索拉非尼 是第一代II型多激酶抑制剂,由于该药物在急性髓系白血病(AML)中的临床前和非随机临床研究中疗效数据良好,白血病研究联盟(SAL)开展了一项随机试验,以评价索拉非尼联合标准诱导治疗作为<60岁成人AML患者主要治疗的疗效和耐受性。在随访36个月 ...
莫格利珠单抗 是由协和麒麟研发的人源化CC趋化因子受体4(CCR4)单克隆抗体。CCR4通过与相应配体结合可以调节调节性T细胞和NK细胞等免疫细胞的功能,在CTCL细胞表面过表达的CCR4可作为特异性治疗靶点,实现对肿瘤细胞的靶向杀伤。协和麒麟通过降低莫格 ...
普纳替尼 是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在有效抑制天然BCR-ABL1以及所有单一耐药突变,包括T315I突变。OPTIC是一项2期试验,前瞻性评估三种起始剂量(45、30或15mg)范围内的普纳替尼对先前TKI(≥2)耐药或携带T315I突变的慢性期慢性髓系白血病(CP- ...
莫格利珠单抗 (KW-0761)是由协和麒麟研发的人源化CC趋化因子受体4(CCR4)单克隆抗体,已于2018年8月获美国FDA批准上市,用于治疗已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病(MF)或塞扎里综合征(SS)成年患者。 蕈样真菌病(mycosisfungoid ...
在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)上公布的TACTICS研究是一项来自日本的多中心、随机、对照临床研究。这项研究真实反映了TACE联合索拉非尼治疗的真实世界状况。在研究中,TACE联合索拉非尼治疗不可切除肝细胞癌(HCC)患者,较单纯TACE治 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽,与其受体结合后,刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素,Anamorelin可以改善癌症恶病质患者 ...
根据临床研究报告的疗效和安全性,对于转移性结直肠癌(mCRC)患者,奥沙利铂或伊立替康二联方案或5-FU/伊立替康/奥沙利铂(FOLFOXIRI)三联方案+分子靶向化合物是标准一线治疗。根据患者人群的年龄、PS以及临床和分子高风险特征,在PREVIUM研究中,一线治疗 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽,与其受体结合后,刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素,阿那莫林可以改善癌症恶病质患者体 ...
艾曲波帕 于2008年在美国上市,最初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验证实: 艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效 ...
塞替派 是一种烷化剂,分子式为C6H12N3PS,其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联,导致DNA不可修复性损伤,从而阻止DNA、RNA和蛋白合成,是一种细胞周期非特异性药物。 实验研究 ...
塞替派 能够用于治疗卵巢癌或者是乳腺癌,还有膀胱癌和消化道癌。塞替派是合成抗肿瘤药,如果有痛风石或者是感染以及肿瘤细胞浸润骨髓,需要慎重用药,用药期间需要严格检查血象,如果稀释药液之后发现浑浊,不能使用。药物和放疗同时应用可以适当调整 ...
艾曲泊帕 是首个在中国上市获批ITP适应症的口服TPO受体激动剂,上市以来被广泛的应用于临床,由于其充分的循证医学证据,艾曲泊帕也被中国ITP指南2020年版推荐为成人ITP患者二线治疗唯一A级推荐(Ia级证据)TPO受体激动剂,以及2019年更新版国际ITP工作组共 ...
雷莫卢单抗 (Ramucirumab,美国上市商品名Cyramza)为一种人类IgG1单克隆抗体,可以特异性结合血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合,以此抑制配体刺激的VEGFR-2活化,抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移, ...
雷莫芦单抗 ,常用剂型有注射剂等。用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌,曾接受氟尿嘧啶或铂类化疗后病情仍然进展者;转移性非小细胞癌。 近日,2020年ASCO晚期肝细胞癌的治疗指南中,纳入了晚期HCC患者的多种治疗方案。 其中,在雷莫芦单抗对比安 ...
ICARIA-MM研究的主要分析显示, 泊马度胺 -地塞米松方案加用CD38抗体Isatuximab可显著改善复发性和难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期。本文报告了主要分析后又随访了24个月的最新总生存情况分析。 ICARIA-MM是一项随机、多中心、开放标签的3期临床试 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 是一种差向异构酶抑制剂伊立替康脂质体的注射剂。药物可以在体内循环中长期存在。伊立替康脂质体因其尖端的脂质体涂层,具有更强的癌细胞穿透作用,半衰期更低,药效更持久。 伊立替康脂质体注射液黑框警告:严重的中性粒 ...
患有无法切除或转移性黑色素瘤且BRAF是V600E或V600K突变的患者接受BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗后,其无进展生存期和总生存期得以延长。但是,这些患者的长期临床结果仍未定义。为了确定其5年存活率和临床特征以及对患者的持久益处,研究人员试图回顾BRAF和M ...
诺华(Novartis)宣布,其 达拉非尼 (Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合疗法获美国FDA批准,用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者,也包括非鳞非小细胞肺癌患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗晚期或转移 ...
Onivyde( 伊立替康脂质体注射液 )是一种长循环的脂质体拓扑异构酶抑制剂,旨在中断癌细胞中的DNA复制。Onivyde使用自然发生的过程(增强的渗透性和保留或EPR效应)进入癌细胞,当巨噬细胞解包脂质体时, 伊立替康脂质体注射液 被激活,促进细胞毒性有 ...
大多数全身性重症肌无力患者(gMG)具有可激活补体级联反应的乙酰胆碱受体(AChR)自身抗体。10%至15%的gMG患者对免疫抑制剂治疗(IST)反应差,称为难治性gMG。 依库珠单抗 是一种人源化单克隆抗体,可特异性抑制终末补体蛋白C5。REGAIN研究及其开放标签扩 ...

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