一线治疗非小细胞肺癌显示出强大的整体疗效和颅内疗效？ 布加替尼 单药一线治疗适应症的批准，基于III期ALTA 1L研究的结果。该研究在275例先前没有接受过ALK抑制剂治疗的ALK+局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，比较了布加替尼与Xalkori（crizotinib，克 ...
布加替尼 brigatinib（ALUNBRIG片剂）用于治疗转移性间变性淋巴瘤激酶（ALK）患者对克唑替尼治疗进展或不耐受的阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。布加替尼（Brigatinib）于2016年被美国食品和药物管理局视为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的孤儿药。它可以与抗EG ...
ivosidenib（ 艾伏尼布 ）治疗胆管癌疗效如何？3期ClarIDHy研究纳入了187例既往接受过治疗的携带IDH1突变的iCCA患者，结果表明，使用ivosidenib（一种IDH2抑制剂）的无进展生存期（PFS）为7.1个月，而安慰剂组为1.4个月（HR 0.37，95%CI[0.25，0.54];P.0 ...
厄达替尼 治疗FGFR突变膀胱癌的疗效好吗？BLC2001研究是一项多中心、开放标签、单臂二期临床试验，87例尿路上皮癌患者可供评估，中位年龄67岁，79%男性，74%白人，92%PS评分为0-1，66%的患者有转移病灶。97%患者均接受过至少1次含铂化疗，3例患者仅接受 ...
非小细胞肺癌晚期吃这个效果怎样？在国外的一项名为“CROWN”的随机开放研究当中表明，在超过3年的随访治疗过程当中， 劳拉替尼 作为一线治疗手段的患者有超过60%的比例已经平安度过，换言之就是服用这款药物的人群里面，大部分都已经可以安全度过3年的 ...
拉罗替尼 有口服溶液制剂和胶囊制剂，推荐服用剂量100 mg,q12h或100 mg·m-2(体表面积≤1m2),q12h,用至疾病进展或出现不可耐受毒性。胶囊制剂需整粒吞服,不可咀嚼或压碎。漏服药物时，如离下次用药间隔lt;6 h,不可补服，否则可补服。如用药后呕吐,不需 ...
Sotyktu 德卡伐替尼 （deucravacitinib）是治疗什么？服用多长时间见效？能服用多长时间？是一种口服、选择性、变构酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂，具有独特的作用机制，代表了一类新的小分子。它是第一个在多种免疫介导疾病的临床研究中的选择性TYK2抑制剂。 ...
Lytogbi 福巴替尼 （futibatinib）将继续改善胆管癌的结果；Futibatinib是一种口服小分子FGFR1-4抑制剂。FGFR2融合发生在10%到20%的iCCA（肝内胆管癌）患者中。发生这些改变的患者5年生存率为24%。对于一线化疗后的晚期疾病没有标准的治疗方法。FOENIX-C ...
Bavencio和Inlyta（ 阿昔替尼 ）组合用药治疗效果如何？Bavencio和Inlyta一起使用，因为该组合比单一疗法更有效，与单独使用舒尼替尼相比，疾病进展或死亡的总体风险降低了约31%。Bavencio和Inlyta以不同的方式工作：Bavencio是一种免疫疗法，可以增强您 ...
Krazati（ 阿达格拉西布 ）导致43%先前治疗的具有KRAS G12C突变的NSCLC患者的肿瘤缩小。阿达格拉西布可使65%KRAS G12C突变肿瘤细胞或临床标本移植瘤出现明显的肿瘤消退，且对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌患者也具有良好的疗效和安 ...
KRAS抑制剂 索托拉西布 能为肺癌患者提供长期益处？长期随访数据对于更好地定义sotorasib的安全性和有效性非常重要，因为它是被批准用于该患者群体的首创KRAS G12C抑制剂疗法，对于这项特殊的分析，我们还试图确定是否有潜在的生物标志物可以识别将从sot ...
索托拉西布 治疗肺癌患者生存期有改善吗？索托拉西布的起效时间在临床试验中显示出一定的变异性，具体取决于个体差异、疾病特征和治疗响应等因素。一些患者可能在治疗开始后的几周内就观察到肿瘤缩小和病情改善，而其他患者可能需要更长时间才能看到明 ...
卡马替尼 的作用机制及食物的影响；卡马替尼是一种口服药物，规格是200mg，卡马替尼推荐的剂量是每天吃2次，每次400mg，也就是说每天要吃4片卡马替尼，可以在饭前吃，也可以在饭后吃，整片吞服药剂，不能压碎，咀嚼或打破药片，更不能随意更改剂量和用 ...
使用 阿凡泊帕 之前，应该咨询医生，了解用药方法、剂量和时长等方面的建议。阿凡泊帕的剂量因人而异，取决于患者的体重、年龄、病情和其他因素。请勿自行调整剂量或停止使用药物，以免影响治疗效果。按时服药：为了确保阿凡泊帕的最佳效果，应该按时服 ...
治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病（AML)功效如何？Ivosidenib 拓舒沃 的建议服用剂量为每天口服500毫克，可与食物同服。若病情持续恶化或药物产生毒性过强则停止用药，建议至少治疗6个月。实验共招募了174名患有复发或难治性AML的成年 ...
对转移性胰腺癌的最大耐受剂量如何？ 易安达 是一种拓扑异构酶抑制剂，与5-FU/LV联合用于治疗基于吉西他滨的治疗后疾病进展的转移性胰腺癌。正在进行的1/2期开放标签试验(NCT02551991)旨在评估研究药物伊立替康脂质体联合5-FU/LV和OX(即NAPOX)一线治疗转 ...
Natulan的主要适应症有哪些？ 丙卡巴肼 Natulan主要用于治疗霍奇金病,也用于何杰金氏病、脑肿瘤、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤。丙卡巴肼一般指丙卡巴肼（Procarbazine，PCZ），周期非特异性抗肿瘤药，抑制DNA和蛋 ...
治疗胃肠间质瘤患者安全性如何？美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗癌药Avapritinib 阿伐普替尼 (Ayvakit)，用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)基因18号外显子突变的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。Avapritinib阿伐普替尼 ...
针对青少年粒单核细胞白血病效果如何？国际多中心开放标签AZA-JMML-001(NCT02447666)数据的支持，其中研究人员检查了 阿扎胞苷 与既往对照组在造血干细胞移植前新诊断为骨髓增生异常综合征或JMML的儿童患者(HSCT)中的安全性和有效性。 阿扎胞苷片治 ...
阿扎胞苷 在突变型急性髓细胞白血病(AML)中的疗效如何？这项全球、双盲、随机、安慰剂对照试验的目的是确定Tibsovo和 阿扎胞苷 在新诊断的，IDH1变异疾病。治疗包括每日一次剂量为500mg的Tibsovo或匹配的口服安慰剂加75 mg的阿扎胞苷，每28天周期静脉或 ...
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