劳拉替尼 （Lorbrena/lorlatinib）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，且使用该药物还需满足以下条件之一： (1)为治疗转移性疾病，使用过 劳拉替尼 （crizotinib）与至少一种其他ALK抑制剂; (2)为治疗转移 ...
布加替尼 作为优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者； 布加替尼 继续“勇敢直前” ...
莫博替尼 治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。该试验包括1期剂量递增试验，评估Mobocertinib作为单一疗法和联合化疗，几个扩展队列和表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性转移性NSCLC(mNSCLC)患者的扩展队列。铂类药物预 ...
伊布替尼 是一种小分子，可作为波顿酪氨酸激酶的不可逆有效抑制剂。它被指定为一种靶向共价药物，并在临床试验中表现出对B细胞恶性肿瘤的潜在活性。伊布替尼由Pharmacyclics Inc开发，于2013年11月首次获得FDA批准，用于治疗外套细胞淋巴瘤（MCL）； ...
在一项多中心、非随机、开放性、多组临床试验中，评估了普吉华/普拉替尼/ 普雷西替尼 /帕拉西替尼对RET融合阳性转移性NSCLC患者的疗效(ARROW，NCT03037385)。这项研究在不同的组中纳入了转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，这些患者接受了基于铂类药 ...
该项研究是一项全球多中心、随机对照、开放性的关键确证性III期临床研究，旨在评估APG-2575联合 阿可替尼 对比免疫化疗治疗初治CLL/SLL患者的有效性及安全性。阿可替尼是新一代高选择性BTK抑制剂，能够抑制BTK通路且选择性高，已在全球范围内成为CLL患者 ...
塞利尼索 口服给药后达峰浓度时间为2～4h。塞利尼索在实现靶点占有后能缓慢持续抑制XPO1达48h。塞利尼索显著抑制原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）小鼠肿瘤生长并延长其存活。塞利尼索主要通过肝脏代谢，肝胆消除，消除半衰期为6～8h，轻度肝损害对塞 ...
他替瑞林（Ceredist）口腔崩解片是一种处方药，用于改善脊髓小脑变性病患者的共济失调。 他替瑞林 （Ceredist）口腔崩解片为合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，他替瑞林（Ceredist）口腔崩解片作用于脑促甲状腺激素释放激素（TRH）受体对中枢神 ...
恩曲替尼 美国临床数据显示针对疾病的缓解率高达73.4%，目前也是全球第三款广谱“治愈系”抗癌药。今年11月，在ESMO亚洲大会上，恩曲替尼在亚洲患者的疗效数据同样证实了在患有NTRK-fp实体瘤或ROS1-fp NSCLC的亚洲患者中，Entrectinib的治疗获得了较高 ...
普拉替尼 是RET受体酪氨酸激酶的一种强效选择性抑制剂。ARROW(NCT03037385，正在进行中)旨在评估普雷西替尼在晚期RET改变实体肿瘤患者中的疗效和安全性。纳入的29例患者有12种不同的RET融合阳性实体瘤类型，不包括非小细胞肺癌和甲状腺癌，他们之前接受 ...
阿扎胞苷中加入 吉瑞替尼 并不能改善新诊断患者的3期临床试验的大部分结果，FLT3-突变型急性髓细胞白血病(AML)。接受吉瑞替尼联合阿扎胞苷治疗的患者与接受阿扎胞苷治疗的患者的完全缓解率(CR)、无事件生存率(EFS)和总生存率(OS)相似。然而，吉瑞替尼确 ...
根据更新的CROWN研究数据， 劳拉替尼 (Lorlatinib)与克唑替尼分别作为一线治疗方案，患者的3年无进展生存率之间的差距，超过3倍!这项试验筛选了425例患者，其中296例患者成功入组，被随机分配进入劳拉替尼(149例)或克唑替尼(147例)治疗组。 结果显示 ...
RYBREVANT（amivantamab-vmjw， 埃万妥单抗 ）是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体，阻断其信号通路激活并向下游传递信号，抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。NSCLC的治疗实现了从传统治疗到靶向治疗的飞跃，治疗 ...
卡博替尼 Cabozantinib改善了中位无进展生存期（8·2个月[95%CI6·2–8·8]vs5·6个月[3·4–8·1])和达到客观反应的患者比例（33%[95%CI23–44]vs12%[5·4–21·0]）。两项随机研究都不允许非透明细胞疾病。 仅报道了两个探索 卡博替尼 Cabozantin ...
美国开展的一项多队列2期临床研究，评估了 卡马替尼 在MET外显子14跳跃突变和MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。受试患者每天两次服用卡马替尼（400毫克片剂）。主要终点是总体反应（完全或部分反应），关键次要终点是反应持续时间；两个终点均由 ...
世界首款癌症恶液质治疗药“Adlumiz”(通用名盐酸 阿那莫林 )于2021年4月21日在日本上市，备受瞩目。在维持和改善癌症患者的生活质量(QOL)方面起着重要作用，填补了恶液质药物治疗的空白，被美日多数肿瘤专科医生视为针对癌症恶病质的有效治疗手段之一。 ...
在关键III期CROWN研究中，针对之前未接受过治疗的ALK+NSCLC患者， 劳拉替尼 (n=149)与Xalkori(克唑替尼，n=147)相比可使疾病进展或死亡风险降低72%(HR 0.28，P≤0.0001)。在关键次要重点ORR方面，劳拉替尼组经确证的ORR未76%，克唑替尼组为58%。 脑 ...
吉瑞替尼 是一种针对FLT3突变的靶向药物，用于治疗复发或难治性AML患者，但尚未在一线强化治疗中进行研究。一项Ib期试验(2215-CL-0103)的结果表明，在伴有FLT3突变新诊断急性髓系白血病（AML）患者中，将FLT3抑制剂吉瑞替尼纳入强化诱导和巩固化疗方案 ...
波奇替尼 适应症：Poziotinib波奇替尼是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC（非小细胞肺癌）、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。波奇替尼是EGFR/HER2/HER4的不可逆抑制剂,化学结构上与第一个EGFR/HER2双抑制剂拉帕替尼为同一 ...
拉罗替尼 与其他传统肿瘤药物研发最大的区别是，这个药整个的研发和临床试验都是基于一个分子——NTRK融合基因来进行的，并没有具体限制在某种肿瘤中。这样的研发方式在历史上是第一次。其实，癌症中的分子标记早已用在了抗癌药的研发上。比如大名鼎鼎 ...
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