治疗MET非小细胞肺癌；TabrectaTM（Capmatinib） 卡马替尼 ，是一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。 相关研究显示，很 ...
拉克替尼 （拉罗替尼）靶向疗法适用于具有NTRK基因融合但没有已知的获得性耐药突变的成年人和儿童，患有转移性癌症或局部晚期癌症，并且不存在令人满意的替代疗法。Vitrakvi（拉罗替尼）以胶囊或口服溶液形式给药。成人剂量为每天口服2次，每次100mg， ...
米托坦 可视为一种肾上腺细胞毒性药物(cytotoxic agent)，可在不破坏细胞的情况下抑制肾上腺；其作用的生化机转仍未清楚。现有的数据显示该药物不但调节周边组织的类固醇代谢，而且也能直接抑制肾上腺皮质。米托坦可改变人体内肾上腺皮质内泌素(corisol ...
一线治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)总缓解率86%；第61届美国血液学会年会（ASH）于美国当地时间2019年12月7-10日隆重召开，该会议汇聚了全球血液病领域临床和研究科学家，共同探讨血液病领域的新技术、新进展。美国当地时间上午，美国血 ...
治疗对≥2种TKI耐药/不耐受慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)；美国食品和药物管理局（FDA）已批准Iclusig（ponatinib） 普纳替尼 用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。此次sNDA批准，基于2期OPTI ...
治疗铂耐药卵巢癌；卵巢癌（Ovarian Cancer）是美国妇科癌症死亡的主要原因。每年大约有20,000名患者被确诊，13,000名患者将死亡。大多数患者出现晚期疾病，通常会接受手术，然后进行铂类化疗。不幸的是，大多数患者最终会发展成难以治疗的铂类耐药疾病 ...
Cobimetinib（ 考比替尼 ）商品名Cotellic，是由Exelixis和Genentech（Roche）罗氏开发的MEK抑制剂。2015年11月，美国FDA批准cobimetinib用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤。Cotellic是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂， ...
联合一线治疗BRAF突变黑色素瘤；罗氏（Roche）制药宣布PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab），与Cotellic（cobimetinib）和Zelboraf（vemurafenib） 佐博伏 联用，在治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者的3期临床试验中，与活性对照组相比，达到减 ...
治疗黑色素瘤； 维莫非尼 （Vemurafenib）曾译为威罗菲尼，是由Plexxikon（现为Daiichi-Sankyo的一部分）和Genentech开发的用于治疗晚期黑素瘤的B-Raf酶抑制剂。维莫非尼仅适用于其癌症具有V600E BRAF突变的黑素瘤患者（即在B-Raf蛋白上的氨基酸位置600 ...
维奈托克 (venetoclax)联合阿托珠单抗(obinutuzumab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）；CLL是一种缓慢生长类型的白血病，特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。CLL约占新诊白血病病例的三分之一。新数据显示，在既往未接受治疗且存在合并症的 ...
一线治疗ALK阳性晚期NSCLC； 布加替尼 （Brigatinib）是第二代ALK/ROS1抑制剂，对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性，也是唯一被证实对多种EGFR突变的细胞系有活性的ALK抑制剂。对于克唑替尼经治的患者，Brigatinib显示出较高的全身性及中枢神经系统（C ...
治疗6-11岁儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症；艾曲波帕治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症的适应症获得了中国国家药品监督管理局的批准。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况 ...
治疗难治性重型再生障碍性贫血；重型再生障碍性贫血(Severe aplastic anemia，SAA)是一种表现为全血细胞重度减少的骨髓造血功能衰竭症。重型再生障碍性贫血患者极易因贫血、出血及感染而危及生命。促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA) 瑞弗兰 (艾曲泊帕乙 ...
盐酸纳呋拉啡 是由日本Toray开发的高选择性к(kappa)-opioid受体激动剂，TRK-820的软胶囊剂型已自09年起于日本上市出售，用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒(仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用)。TRK-820的其他适应症，慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙 ...
他替瑞林 (Taltirelin)是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH),除具有内分泌作用外,还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用,包括提高运动活性,拮抗利舍平诱导的体温降低,以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。该品种由日本田边制药公司开发,2000年7月在 ...
普吉华 治疗RET肺癌中国患者临床数据；RET抑制剂Gavreto（pralsetinib）普吉华在全球I/II期ARROW关键性研究中的中国患者的研究结果。Gavreto（pralsetinib）普雷西替尼，研发代码BLU-667，是一种每日一次的口服RET靶向疗法，能够特异性强力抑制驱动许多 ...
治疗RET甲状腺癌；美国FDA已加速批准Gavreto（pralsetinib） 普雷西替尼 扩展适应症，用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者，包括12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者，或需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合 ...
AMG510是第一个针对KRAS基因突变而批准的靶向药，打开了历史性的缺口，给KRAS突变的患者带来救赎！Lumakras（Sotorasib） 索托拉西布 前称AMG 510，是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白。sotoras ...
治疗KRAS-G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)；Sotorasib 索托拉西布 是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。KRAS突变发生于约25%的癌症病例中，主要见于肺癌、胰腺癌和结直肠癌，与极差的疾病预后有关。其中，KRAS G12C突变 ...
治疗库欣综合症(CS)；Isturia 磷酸盐奥司他丁片 能够控制或使成人CS患者的皮质醇水平正常化并具有可管理的安全性,皮质醇水平控制是CS患者治疗的首要目标。内源性库欣综合征（Cushing Syndrome，CS）是由长期升高的皮质醇暴露引起，通常是垂体良性肿瘤的 ...
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