LOXO-292（ 塞尔帕替尼 ）针对RET融合阳性非小细胞肺癌的临床数据如何？在参加多中心、开放标签、多队列临床试验（LIBRETTO-001、NCT03157128）的晚期RET融合阳性NSCLC患者中评估了RETEVMO的疗效。该研究在不同的队列中招募了铂类化疗进展的晚期或转移性 ...
与拉帕替尼和阿法替尼一样，它是人表皮生长因子受体2（Her2）和表皮生长因子受体（EGFR）激酶的双重抑制剂。它通过与这些蛋白质中的半胱氨酸侧链共价结合来抑制它们。与相关的非共价抑制剂不同，奈拉替尼对EGFR的T790M耐药变体有效。 奈拉替尼 对HE ...
治疗尿路皮上癌的效果如何？ 厄达替尼 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，伴有敏感的FGFR-2或FGFR-3基因组畸变（例如基因突变、基因融合），这些异常在既往接受过≥1次含铂类药物治疗期间或之后进展，包括在含铂类药物治疗后12个月内进行新辅助或辅助治疗 ...
肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌和肾细胞癌，简称肾癌。肾癌占肾恶性肿瘤的80%到90%，占成人恶性肿瘤的2%到3%，发达国家的发病率明显高于发展中国家，城市地区高于农村地区，发病率在十万分之五左右。肾癌的病因还不清楚，可 ...
血小板减少症和慢性肝病（导致血小板减少症）患者通常需要在手术前输注血小板以降低出血风险.血小板减少症（或血小板数量减少）是慢性肝病患者的常见并发症，无论是肝病的直接结果还是基于干扰素的抗病毒治疗的结果。Avatrombopag（Doptelet） 阿伐曲波 ...
卡马替尼 是一种针对c-Met（又名肝细胞生长因子受体[HGFR]）的小分子激酶抑制剂，c-Met是一种受体酪氨酸激酶，在健康人类中，可激活参与器官再生和组织修复的信号级联反应。异常的c-Met激活-通过突变，扩增和/或过表达-已知发生在许多类型的癌症中，并 ...
急性髓系白血病是影响血液和骨髓并迅速发展的癌症。这种情况会产生少量的正常血细胞，并且需要持续输血。那么 吉列替尼 的效果如何？吉列替尼适用于治疗经FDA批准的检测检测到FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成年患者。该适应症已扩展到伴随诊断， ...
Adagrasib阿达格拉西布是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，已获得美国FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌患者。2期临床试验中，这款疗法取得了43%的客观缓解率（ORR），以及80%的疾病控制率（DCR）。值 ...
KRAS是人类癌症中最常发生突变的致癌基因，大约在25%的非小细胞肺癌中有KRAS突变发生，大约在14%的腺癌中和0.5%-4%的鳞癌中有KRAS G12C的突变。索托拉西布(sotorasib)与 阿达格拉西布 (adagrasib)都是KRAS G12C的选择性共价抑制剂，用于治疗先前接受过全 ...
Sotyktu 德卡伐替尼 长期数据显示持续治疗中重度斑块型银屑病的临床疗效可维持长达两年；银屑病俗称牛皮癣，是一种广泛流行的、慢性、系统性免疫介导的炎症性皮肤病，临床表现以红斑、鳞屑为主，全身均可发病，以头皮、四肢伸侧较为常见，90%的患者表现 ...
欧盟委员会（EC）已批准口服抗炎药Jyseleca（filgotinib） 非戈替尼 ，200mg片剂一个新的适应症，用于治疗对常规疗法或生物制剂应答不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。Jyseleca非戈替尼的活性药物成分为filgotinib，是 ...
巴瑞克替尼 治疗特应性皮炎(AD)III期临床成功；特应性皮炎（AD）是一种严重的慢性炎症性皮肤病，主要表现为剧烈的瘙痒、明显的湿疹样变和皮肤干燥。该病常常自婴幼儿发病，部分患者延续终生，可因慢性复发性湿疹样皮疹、严重瘙痒、睡眠缺失、饮食限制以 ...
Pepaxti(Melflufen) 马法兰 欧盟获批治疗难治性多发性骨髓瘤；多发性骨髓瘤（Ｍultiple myeloma，MM）是一种目前仍不可治愈的血液细胞癌症，主要影响骨髓内一种称之为浆细胞的细胞。当恶性增生时，这些浆细胞会扩散并取代骨髓内的正常细胞。多发性骨髓瘤 ...
治疗多发性骨髓瘤(MM)；Pepaxto（melphalan flufenamide） 玛法兰 ，也称为马法兰是一款首创（first-in-class）的肽偶联药物，它将烷化剂与靶向氨肽酶的多肽偶联在一起。2021年10月22日，瑞典生物技术公司Oncopeptides AB(Nasdaq Stockholm:ONCO)宣布决 ...
洛拉替尼 几乎可以抑制导致克唑替尼耐药的所有位点。洛拉替尼是第三代ALK抑制剂，于2018年首次在美国上市，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有很强的血脑屏障透过能力，入脑效果强，特别适合对其他ALK抑制剂耐药的晚期NSCLC患者。洛拉替尼具有非常惊人 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）又名维特拉克，是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。拉罗替尼是一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，可阻断NTRK融合基因的作 ...
Brigatinib 布吉他滨 （AP26113）这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药，如果和EGFR单抗联合使用，能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。研究者通过计算机模型分析表明，AP26113这个药物特别适合EGFR三重突变蛋白的ATP结合口袋， ...
卡布替尼 （Cabozantinib）是酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2的小分子抑制剂，也抑制AXL和RET，用于治疗甲状腺髓样癌和肾细胞癌等。卡布替尼的适应症：美国FDA于2012年批准卡布替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者；于2016年批准卡布 ...
肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。在NSCLC中，BRAF基因突变率为1.5%-3.5%；BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，其中最常见类型为V600E突变。BRAF突变是晚期NSCLC的少见驱动基因，BRAF V600突变患 ...
迈吉宁( 曲美替尼 )/泰菲乐(达拉非尼)中国获批治疗BRAF非小细胞肺癌；达拉非尼（dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶——BRAF和MEK1/2，这类激酶通常存在于非小细胞肺癌和黑色素瘤等癌 ...
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