奥希替尼联合 伊瑞可 一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌；ASCO官网公布在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗上，奥希替尼联合伊瑞可延缓耐药的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。伊瑞可用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者 ...
威托克 (Venetoclax)都治疗什么病？骨髓增生异常综合征MDS；2021年07月美国FDA已授予维奈克拉突破性疗法认定（BTD），联合阿扎胞苷，用于治疗先前没有接受过治疗的中危、高危、极高危骨髓增生异常综合症（MDS）成人患者。这是维奈克拉在美国监管方面获 ...
Tibsovo（Ivosidenib） 艾伏尼布 是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变的强效口服靶向抑制剂。IDH1是三羧酸循环中的一种限速酶，其基因突变发生可见在于包括急性髓性白血病（AML）、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。TIBSOVO是首个针对癌 ...
Tibsovo(Ivosidenib)治疗IDH1胆管癌； 艾伏尼布 Ivosidenib纳入mIDH1胆管癌患者的二线治疗，艾伏尼布的效果如何？艾伏尼布（商品名拓舒沃），是中国首个获批的针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变癌症的强效口服靶向抑制剂。最初由Agios Pharmaceuticals公司 ...
Rydapt 雷德帕斯 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。 急性髓性白血 ...
帕纳替尼 疗效分析；Ponatinib(帕纳替尼)是一种口服生物利用型多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。帕纳替尼抑制Bcr-Abl的未突变和所有突变形式，包括T315I(Bcr-Abl的高度耐药性错义突变)。该试剂还抑制其他酪氨酸激酶 ...
泊马度胺 （Pomalidomide）是一种类似沙利度胺和来那度胺的第三代免疫调节剂(IMiD)，泊马度胺对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤有效．Darzalex Faspro（daratumumab and hyaluronidase-fihj）达雷木单抗-透明质酸酶是达雷木单抗的一种皮下注射（SC）制剂。D ...
重型再生障碍性贫血(SAA)是一种严重的骨髓造血衰竭综合征。在中国，其年发病率为1.4-1.7/100万。由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，重型再生障碍性贫血患者经常出现危及生命的严重感染和(或)出血，需要积极救治。标准免疫抑制治疗方案可以使60%~70%的 ...
奥西替尼 是第三代EGFR-TKI，可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥西替尼先后创造了两个历史记录：①美国FDA有史以来上市最快的抗癌药（一个药物加上临床试验，到FDA获批需要十年以上，奥西替尼仅用两年半）；②创造了进口药在中国获 ...
乳腺癌HER2+的危害；大约15%的乳腺癌会出现HER2蛋白过表达。HER2+乳腺癌比其他类型的乳腺癌更具有侵袭性，会增加疾病恶化和死亡风险。虽然研究表明曲妥珠单抗能够降低早期HER2+乳腺癌术后复发风险，但是仍有26%的患者会出现复发。 来那替尼 激酶抑制剂； ...
拜万戈 （Regorafenib）由Bayer Pharmaceuticals（拜耳制药）开发，是多靶点酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶，从而抑制肿瘤生长。瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEG ...
索拉非尼 （Sorafenib）是口服多靶点、多激酶抑制剂，可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）阻断肿瘤血管生成，又可阻断Raf/MEK/ERK信号传到通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗癌作用。索拉 ...
乐卫玛 的出现打破了肝癌治疗领域十几年的沉寂困境，结束了索拉非尼在肝癌一线治疗领域长达十年的“统治”时期，其优秀的治疗效果和多靶点的特性为国内肝癌患者带来了新的希望，造福了全世界广大癌症患者。乐卫玛对肾癌、甲状腺癌等癌症治疗效果同样优 ...
仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）由Eisai Co.开发，针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点，目前已获批的适应症有肝癌、甲状腺癌和肾癌。在中国获批为用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。乐伐替尼甲磺酸盐是胃溶胶囊 ...
舒尼替尼 （Sunitinib）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼是第1种被批准用于同时治疗2种类型癌症的靶向药。舒尼替尼改善了患者的生活质量，为 ...
阿昔替尼 是多靶点酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶，从而抑制肿瘤生长。具体而言阿昔替尼靶向：VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，c-KIT和PDGFR。阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌。 ...
Encorafenib 康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。Encorafenib康奈非尼还能 ...
Tabrecta（Capmatinib）卡玛替尼是一种靶向MET的激酶抑制剂。Tabrecta由Incyte于2009年发现并授权给诺华。根据协议，Incyte授予诺华在全球范围内对 卡马替尼 和某些用于所有适应症的备用化合物的独家开发和商业化权利。Tabrecta(capmatinib)在多个国家获 ...
阿凡泊帕片获得中国国家药监局批准，用于治疗计划接受侵入性手术的成人慢性肝病患者(CLD)相关的血小板减少症。目前除 阿凡泊帕 外，全球共有5个TPO-R类药物获批上市。血小板减少症是指外周血血小板计数(PLT)＜100×109/L，是CLD患者常见的并发症之一，尤 ...
盐酸缬更昔洛韦 (Valganciclovir Hydrochloride）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦，以减少毒性。缬更昔洛韦是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV ...
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