出了较好的安全性和耐受性，各个研究的数据结果一致。最常见的不良反应为胃肠道反应，且可以随着时间消失。因不良反应退出研究最常见的原因是也是胃肠道反应。Semaglutide 0.5 mg组、1 mg组与安慰剂组胃肠道反应 ...
促甲状腺素α（重组人甲状腺刺激激素）是通过重组DNA技术产生的异二聚体糖蛋白。它由两个非共价连接的亚基组成。该cDNA编码含有两个N-连接的糖基化位点的92个氨基酸残基的α亚基和含有一个N-连接的糖基化位点的118个残基的β亚基。它具有与天然人甲状腺 ...
米托坦 是美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准的适应证为ACC的唯一药物，其通过抑制线粒体呼吸、引起线粒体相关膜功能障碍及内质网应激等途径减少ACC细胞增殖，同时通过调控多种类固醇激素合成酶的功能和表达水平进而降低ACC细胞分泌功能，是多 ...
临床研究表明， 佩米替尼 中位总生存期(OS)为21.1个月，与以往二三线治疗患者历史平均生存期的6-7个月相比，佩米替尼二线治疗方案将患者生存期足足延长了3倍以上，在该临床试验中，佩米替尼可以使存在FGFR2融合/重排的82%胆管癌患者肿瘤得到控制，并且有 ...
二十碳五烯酸 （EPA）乙酯是一种高度纯化活性成分二十碳五烯酸乙酯的单分子处方药物，每粒含≥96%的二十碳五烯酸乙酯。2018年11月，二十碳五烯酸乙酯的心血管结局研究——REDUCE-IT研究结果在美国心脏协会(AHA)科学年会上首次公布。近几年，REDUCE-IT研 ...
恶病质（cachexia）亦称恶液质，多由癌症和其他严重慢性病引起。可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态，是一种复杂的代谢紊乱综合征，其特征是体重下降（尤其是肌肉质量下降）和与癌症相关的厌食。癌症恶病质会对患者的生活质量和预后造 ...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。卡马替尼作为肺 ...
ALTA-1L肺癌III期试验比较了在ALK阳性非小细胞肺癌患者中布吉他滨和克唑替尼的差异，与一线和二线方案的化疗相比，ALK抑制剂(如克唑替尼、阿立替尼、契瑞替尼)改善了健康相关的生活质量结果。然而，之前唯一评估ALK抑制剂（阿立替尼vs克唑替尼）整体生活 ...
图卡替尼 （Tukysa）是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，其显著优势在于能有效对付脑转移。作为全球女性高发的恶性肿瘤之一，乳腺癌是每个女性的噩梦。 ...
埃万妥单抗 Rybrevant，通用名为amivantamab-vmjw，于2021年获得美国FDA加速批准，用于治疗具有EGFR外显子20插入突变（在FDA批准的测试中检测到）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。进一步的批准将基于未来试验的临床效益。3期MARIPOSA-2研究评估了R ...
在非小细胞肺癌患者中，ALK基因突变的概率在3%~7%。在初次就诊时，20-40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者就已发生脑转移，发生率随时间延长而升高。ALK抑制剂的出现，ALK阳性非小细胞肺癌患者的疾病进展获得了很好的控制。此前市场上已有第一代、第二代AL ...
阿卡替尼 、克唑替尼等ALK抑制剂被称为“黄金靶向药”，在临床试验中，接受阿来替尼治疗的ALK阳性的肺癌患者患者，5年生存率都超过了60%，甚至比高血压、糖尿病这些常见慢性病的5年生存率都要高。 接受阿来替尼治疗，53.5%患者病情得到缓解，91.3% ...
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