考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。考比替尼Cotellic是一种口服小 ...
德国默克的 特泊替尼 （Tepotinib）是一种TYPE I型小分子MET抑制剂，已被日本MHLW和美国FDA批准用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）。特泊替尼Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基 ...
维莫非尼 是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。维莫非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型活化的BRAF蛋白， ...
“ Vabysmo ”（Faricimab）是一款治疗新生血管（湿性）年龄相关黄斑退化（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的可注射眼用药物。该药为获FDA批准的眼科领域双特异性抗体疗法，通过选择性的阻断VEGF-A和血管生成素-2（Ang-2）两条关键致病通路达到治疗 ...
卡马替尼 疗效惊艳令人鼓舞，国内上市将为更多患者带来希望；卡马替尼是一种针对c-Met的小分子激酶抑制剂，c-Met是一种受体酪氨酸激酶，在健康人体中可激活参与器官再生和组织修复的信号级联反应。在许多类型的癌症中发现了异常的c-Met激活-通过突变、 ...
Vabysmo 是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)抑制剂。2022年01月28日，美国FDA批准了Genentech Inc的法瑞西单抗Faricimab-svoa（RO6867461，RG7716），商品名：Vabysmo，剂型：玻璃体内注射液，用于新生血管（湿性）年龄相关黄斑退化（n ...
癌症的靶向治疗历来是基于肿瘤组织学和组织起源的分子特征。随着 拉罗替尼 在中国的获批上市，标志着中国癌症的靶向治疗将从组织学特异性患者选择转移到生物标志物驱动（NTRK基因融合）的选择。Vitrakvi拉罗替尼(larotrectinib)是一款适用于治疗实体肿瘤 ...
Bylvay 是一种有效的、非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂(IBATi)，在小肠局部发挥作用。Bylvay不仅无须冷藏，还对于年龄较大的儿童可以作为胶囊服用，或者打开后撒在食物上，且只需每日用药一次，随餐服用即可，可大大提高了儿童患者群体服药的依从性。此外 ...
莫格利珠单抗 是获批用于治疗 复发或难治性Sézary综合征（SS）和蕈样肉芽肿（MF） 的靶向CCR4的生物制剂。 莫格利珠单抗 是一款同类首创的人源化单克隆抗体（mAb），靶向C-C趋化因子受体4（CCR4），后者是在SS和MF癌症细胞上存在持续表达的一种蛋白质 ...
阿那莫林 （Adlumiz，Anamorelin）是一种选择性、新型、口服活性的ghrelin受体激动剂。Ghrelin是一种主要由胃分泌的内源性肽。ghrelin与其受体结合后，刺激体重、肌肉质量、食欲和代谢正调控的多种途径。Anamorelin在增加癌症恶病质患者的体重和肌肉质 ...
脱颖而出 维奈托克 对中国AML治疗意义非凡；AML是血液系统的恶性肿瘤，也是最常见的白血病亚型，然而它也是预后最差的白血病亚型之一。自批准了“7+3”强诱导方案以来，AML治疗药物的发展在很长一段时间内都处于停滞状态，而且在临床中，尚有近一半的患 ...
阿那莫林 是一种新型、无创伤的口服、靶向治疗的选择性胃饥饿素(ghrelin)依赖性受体激动剂。这种药物可以抑制胃酸分泌，减少食物摄入，从而达到控制体重的目的。但是，由于ghrelin是一种蛋白激酶抑制剂，因此它不能通过肠道吸收，所以服用ghrelin的患者 ...
塞替派 是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物。塞替派作为烷化 ...
维奈克拉 是全球首个获批的高选择性BLC-2抑制剂。研究已证实AML细胞中BLC-2过表达，它介导肿瘤细胞存活，并与化疗药物的耐药性相关。维奈克拉可以通过直接与BLC-2蛋白结合，通过一系列反应，导致恶性细胞凋亡。并且临床前研究结果表明，阿扎胞苷可以降 ...
肝癌是异质性最重及病死率最高的难治性恶性肿瘤之一，目前世界范围内肝癌的发病率位于全部恶性肿瘤的第七位而病死率高达第二位，我国属于肝癌发生的高危地区。肝癌的二线治疗药物选择包括瑞戈非尼、PD-1单抗等，而对于既往索拉非尼治疗后患者，CSCO指南 ...
帕纳替尼 联合FLAG-IDA治疗慢性髓系白血病急变期：英国试验加速计划（TAP）无缝I/II期剂量探索试验的最终结果；CML-BP患者的预后极差，异基因干细胞移植（alloSCT）是唯一的治愈方式。更重要的是，移植后是否能长期生存取决于能否通过挽救性治疗恢复到 ...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。普纳替尼被美国FDA特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑 ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。它是一种血管内皮生长因Chemicalbook子（VEGF）受体2拮抗剂， ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）不同亚型对BTK抑制剂（BTKi）有不同的反应。伊布替尼联合R-CHOP可延长DLBCL亚群的生存，但毒性较大。 阿卡替尼 是新一代BTKi,靶点占有率高，对BTK靶点选择性更好，因而具有良好的疗效和安全性。临床前研究显示阿卡替尼也是 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 ，通过静脉给药，已获美国FDA批准，联合5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸（5-FU/LV），用于治疗既往接受吉西他滨为基础的化疗药物治疗病情进展的胰腺转移性腺癌患者。回顾在2019年7月3日至6日于西班牙巴塞罗那举行的第21届ESMO世界胃 ...
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