英菲格拉替尼 (Infigratinib)是一种可口服的选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂，FDA于2021年5月29日批准其上市，用于治疗FGFR2融合及重排突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。FGFR抑制剂：胆管癌中，FGFR发生突变的频率约为7%，其突变 ...
福巴替尼 是一款共价结合的更稳固的、不可逆的抑制剂。作为一种高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂，福巴替尼对FGFR1-4均有抑制作用，它可以与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸共价且不可逆结合，这也意味着与其他FGFR相比，福巴替尼会出现更少的耐药 ...
司帕生坦 (Sparsentan)是由美国Travere Therapeutics公司研发的一种双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA),商品名为Filspari。2023年2月17日,美国FDA加速批准sparsentan上市,用于减少有快速疾病进展风险的原发性IgA(免疫球蛋白A)肾病成人(通常尿蛋白 ...
塞利尼索 治疗晚期或复发性子宫内膜癌研究中观察到的无进展生存期益处是持久的，而且耐受性良好，没有显示出新的安全信号。如果获得批准，该药将成为晚期或复发性子宫内膜癌中首个也是唯一一个对化疗有反应的维持疗法。一项多中心、随机、双盲、安慰剂 ...
一名17岁高中毕业班的男性学生，其患有合并性腺病毒性肺炎和肠胃炎。在早期治疗中使用 西多福韦 后，他的病情得到迅速改善。案例报告显示，这名男性在被送进急诊部接诊之前，已经高烧、咳嗽4天，出现腹痛、呕吐和腹泻（每天5-6次）的情况2天。医生对该患 ...
维奈克拉 片可以杀死肿瘤细胞，延缓肿瘤的发展，是一种口服的抗肿瘤靶向药，主要用于急性髓性白血病的辅助治疗，维奈克拉片可以有效抑制病情的进展，延缓病情恶化。一项国际Ib/II期研究（NCT02287233）评估了选择性B细胞白血病/淋巴瘤-2抑制剂维奈克拉 ...
布地奈德 Budesonide是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用。它能增强内皮细胞，平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支 ...
特泊替尼 （一种MET酪氨酸激酶抑制剂）联合奥希替尼在一线奥希替尼治疗后未达疗效的EGFR突变（EGFRm）且MET扩增（METamp）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出有希望的疗效。本研究数据来自INSIGHT 2（临床试验编号：NCT03940703），报告了特泊替尼+奥 ...
梅沙替尼 /美沙替尼是一种新兴的癌症治疗药物，它的功效引起了人们的广泛关注。对于晚期癌症患者来说，寻找有效的治疗方案是当务之急，而梅沙替尼/美沙替尼的出现为他们的治疗带来了新的希望。梅沙替尼/美沙替尼是一种小分子抑制剂，它通过抑制c-Met受 ...
一项开放标签、随机、多中心试验，需要确认2019年加速批准的临床益处。该试验招募了608名患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者，他们之前接受了PD-1或PD-L1抑制剂和基于铂的化疗。在28天周期的第1、8和15天，患者随机(1:1)接受 恩诺单抗 (EV)1.25mg/kg ...
拉罗替尼 属于激酶抑制剂类药物。它通过阻止异常蛋白质的活动来阻止癌细胞的繁殖。这可能有助于减缓肿瘤的生长。NTRK基因融合的肿瘤产生一种异常蛋白(TRK融合蛋白)，导致癌细胞不受控制的生长。拉罗替尼的有效物质在Vitrakvi中，拉罗替尼阻断这种蛋白质 ...
在 普拉替尼 pralsetinib治疗晚期RET融合基因突变阳性肺癌患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的客观缓解率（ORR）更是高达73%，既往经含铂治疗的患者客观缓解率（ORR）也达到了61％，疾 ...
白癜风是一种慢性免疫疾病，影响全球高达2%的群体。患者皮肤上发生白色斑块色素脱失，最常发生在口眼周围、手指和手腕、腋下和腹股沟等处。最麻烦的斑块出现在面部，这使得F-VASI成为患者和皮肤科医生评估临床白癜风改善的关键指标。NSV是最常见的白癜风 ...
系统评价 伊沙佐米 治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效性与安全性。伊沙佐米治疗MM对延长无进展生存期〈PFS）有明显益处，可明显降低高危细胞遗传学患者的疾病进展风险，且毒性有限，口服疗法更加方便，因此是MM患者的重要治疗选择。多发性骨髓瘤(MM)是骨髓内 ...
有大量文献证明癌症恶病质对患者的生活质量(QOL)和预后有显著影响。然而，日本没有批准任何药物用于治疗癌症恶病质。日本小野制药有限公司经过试验研究在2020年12月11日于全球范围内首次批准使用阿那莫瑞林治疗癌症恶病质。2018年11月，在日本提交了 阿 ...
贝美替尼 是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化，以及BRAF突变的人黑色素瘤细胞系的生存力和MEK ...
一项在美国和欧洲进行的多中心、开放标签、随机的2期试验。符合条件的患者为HER2+和RAS野生型mCRC（转移性结直肠癌），既往应用氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康和抗VEGF单抗出现疾病进展或无法耐受。要求有可测量病灶和ECOG 0-2。不允许既往接受过抗HER2治 ...
IDH1突变常见于包括急性髓系白血病、胆管癌在内的多种血液癌症和实体瘤。IDH1是一种代谢酶，正常情况下能够帮助分解营养物质，为细胞产生能量。当其发生突变时，IDH1导致代谢产物d-2-羟基戊二酸（2-HG）水平升高，阻断细胞正常分化，并促进细胞迅速增殖 ...
普纳替尼 （Ponatinib）属于三代酪氨酸激酶抑制剂，也是首个对T315I突变有效的TKI。在PACE II期临床研究中证实了普纳替尼对于有T315I突变的CML或对达沙替尼/尼罗替尼耐药/不耐受患者有效。该研究发表在《新英格兰医学杂志》。267例接受普纳替尼治疗的慢 ...
阿西米尼 被批准用于既往接受过≥2种酪氨酸激酶抑制剂或存在T315I突变的费城染色体阳性慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者。与博舒替尼相比，阿西米尼发生的≥3级不良事件（50.6%vs 60.5%）和导致中断治疗的不良事件（5.8%vs 21.1%）更少。研究结果表 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
