痛风患者的治疗中，控制饮食，改善生活方式，药物治疗，这“三架马车”一个也不能少。然而，不少患者严格控制饮食和规律运动后，仍然不能将尿酸降至正常。这个时候，就需要启动药物治疗。痛风治疗药物众多，有非布司他，别嘌醇，苯溴马隆，碳酸氢钠等。 ...
NRG1基因融合是一种罕见致癌驱动基因，其在非小细胞肺癌中的发生率为0.26%。NRG1蛋白含有EGF样结构域，并通过ErbB3与ErbB2的异二聚化而被激活。抑制ERBB2-ERBB3异二聚体的活性，可能是NRG1融合肿瘤患者最有效的治疗策略。我们报道一例经多线治疗失败后的 ...
Caprelsa（Vandetanib） 凡德他尼 是甲状腺髓样癌批准的第一个药物，这种药物是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。那么靶向药Caprelsa（Vandetanib） 凡德他尼 对于甲状腺癌患者来说，效果到底怎么样呢 ...
德瓦鲁单抗 副作用包括有：周围水肿、疲劳、皮疹、瘙痒、高血糖、低钙血症、高钾血症、便秘、结肠炎、恶心、泌尿生殖道感染、淋巴细胞减少症、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、上呼吸道感染、劳累呼吸困难、发热、语音障碍、甲亢、脱水等等。因个体差异，每位患者 ...
尼鲁米特 (Nilutamide)是一种非甾体抗雄激素药物，能与雄激素受体结合而无雄激素作用，从而阻断雄激素与这些受体结合，起到抗雄激素作用。是一种有潜力用于转移性前列腺癌的非甾体抗雄激素药物。 非甾体AR拮抗剂尼鲁米特用于前列腺癌的治疗，能与雄 ...
阿伐普替尼 通过抑制突变而发挥作用。该药物曾获得美国FDA授予治疗PDGFRA D842V突变的不可切除或转移性GIST的孤儿药、快速通道和突破性疗法资格认定。另一适应症—晚期全身性肥大细胞增多症（SM）（包括侵袭性SM的亚型）、伴有相关血液肿瘤的SM和肥大细 ...
吡非尼酮 是首个在临床使用的新型广谱抗纤维化药物，其独特的抗炎、抗纤维化及抗氧化应激机制，不仅对慢性纤维化阶段起到延缓进展的作用，并且可有效减轻特发性肺纤维化（IPF）急性期炎症，抑制炎症因子。在真实世界临床数据中，观察吡非尼酮在IPF应用 ...
阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。阿培利司是第一个也是唯一一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺 ...
苏可欣 正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准，这对慢性肝病相关血小板减少症患者而言无疑是个好消息。 苏可欣 （阿伐曲泊帕片）于2019年4月获得国家药品监督管理局(NMPA)授予优先审评资格，此次获批是基于两项设计完全相同、全球多中心、随机 ...
肝静脉闭塞性疾病(HVOD)，也称为肝窦阻塞综合征(SOS)，可能在某些血液或骨髓癌症的化疗和HSCT过程中出现。它会阻塞肝脏血管，导致水肿和血流量减少，可能导致严重的肝脏损伤，甚至肾和肺功能衰竭。尽管严重的肝脏VOD影响的HSCT患者不到2%，但高达80%的患 ...
贝美替尼 主要通过UGT1A1的葡萄糖醛酸化代谢（占贝美替尼代谢的61%），N-脱烷基化，酰胺水解和侧链乙烷二醇的解构也有助于贝美替尼代谢。比美替尼（Binimetinib）是基于MEK通路研发的靶向药物，商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array ...
RAGNAR试验的招募对象是不可切除、局部进展或转移性实体恶性肿瘤并伴有FGFR突变或FGFR基因融合、可测量的疾病以及疾病进展的患者。此外，研究参与者接受了大量的预处理，74.7%（n=133）的患者之前接受了2种或更多的治疗线。 在该试验的中期分析中， ...
2022年2月11日，Spectrum制药宣布美国食品和药物管理局(FDA)已接受对 波齐替尼 （poziotinib）的新药申请(NDA)进行审查，以用于先前治疗过的具有HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。NDA包括来自开放标签2期ZENITH20临床试 ...
根据泌尿科肿瘤致病基因及其靶向药物选择策略，由于VHL基因失活和转录因子缺氧诱导因子2α（HIF-2α）的组成性激活，von Hippel-Lindau（VHL）病患者的肾细胞癌发病率较高。所采用基因检测如何指导肾脏癌选择使用Belzutifan 贝组替凡 靶向药物方法： ...
研究通过对完成的RCT研究的延长随访分析，明确了 英克西兰 的长期安全性与疗效。目前，似乎这个半年注射一次的降脂药物的疗效与安全性已得到普遍认同。接下来大家期待的就是ORION-4和VICTORION-2P研究的结果，主要是希望看到英克西兰的降脂幅度可以带来 ...
依鲁替尼 均为IA级推荐方案；对于TP53突变患者，推荐采用BTK抑制剂（伊布替尼、阿可替尼）单药治疗、BCL-2抑制剂联合治疗。即对于不同类型的患者，伊布替尼均为ESMO优先推荐的治疗方案。 既往研究显示，传统化疗方案对TP53基因异常的患者疗效有限， ...
卡巴他赛 （CTX，唯一上市产品为Jevtana）是第三代紫杉烷类药物。与多西他赛及紫杉醇相比，卡巴他赛表现出更强的抗肿瘤活性，且患者更不容易产生耐药。但是随着疗效的增强，CTX的骨髓抑制和肝肾功能损害等系统毒性问题更加明显。此外，CTX的理化性质不 ...
胶质母细胞瘤（GBM）是最常见和致命的脑肿瘤。由于这类肿瘤恶性程度极高、发展迅速，所以绝大部分患者预后极差：胶质母细胞瘤患者经过手术放化疗等治疗手段后，其生存中位数仅为15个月左右，五年生存率不到5%。目前新诊断的胶质母细胞瘤的标准治疗包括最 ...
骨和软骨的破坏是类风湿关节炎（RA）的主要受累特征之一。虽然在过去20年里，关节损害的进展率似乎有所下降，但RA患者入组临床试验时仍有较高的基线关节影像学评分，这意味着其仍面临着较大的关节损害风险。传统合成改善病情抗风湿药物(csDMARDs)可延缓 ...
索托拉西布 （SOTORASIB,AMG510）是全球首个成药的KRAS G12C抑制剂，其临床试验数据非常令人鼓舞。在索托拉西的临床试验中，索托拉西的客观反应为32.2%，中位反应时间为10.9个月。中位无进展生存期为6.3个月。81%的患者观察到不同程度的肿瘤缩小。在所 ...
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