帕博西尼 (palbociclib)辅助治疗在IIA期乳腺癌如何?一种新型的细胞周期蛋白依赖性激酶4和6小分子抑制剂,及其在激素受体(HMR)阳性、人表皮生长因子受体2(Her2)阴性的治疗中的当前地位晚期乳腺癌。 使用PubMed、美国临床肿瘤学会(ASCO)摘要 ...
索拉非尼 可改善肝细胞癌的生存率!在肝细胞癌(HCC)患者中,与索拉非尼单药治疗相比,立体定向体部放疗(SBRT)后加索拉非尼可获得更好的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),且不良事件未增加。研究人员表示,这一发现还表明6个月时的生活质量(QO ...
乐伐替尼 (Lenvatinib)能服用多长时间?仑伐替尼适用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌患者。大多数甲状腺癌患者通过手术和激素治疗的治疗预后非常好(98%5年生存率)。然而,对于RAI难治性甲状腺癌患者,治疗选 ...
达拉非尼 (dabrafenib)是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,对野生型BRAF和CRAF ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂,表明:与比美替尼联用,用于治疗经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。与西妥昔单抗联用,用于治疗先前治疗后经FDA批准的测试检测到具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC) ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶,包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。瑞戈非尼已经在90个国家获得了批准,用于转移性结直肠癌。随着PD1的上市,肝癌的治疗前景开朗许多。但是20%的二线有效 ...
卡博替尼 联合Opdivo一线治疗晚期肾细胞癌,将死亡风险降低40%!此项批准主要基于开放标签、多中心、关键III期CheckMate-9ER研究的数据。结果显示,卡博替尼+纳武利尤单抗(n=323)作为一线疗法相比舒尼替尼(n=328)可使晚期RCC患者PFS翻倍(16.6 vs 8 ...
新组合用药 曲美替尼 加entinostat在动物研究中减少肺癌肿瘤;根据美国癌症协会可信来源,肺癌是美国诊断出的第二常见的癌症。曲美替尼(曲美替尼)用于患有BRAFV600突变且患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人。大约一半的黑色素瘤患者的BRAF蛋白激酶基 ...
维奈托克 和达沙努特林(ven-idasa)的组合在一项包括复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者的1b期试验中显示出可控的安全性和令人鼓舞的疗效结果。该试验的静脉伊达萨组的结果发表在《血液》杂志上。急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,A ...
内侧副韧带是一种罕见的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。一线治疗通常包括对符合条件的患者进行化学免疫治疗和自体干细胞移植和/或使用利妥昔单抗(Rituxan)进行维持治疗。大多数患者对一线有反应化学免疫治疗,但复发很常见。BTK抑制剂是首选的二线治疗选 ...
Ozempic(semaglutide)索马鲁肽是一种处方药,属于一类称为胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂的药物。它与用于2型糖尿病的索马鲁肽(口服片剂)和用于减肥的Wegovy(注射剂)中的药物属于同一类药物和相同的活性成分。semaglutide(索马鲁肽)是一款 ...
安杂鲁胺 是晚期前列腺癌的治疗方法。它最常提供给癌症对其他类型的激素治疗停止反应的男性。您可能会听到这称为激素复发或去势抵抗性前列腺癌。您可以在化疗前或化疗后服用安杂鲁胺。安杂鲁胺是第二代抗雄激素药物,可阻断前列腺癌中雄激素和雄激素受 ...
Tagrisso 泰瑞沙 是第三代不可逆EGFR-TKI,旨在抑制EGFR致敏和EGFR T790M耐药突变,对中枢神经系统转移具有临床活性。Tagrisso泰瑞沙是治疗EGFRm晚期NSCLC的标准护理,因为它延缓了癌症的进展并延长了生存期。合乎逻辑的是,应该对其进行评估并证明其在 ...
ALK“抑制剂”Xalkori 克唑替尼 被确定对某些ALK阳性肺癌患者比化疗更有益。发表在《新英格兰医学杂志》上的研究负责用ALK抑制剂精准癌症药物逐渐替代化疗。该临床试验涉及343例ALK过度活跃的NSCLC患者,他们被分为两组,并直接比较他们的治疗结果。一组 ...
伊布替尼 是BTK的小分子抑制剂。伊布替尼与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,导致BTK酶活性的抑制。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号分子。BTK在通过B细胞表面受体的信号传导中的作用导致B细胞运输,趋化性和粘附所必需的途径的 ...
波齐替尼 (Poziotinib,HM781-36B)是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂,靶向EGFR,HER2和HER4。这项前瞻性,多中心,开放标签的I/II期研究确定了最大耐受剂量(MTD)并评估了波齐替尼poziotinib联合紫杉醇和曲妥珠单抗在HER2阳性晚期胃癌(GC)患者 ...
凡德他尼 是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),主要用于成年患者晚期甲状腺髓样癌的治疗。甲状腺髓样癌是甲状腺癌分类中的独特一型,是源自甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤。它只占甲状腺肿瘤一小部分(约占3-12%) ...
尼达尼布 (nintedanib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,一项研究表示,对吡非尼酮和尼达尼布治疗IPF患者的疗效和安全性进行了比较。尼达尼布由德国勃林格殷格翰公司生产,是一种口服的抗血管生成的靶向药物,计量为150-200mg/次,每日两次。与其他抗血管生成 ...
尼拉帕尼 属于一种聚合酶-2与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1的抑制药物。获得美国食品药品监督管理局批准上市,适用于治疗原发性腹膜癌、输卵管癌、复发性上皮细胞卵巢癌以及对铂化疗完全或部分应答的成人患者。它作为一种口服抑制剂,能利用DNA修复途径的缺 ...
Brigatinib 布加替尼 是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向癌症药物治疗药物。它也被称为Alunbrig。ALK阳性肺癌是一种非小细胞肺癌(NSCLC),其中癌细胞具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因突变。突变是一种基因重排:ALK和另一个基因棘皮动物微管相关蛋 ...

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