DIPG是一种极具侵袭性的致命性儿童肿瘤，通常发生在4-9岁儿童中。当肿瘤迅速侵袭脑桥，儿童就会逐渐失去肌肉控制能力。由于脑桥深藏在大脑之内，连接着大脑和脊髓，因此很难通过手术摘除DIPG肿瘤，而且放疗效果也很差，患者通常只能继续存活9个月，达到 ...
2020年5月6日，FDA批准诺华 卡马替尼 （卡马替尼、INC280）上市，用于治疗局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。卡马替尼是FDA批准的针对这一特定患者群的首款靶向药。 卡马替尼获批是基于一项名为GEOMETRY mono-1的II期研究 ...
适加坦联合诱导巩固化疗治疗新诊断急性髓系白血病的临床数据结果怎样？这项包含4个部分、非盲的1期研究（NCT02236013）评估了 吉瑞替尼 联合7+3方案诱导、大剂量阿糖胞苷巩固治疗，然后以单药吉瑞替尼维持治疗新诊断急性髓性白血病的安全性/耐受性和抗白 ...
该研究结果表明， 罗氟司特乳膏 可改善慢性斑块状银屑病患者的瘙痒和与瘙痒有关的睡眠不足。该研究的局限性在于首次评估是在是在2周，限制了评估早期瘙痒反应的能力。近日，发表于Am J Clin Dermatol的一项随机对照试验旨在报告罗氟司特乳膏在2b期试验中 ...
RANGER试验纳入了178位带有32种不同组织学形态肿瘤患者，包括胆管癌、高级别神经胶质瘤（脑或脊髓肿瘤）、乳腺癌、胰腺癌、鳞状非小细胞肺癌、唾液腺癌以及原发灶不明的癌症等。所有参与者都接受过其它治疗，其中74.7%（n=133）病患曾接受过2次或更多线 ...
胰腺癌是一种非常难以治疗的恶性肿瘤，其早期诊断困难且预后效果差，发病率和死亡率高居全球和中国恶性肿瘤的前十位。 为了攻克胰腺癌，来自希望之城的Mustafa Raoof博士正在从根本上寻找一些突破方式来切断癌细胞的复制过程：利用癌细胞DNA复制与转 ...
布加替尼的疗效怎么样呢？针对肺癌脑转移，布加替尼疗效突出对于肺癌脑转移的治疗效果， 布加替尼 明显比克唑替尼更强。使用布加替尼治疗，颅内癌症病灶客观缓解率为78%，而克唑替尼组只有29%。布加替尼降低了脑转移患者73%的颅内疾病进展风险。是肺癌患 ...
在 恩曲替尼 治疗的NTRK+实体瘤患者中，总有效率（ORR）为57％，在有效者中，61％的肿瘤退缩9个月或更长，有效者分布在10个不同的肿瘤类型。在ROS1-阳性的局部进展期或转移性NSCLC人群中，在治疗有效的患者中，55％的患者退缩时间达到12个月或更长，恩曲 ...
曲美替尼 在实体瘤和BRAFV600突变阳性的转移性黑色素瘤患者中，单独重复口服给药后，本品的药代动力学(PK)具有如下特征。 1、吸收：口服给药后，血药浓度达到峰值的中位时间tmax为服药后1.5h。单次口服本品2mg的平均绝对生物利用度是72%。当单次口 ...
在临床试验中，肝素用于预防肝静脉闭塞这类疾病的同时大大增加了出血的风险，而 去纤苷 （去纤维钠）单用或与肝素联用副作用发生率很低，且取得了较好的预防HV0D效果。在欧洲完成的Ⅲ期多中心随机临床实验中，共招募了356名干细胞移植患者，对比移植后30 ...
研究共纳入419例一线EGFR-TKI治疗失败并且组织活检、经中心实验室确认为T790M突变阳性的患者，并允许纳入稳定的脑转移患者。 奥希替尼 已被各大权威指南推荐，成为了二线EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的标准治疗手段。而最终的OS分析提示，排除交叉的因素 ...
在氟维司群联合 阿博利布 可以给经治晚期乳腺癌患者带来有临床和统计学意义的双重获益。超过70%乳腺癌患者HR+且HER2-；这类患者中约40%携带PIK3CA突变，是乳腺癌的重要驱动基因突变之一，诱导高度激活的PI3K蛋白表达。目前内分泌单药治疗或联合CDK4/6抑 ...
Blood杂志上发表了一项研究，评估了 维奈托克 单药对伴伴t（11；14）异常的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效。该研究共纳入66例复发/难治性MM患者，并予以维奈托克单药治疗。研究人员将患者分为两组：一组（30例）剂量逐周递增（300mg、600mg、900mg、 ...
威罗菲尼 能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。Vemurafenib是小分子、口服可利用的B-RAF激酶抑制剂，vemurafenib适应症为用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。 威罗菲尼 Vemurafenib能引起B-RAF ...
西多福韦 是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。西多福韦的磷酸化作用主要利用宿主细胞内的酶而非病毒的酶。西多福韦二磷酸酯通 ...
米托坦 用法与用量：对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2～6克，剂量通常是逐渐增加到9克到10克每一天。如果出现严重的副作用，应减少服用剂量至患者最大耐受量。如果患者可以耐受更高的剂量和出现可能的改善临床反应，剂量应增加，直到 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)常见不良反应(即药物不良反应)的发生率和处理，特别是发生在≥10%的患者中。药物不良反应被定义为在内部临床和安全性审查应用医学判断后，确定可能与研究治疗相关的那些不良事件。这与广泛的全因果不良事件类别形成对比，后者可能 ...
艾伏尼布 (Tibsovo)(维奈托克)具有或不具有阿扎胞苷(VIDAZA)的组合和维奈托克既高效和耐受性良好的作为治疗患有急性髓性白血病(AML)谁是IDH1-mutant，根据从相位数据1b/2临床试验(NCT03471260)在美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟科学计划上发表。 在该研 ...
仑伐替尼 的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%VS12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.4个月VS3.7个月），总生存期没有差别（13.6个月VS12.3个月）。LENVIMA（仑伐替尼）是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制 ...
达拉菲尼 联合曲美替尼治疗甲状腺癌的最新数据；ROAR是一项开放标签、非随机、II期篮子研究，旨在评价达拉非尼+曲美替尼治疗BRAF V600E突变的罕见癌症。其ATC队列包括36例不可切除或转移性ATC患者，接受达拉非尼（150 mg，每日两次）+曲美替尼（2mg，每 ...
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