莫博赛替尼 在药物结构上进行了创新。EGFR 20号外显子插入突变体形成的空间位阻导致药物结合口袋变小，且该突变同野生型EGFR结构高度相似，因此使得传统EGFR靶向药物结合受阻，对于研发新药的选择性和亲和力有非常高的要求。莫博赛替尼专门针对EGFR 20 ...
索托拉西布 可显著延长KRASG12C突变晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期？与多西他赛相比，索托拉西布显著延长了既往接受过其他抗癌药物治疗的KRASG12C突变晚期NSCLC患者的无进展生存期，并具有更有利的安全性。 一项随机、非盲试验，在22个国家的1 ...
索托拉西布 可特异性抑制KRAS G12C突变？未经分子筛选的晚期NSCLC患者总生存期（OS）欠佳，二线化疗或免疫治疗的中位无进展生存期（PFS）仅为2~5个月。索托拉西布可以特异性不可逆地抑制KRAS G12C突变，已经在超40国获批用于既往接受过系统治疗的KRAS G ...
目前SOS/VOD仍然缺乏有效的治疗措施， 去纤苷 （Defitelio）是目前唯一被证实在SOS/VOD的治疗及预防中有效的药物。该药是提取自猪肠黏膜的一种单链多聚脱氧核苷酸复合物。FDA的批准是基于3项临床试验，显示了其在528例HSCT后严重肝脏VOD和肝脏或肾脏异常 ...
去纤苷 有什么注意事项?1、对于活动性出血患者，不要开始Defitelio治疗。监测病人有无出血迹象。如果患者出现出血症状，停止使用，提供治疗，直到出血停止。在去纤苷治疗前停止抗凝剂和纤溶剂，并考虑推迟使用去纤苷，直到抗凝剂的作用减弱为止。 2 ...
在晚期胆管癌人群的II期研究的总生存期（OS）结果如何？ 佩米替尼 （Pemigatinib，中文商标：达伯坦，英文商标：Pemazyre）是一种针对FGFR亚型1/2/3的选择性口服小分子抑制剂。2018年12月，信达生物与Incyte达成战略合作。根据协议条款，信达生物拥有佩 ...
治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者；胆管癌是第二常见的原发于肝脏的恶性肿瘤，亚洲地区发病率较高，大部分胆管癌患者首次诊断时肿瘤即处于无法切除或者转移的状态，现有治疗疗效有 ...
一项对BRAF V600E突变晚期或转移性NSCLC患者的荟萃分析，使用 泰菲乐 +曲美替尼方案与化疗、免疫、支持治疗作为二线及以上方案进行随机试验。结果显示，与多西他赛相比的所有方案中，泰菲乐联合曲美替尼方案在ORR、疾病控制率（DCR）、6个月PFS和1年OS数 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的驱动基因突变发生在EGFR、KRAS、BRAF等基因上，比如EGFR的19外显子缺失（ex19del）和21外显子突变（Leu858Arg）。通常这些突变只涉及到一个基因，针对这些驱动基因突变，这些年有不少靶向药物可供选择。达拉非尼+ 迈吉宁 ...
博瑞纳 是由辉瑞开发的抗肿瘤药物。它是一种口服给药的ROS1和ALK小分子抑制剂。可抑制克唑替尼耐药的9种突变，几乎可克服所有耐药突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK药品耐药的晚期非小细胞肺癌患者。博瑞纳治疗ALK阳 ...
尿毒症瘙痒症常见的治疗方法有哪些？尿毒症瘙痒症是慢性肾脏病患者常见的并发症，其主要表现为全身或局部不同程度的皮肤瘙痒，身上常有明显的抓痕。常见发作部位为背部、四肢、胸部、头部，多数患者抱怨全身都痒。部分患者症状非常严重，每天几乎都会发 ...
存在于脑内的促甲状腺素释放激素（TRH），与其他神经递质或调质共定位，发挥神经递质或神经调质的功能。所以TRH及其类似物便具有神经保护的作用。根据研究表明，脑内的多巴胺参与运动系统的调节，而脊髓小脑性共济失调（SCA）的主要症状之一是进行性运动 ...
他替瑞林 ，一种合成的促甲状腺素释放激素（TRH）类似物，由日本Tanabe Seiyaku公司研发，2000年9月首次在日本上市，适用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调，其商品名为Ceredist。脊髓小脑性共济失调（Spinocerebellar Ataxia，SCA）是一种常染色体显性 ...
复方新诺明注射液 又叫复方磺胺甲噁唑，通常是一种以口服抗生素。作为一种老药，它有着较好的有效性和安全性，近年来更多的用于预防感染。对于风湿病患者来说，由于免疫系统的问题，本身感染风险就比正常人群高。此外，为了治疗风湿病，或多或少地使用 ...
普雷西替尼 是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。中国国家药品监督管理局已批准普雷西替尼用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以 ...
普吉华 是新一代高选择性RET抑制剂，于2021年3月在中国获批上市，成为中国首款获批用于治疗RET融合阳性NSCLC患者的RET抑制剂。继而在2022年3月，普吉华获批用于治疗RET变异甲状腺癌，成为中国首个应用于RET变异甲状腺癌的精准靶向RET抑制剂。自上市以来 ...
西多福韦 注射剂(Cidofovir)适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。成人静脉滴注：治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎：推荐剂量是5mg/kg，用100ml生理盐水稀释后滴注1h。一周一次，治疗两周(诱导期)，然后每隔一周给予一 ...
阿西米尼布 正在针对CML-CP的多个治疗线进行研究，包括评估阿西米尼布作为一线治疗的ASC4FIRST III期研究。诺华已在全球多个国家和地区启动了阿西米尼布的监管备案。除获得FDA加速批准外，阿西米尼布已在日本、瑞士和英国获得批准。欧盟此次批准阿西米 ...
到目前为止，欧洲CML患者仅有口服TKI疗法，而对这些治疗方案有明显副作用或耐药性的患者通常会在这些相似的疗法之间来回尝试，但在控制疾病进展方面收效甚微。 阿西米尼 在欧洲获批是一个重要的里程碑，它将帮助许多患者找到治疗CML的希望。欧盟委员会批 ...
Xadago被指定用于治疗成年特发性帕金森氏病（PD）的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。沙非酰胺通过多巴胺能和非多巴胺能的作用机理起作用。 沙芬酰胺 是一种高度选择性和可逆的M ...
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