结直肠癌(CRC)是一种常见的胃肠道恶性肿瘤，全球每年有超过100万确诊病例，死亡率仅次于肺癌和乳腺癌。目前晚期结直肠癌的治疗选择主要是靶向治疗，对于非KRAS突变的结直肠癌患者来说， 帕尼单抗 (Panitumumab,Vectibix)是广泛应用的治疗药物，它是一种 ...
重型再生障碍性贫血的简称是重型再障，是多种原因引起的骨髓造血功能衰竭。重型再障起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为主要表现，病情会比较重。在中国，重型再障年发病率为1.4-1.7/100万。由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，重型再生障碍性贫血 ...
FDA已批准 Vabysmo （faricimab-svoa）用于治疗湿性、或新生血管、年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。湿性AMD和DME是美国成年人视力丧失的两个主要原因。年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种影响黄斑（黄斑是视网膜的中心区域，负责阅读和驾驶 ...
吉瑞替尼 对FLT3有较高的亲和力，可以同时靶向FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变，具有较长的半衰期和较宽的治疗窗口。在单药治疗FLT3突变R/R AML及联合阿扎胞苷+维奈克拉治疗不适合强诱导化疗的FLT3突变R/R AML的患者中均显示出了很好的疗效，已被批准为复发/ ...
莫格利珠单抗 (POTELIGEO)是一种定向作用于CC趋化因子受体4的重组人源化单克隆抗体，用于治疗至少接受过1次预先全身治疗后的复发性或难治性草样肉芽肿或Sknary综合征的成年患者。与伏立诺他相比，本品可延长患者无进展生存期。本品于2018年8月获美国食 ...
维纳妥拉是一种靶向处方药，旨在选择性结合和抑制B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白。目前已在慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）、特殊类型的多发性骨髓瘤（MM）等多种血液系统肿瘤中显示优异的疗效，目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 ...
苏可欣 创新选择,开启慢性肝病血小板减少症治疗新纪元。中国是肝病高发国家，众多肝病患者，进展为肝纤维化，肝硬化，甚至发展为肝癌。据统计我国约700万肝硬化患者，年新发41万肝癌患者。近年来，在广大肝病医务工作者的共同努力下，肝病诊疗及防治工 ...
阿那莫林 /阿纳莫林(ANAMORELIN)是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，Anamorelin ...
AML是一组具有不同生物学特性的血液系统恶性肿瘤，据流调数据显示，现阶段AML的发病率随年龄增加呈上升趋势。近年来，在医疗需求和科学技术的推动下，AML药物的研发进入快速发展阶段，尤其有关细胞凋亡分子方面的药物探索进展很快，如BCL-2抑制剂- 维奈 ...
研究发现， 塞尔帕替尼 在晚期甲状腺髓样癌患者中的总体疾病控制率（DCR）为：65.5%，其中最佳疗效为部分缓解（PR）的患者达到48.3%，疾病稳定状态（SD）患者比例为：35.3%；令人兴奋的是，有1例患者在服用塞尔帕替尼后达到了完全缓解（CR），即肿瘤完全 ...
塞替派 属乙撑亚胺类烷化剂，因其有3个功能基团，可与DNA形成交叉联结 ，改变DNA的功能，影响癌细胞的分裂。临床用于乳腺癌、卵巢癌，也可用于肺癌、宫颈癌、黑色素瘤、食管癌、胃癌、肠癌、鼻咽癌、喉癌等。 塞替派对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、消化 ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，截至目前，在美国雷莫芦单抗已获批4种癌症（肺癌、肝癌、胃癌和大肠癌）的6项适应症。有研究评估了雷莫芦单抗联合PD-1单抗帕博利珠单抗的抗肿瘤活性，结果显示，在局部晚期和不可切除或转移性肿瘤治疗上具有很好的疗 ...
卡博替尼 是一种小分子抑制剂，能够有效地抑制多个受体靶点。这些受体均参与到了肿瘤的血管生成、侵入、转移和耐药等一系列进程。软组织肉瘤(STS)是一种罕见的异质性的间质肿瘤。几十年来，不可切除的晚期STS的主要治疗方法是姑息性化疗。在各种肉瘤细 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 于2015年获FDA新药上市核准，联合5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸（5-FU/LV），用于治疗既往接受吉西他滨为基础的化疗药物治疗病情进展的胰腺转移性腺癌。2020年6月，在日本获批上市，用于治疗化疗后无法切除的胰腺癌，成为全球第一 ...
肝癌是全世界范围内癌症死亡的主要原因之一，每年有超过70万人死亡和80万例新病例。肝细胞癌是最常见的肝癌形式，若不治疗，晚期患者通常活不到6个月。近日，大洋彼岸再传捷报：FDA批准抗癌药Cabometyx（Cabozantinib， 卡博替尼 ，XL184）用于先前接受 ...
Osimertinib 奥希替尼 是阿斯利康制药公司开发的口服第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物。如经FDA批准的试验检测到，肿瘤EGFR表达对于T790M突变呈阳性，且已在第一代EGFR酪氨酸治疗后取得了进展，则表明其可用于治疗转移性非小细胞 ...
北京时间2021年6月5日凌晨，《新英格兰医学杂志》（NEJM）在ASCO 2021年会期间发表CodeBreaK100这项2期、单臂临床试验结果。该研究表明， 索托拉西布 （sotorasib）为接受过化疗和/或免疫检查点抑制剂标准治疗的KRAS p.G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC ...
奥希替尼 是第3代表皮生长因子受体抑制剂，也是治疗肺癌的一种靶向治疗药物。该药的主要作用就是通过抑制表皮生长因子受体来控制肿瘤的生长。表皮生长因子受体广泛分布于人体各个组织，受到自身基因的调控。当发生调控基因突变时，表皮生长因子受体出现 ...
2020年10月8日，美国食品与药物管理局（FDA）授予Lumakras(Sotorasib) 索托拉西布 前称AMG 510突破性疗法，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。索托拉西布是一种小分子药物，可特异性地且不可逆转地抑制KRAS G12C。首个 ...
Brigatinib（ 布吉他滨 ，AP26113）是由Ariad公司推出的第二代ALK抑制剂，靶点有ALK、ROS1和EGFR，EGFR活性很弱，EGFR突变患者一般不考虑应用它。Brigatinib属于胃溶胶囊，患者空腹或随餐服用都可以。Brigatinib的半衰期平均为21小时，约5天后达稳态血药 ...
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