Paxlovid( 帕罗韦德 )是一个由PF-07321332 (也叫奈玛特韦)和利托那韦两种药物组合包装的抗新型冠状病毒药物。2022年3月23日我国国家卫生健康委办公厅和国家中医药管理局办公室联合发出通知“关于调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片(商品名: ...
Copiktra(duvelisib, 杜韦利西布 )作为PI3Kγ/δ双重抑制剂,具有阻滞恶性B细胞生长和增殖的作用,进而在CLL/SLL的治疗中显示出不俗疗效。美国食品和药物管理局定期批准杜韦利西布(COPIKTRA,Verastem,Inc。)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 ...
依鲁替尼 显著改善了CLL患者的预后,包括TP53异常(17p缺失和/或TP53突变)患者。虽然TP53异常患者预后相比正常患者明显较差,但一项二期研究结果显示依鲁替尼治疗初治TP53异常患者,6年PFS为61%。在RESONATE试验中, 依鲁替尼 治疗TP53异常的R/R CLL患者的 ...
套细胞淋巴瘤(MCL)的中枢神经系统 (CNS) 复发非常罕见(约4%),但患者结局较差,中位生存期仅有3-6个月,大多数患者会死于进展性CNS病变,尚未确定标准治疗方案。基线高危临床、生物学和组织病理学特征均与复发时CNS受累的风险较高相关;传统的治疗策略包 ...
杜韦利西布 属于PI3K蛋白激酶抑制剂,能够同时抑制PI3K-γ以及PI3K-δ的活性,因为它们能够帮助肿瘤细胞的生存和增长,阻止之后便能起到治疗的效果。杜韦利西布最早是由Verastem Oncology制药公司研发的抗癌新药,现在已经获得美国食品药品监督管理局批 ...
莫博替尼 ,即Mobocertinib(也叫Exkivity或TAK-788),是武田制药开发的一种创新型口服酪氨酸激酶抑制剂。2019年,FDA授予该药孤儿药资格,2020年又授予该药突破性疗法认定。那么, 莫博替尼 的不良反应有哪些?需要注意些什么? 最常见的不良反应 ...
礼来公司和Incyte公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 巴瑞克替尼 (baricitinib,巴瑞克替尼),用于成人重度斑秃(AA)的首次全身治疗。该批准基于礼来公司的BRAVE-AA1和BRAVE-AA2试验,这是迄今为止完成的最大的3期AA临床试验计划,评估了1200名患有严 ...
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,礼来(Eli Lilly and Company)公司申报了 巴瑞替尼 新适应症上市申请,并获得受理。公开资料显示,巴瑞替尼(baricitinib,英文商品名Olumiant)为礼来和Incyte公司联合开发的口服JAK抑制剂,已经在中国获批类 ...
莫博替尼 (Mobocertinib,商品名:Exkivity)是通过靶向α-C-螺旋附近的蛋白来获得选择性,通过嘧啶环上的取代来发挥抗肿瘤活性,比野生型EGFR在更低的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变,而奥希替尼则不能利用该结合位点。 获批情况 ...
索托拉西布 是美国安进公司开发的一种口服 KRAS G12C抑制剂,根据 CodeBreaK 100 I/II期临床研究,客观缓解率37.1%,疾病控制率80.6%,美国 FDA在2021年5月28号加速通过该药品的上市,用于治疗一次系统治疗失败的 带KRAS-G12C突变的NSCLC患者。 这是世界 ...
慢性非细菌性骨髓炎(chronic nonbacterial osteomyelitis,CNO)/慢性复发性多灶性骨髓炎(chronic recurrent multifocal osteomyelitis,CRMO)是发生于儿童的无菌性慢性炎性疾病,主要累及骨骼,不治疗时可破坏骨骼[1-4]。CNO可为散发,也可为单基因自身炎 ...
肺癌是全球最常见的癌症类型,也是癌症相关死亡的首要原因。原发性肺癌从传统病理角度,可以分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类。据美国癌症协会(ACS)统计,NSCLC占所有肺癌的80%—85%。 NSCLC患者含有原癌基因突变,其中KRAS是最常 ...
成人斯蒂尔病是一组病因不明确的临床综合征,主要表现为高热、一过性皮疹、关节炎、关节痛、咽痛和白细胞升高,患者通常伴有肝脏、脾脏、淋巴结肿大,部分患者还可以出现肝功能异常。成人斯蒂尔病可以出现在任何年龄阶段,女性发病多于男性,成人斯蒂尔 ...
盐酸缬更昔洛韦片 口服给药,应与食物同服。盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高10倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明。 CMV视网膜炎的治疗的剂量参考 ...
2020年5月底,美国FDA(食品和药品管理局)批准 雷莫芦单抗 联合厄洛替尼(特罗凯)一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌。 评估雷莫芦单抗联合特罗凯治疗EGFR晚期肺癌的临床试验代号为NCT ...
Ramucirumab( 雷莫芦单抗 )是一种可与人VEGFR-2以高亲和力结合的全人源IgG1单克隆抗体。雷莫芦单抗是一种无菌、无防腐剂,清澈或乳白和无色至略微黄色的注射液。稀释前观察小瓶溶液有无颗粒物质或变色,如有颗粒物质或变色应弃用。不可剧烈晃动,注意 ...
NVG是一种在虹膜和前房角形成新血管的继发性青光眼。房水流出受到抑制,眼压升高。NVG是一种严重的并发症,主要发生在增殖性糖尿病视网膜病变、视网膜中央静脉阻塞等引起视网膜缺血的疾病中。由于进行性疾病可能导致失明,该疾病治疗方面仍然有很高的医 ...
阿柏西普 是一种新型强力血管形成抑制剂,能阻止肿瘤生长,属可溶性VEGF受体融合蛋白,可与VEGF-A、VEGF-B和胎盘生长因子结合。发表在《Annals of Oncology》杂志上的这项试验,对将阿柏西普添加到奥沙利铂为基础的mCRC患者一线治疗中的效果进行评估。 ...
普乐沙福 ,是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞,以便收集这些细胞,并用于同一患者的移植。普乐沙福与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用,仅适用于干细胞收集困难的患者。普乐沙福的工作原理是从骨髓中释放干细胞,使其可从您的血液中收集。具 ...
PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是,肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由上调HER3逃逸。在临床前研究中,HER2、HER3和PI3K联合治疗能克服这一耐药途径。 在PIK3CA 突变、HER2阳性转移性乳腺癌中进行 阿培利司 (PIK3CA抑制剂)、曲妥珠单抗 ...

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