对接受达拉非尼dabrafenib+ 曲美替尼 trametinib作为MAP一部分的BRAF V600突变型不可切除的III/IV期黑色素瘤的意大利患者进行了观察性、回顾性图表审查。评估基线特征、治疗模式、疗效和安全性结果。曲美替尼（Mekinist，迈吉宁）加达拉非尼治疗黑色素瘤 ...
厄达替尼 推荐剂量：起始剂量为8mg每日一次，空腹或随餐口服，在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL目标值的患者，剂量增加至9mg每日一次，直至疾病进展或无法耐受。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果漏服，当日内可 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高，不能手 ...
City of Hope：研发出一款能杀死所有实体癌瘤的药物 AOH1996 。叶峰指出，这篇文章发表于《细胞-化学生物学》，并没有人体数据，也和临床无关。此外，这种在细胞模型和动物模型上的临床前研究与治疗人体癌症也完全是两个不同的概念。 “做药物研发的 ...
索托雷塞 治疗的中位持续时间为4.1个月。客观反应率为21.1%，所有8名反应者均为部分反应。疾病控制率为84.2%。根据美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议报告，索托雷塞已在KRASG12C突变的晚期胰腺癌患者中显示出“有意义的抗癌活性”。 这些来自CodeBrea ...
全球注册研究显示， 哌柏西利 联合来曲唑治疗HR+/HER2-患者的中位无进展生存期长达24.8月，而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单药，哌柏西利联合来曲唑治疗显着延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。可有效延 ...
第9版《内科学》数据显示，中国成人免疫性血小板减少症的发病率为5-10/10万人，男女发病率相近；育龄期女性发病率高于男性；60岁以上老年人是高发人群，发病率为60岁以下人群的2倍，而且出血风险随着年龄的增长而增加。 目前，免疫性血小板减少症还 ...
TRK蛋白可能通过多种机制激活，包括NTRK突变、剪接变体、TRK过表达和NTRK基因融合。NTRK基因融合突变属于一种染色体重排，NTRK基因家族成员（NTRK1、NTRK2、NTRK3）可与其他不相关基因融合，产生构象激活的异常TRK融合蛋白，持续过度激活细胞信号传导通 ...
OlympiA III期试验的主要结果首次公布在2021年美国临床肿瘤学会年会上，并发表于《新英格兰医学杂志》。美国食品药品管理局(FDA)近日的批准是基于该试验OS数据和主要结果。主要疗效终点是侵袭性无病生存期（IDFS），定义为从随机化到首次复发日期的时间 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种高选择性和中枢神经系统（CNS）活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，已在包括美国在内的40多个国家获批，用于治疗NTRK基因融合转移性或局部晚期实体肿瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼已在三项单臂研究中进行了评估： ...
阿伐曲波帕 能使成人血小板计数出现剂量和暴露依赖性升高。在5天的治疗疗程中，治疗开始后3至5天内观察到血小板计数增加，在10至13天后观察到峰值，随后，血小板计数逐渐减少，在35天后恢复至接近基线值。一项随机、安慰剂对照、国际多中心的Ⅲ期试验纳 ...
艾曲波帕 治疗效果如何？免疫性血小板减少症，是由于体内免疫功能紊乱产生了针对血小板自身的抗体，导致了血小板在血液循环中，在脾脏被过多的扣留和破坏，同时伴有骨髓巨核细胞成熟障碍的疾病。一般艾曲波帕治疗2—4周才会起效，并且，虽然对血小板有 ...
非戈替尼 的快速性和可持续性，还评估了症状改善与HRQL和临床结果之间的关系。非戈替尼（filgotinib）属于JAK1选择性抑制剂。JAK激酶依赖性细胞因子与许多炎症性和自身免疫性疾病的发病机制相关。JAK抑制剂可以用于治疗多种炎症性疾病，其中包括类风湿 ...
卡博替尼 在mCRC患者衍生的肿瘤外植体模型中具有有效的抗肿瘤作用。在该研究中，科研人员使用瑞格非尼作为对照检查了卡博替尼敏感性的机制。肿瘤生长抑制指数（TGII）用于比较10个PDX小鼠模型中卡博替尼30mg/kg每日与瑞格非尼10mg/kg每日治疗效果，最多 ...
从临床上来看，被诊断为肾癌的患者大多数为肾透明细胞癌，这种癌具有遗传学异常，会导致血管内皮生长因子（VEGF）过度生成，而VEGF是血管生成的关键驱动因素。关于肾癌，临床研究人员进行了阿维鲁单抗联合阿昔替尼与舒尼替尼的对比，该研究还登上了《NEJ ...
卡博替尼 （cabozantinib，卡博替尼）是由Exelixis公司研制的一款抗癌药物，该药后被益普生（Ipsen）获得了其在除美国、加拿大、日本以外地区的商业化权利。近日，Ipsen公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药 卡博替尼 20mg、40mg、60mg片剂的新 ...
索托拉西布 是世界上第一个KRASG12C抑制剂，它突破了KRAS靶点无法成药的困境。在2021年五月，索托拉西布被FDA加速批准，用于一线治疗成年NSCLC(NSCLC),KRASp.G12C基因突变。 CodeBreaK200是一项随机，多中心，开放标签的III期临床试验，目的是评价 ...
2021年04月22日，美国FDA宣布，加速批准由葛兰素史克（GSK）公司开发的抗PD-1抗体 多塔利单抗 Jemperli（dostarlimab）上市，治疗接受含铂化疗后疾病进展，且携带错配修复缺陷（dMMR）DNA修复异常的复发或晚期子宫内膜癌患者。Jemperli通过加速审批程序 ...
近日，III期SIENDO试验发现，对于TP53野生型的子宫内膜癌患者，使用 塞利尼索 维持治疗可以显著改善患者的无进展生存期。值得一提的是，微卫星稳定的患者获益更多。不过对于TP53突变的患者，塞利尼索维持治疗并没有改善她们的无进展生存期。治疗子宫内膜 ...
治疗白血病发挥的作用是什么？ 维奈托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病成人患者。与单独使用阿扎胞苷的患者相比，阿扎胞苷联合维奈 ...
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