BYLieve研究是第一项评估 阿培利司 (ALP)联合内分泌治疗（氟维司群或来曲唑）用于HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者后线治疗的临床研究。这是一项正在进行的II期、开放标签、非比较性研究，主要终点为6个月无进展生存率。 BYLieve研究纳入的患者均 ...
吡非尼酮 （Pirfenidone）是特发性肺纤维化的治疗用药之一，该药品是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成。吡非尼酮是胶原合成抑制药，具有抗炎、抗氧化和广谱抗纤维化作用。肺石棉沉着症与特发性肺纤维化 ...
吡非尼酮 是一种口服的吡啶酮衍生物，可调节细胞因子通路，具有抗纤维化、抗炎和抗氧化特性。同时，吡非尼酮可下调特发性肺纤维化患者肺脏胶原产生过程中涉及的L -精氨酸-精氨酸酶通路活性。 在一项试验中纳入特发性肺纤维化（IPF）患者110例，根据 ...
近日，世卫组织（WHO）新冠指南更新， 莫洛匹韦 （molnupiravir）作为首个纳入该指南的新冠口服抗病毒药物，用于治疗住院风险最高的非重症COVID-19患者。 世卫组织对2019冠状病毒病（COVID-19）疗法动态指南做出更新，纳入关于新型抗病毒药物莫洛匹韦（m ...
地拉罗司 /恩瑞格(DEFERASIROX)是一种口服铁螯合剂。其主要用途是减少因β地中海贫血和其他慢性贫血而接受长期输血的患者的慢性铁超负荷。 有这样一项研究，为研究地拉罗司对伴有铁过载的再生障碍性贫血(AA)患者的祛铁疗效及安全性，分析了64例伴铁 ...
2022年12月29日，中国药监局按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物 莫诺拉韦 胶囊进口注册。国家卫健委印发的《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》于2023年1月5日发布，正式将莫诺拉韦纳入抗病毒药物治疗方 ...
地拉罗司 （Deferasirox）是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂。该药品主要用于治疗因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症) ，适用于两岁以上儿童及成人服用。那么它的副作用如何呢？ 肾功能衰竭 ...
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%-85%。在NSCLC患者中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的比例大约为3%~5%，东方人群约为4.1%，欧美人群约为2.5%，中国高达5.3%，突变发生率低，但这部分患者使用靶向药后临床获益时间 ...
辅助治疗通常是手术后给予的治疗，术后辅助治疗的主要目的是消灭手术治疗后残余肿瘤细胞及血液中的微转移病灶，降低术后的复发与转移，提高患者的无疾病生存期（DFS）与总生存期（OS）。辅助治疗可能包括放疗、化疗、激素治疗、靶向治疗、免疫治疗或进一 ...
吉非替尼 （Gefitinib,Iressa,伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI,属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 曾经有一篇文章（EGFR突变晚期肺癌一线使用化 ...
2022年11月2日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 劳拉替尼 （lorlatinib，劳拉替尼）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这些患者的特点是： 1、接受crizotinib（克唑替尼）或者至少一 ...
当日时间2020年4月8日，辉瑞宣布美国FDA已批准Braftovi（ 康奈非尼 ）和Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（Braftovi二药方案），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。此次批准，也 ...
万赛维 是盐酸缬更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。 更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1 ...
万赛维 ，通用名称是盐酸缬(xie,第二声)更昔洛韦片，是用来治疗获得免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 药理作用 万赛维为具L-valyl ester基之ganciclovir前驱物，口服后经肠道及肝脏之酯水解酵素快速转变 ...
2020年6月3日，欧盟委员会批准以BRAF抑制剂 康奈非尼 （英文通用名为encorafenib）联合西妥昔单抗（商品名称为Erbitux）治疗先前接受过全身治疗的BRAFV600E突变型转移性结直肠癌（metastaticcolorectalcancer，简称mCRC）的成人患者。 在康奈非尼获批之 ...
奈玛特韦是一种SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro的拟肽类抑制剂，与Mpro的活性位点结合，并与催化半胱氨酸残基Cys145形成可逆共价键，Mpro的抑制使蛋白质无法加工多聚蛋白前体，从而阻止病毒复制。 利托那韦为HIV-1蛋白酶抑制剂和CYP3A4(细胞色素P450 3A4酶 ...
EGFR常见突变的NSCLC患者通常会选择TKI药物治疗，然而治疗一段时间后，患者通常会出现继发性耐药突变，这让我们患者头痛不已。今天我们重点介绍met的耐药突变，5%~26%的患者TKI耐药性突变为met突变,那么我们应该如何应对呢？ 卡马替尼 (INC280)为高度特 ...
Primovir是奈玛特韦片和利托那韦片的组合装，适用于成人和12岁以上的儿童，用于治疗轻度、中度新型冠状病毒感染患者。 奈玛特韦 / 利托那韦 是通过抑制新型冠状病毒主要蛋白酶，抑制新型冠状病毒复制，从而起到治疗效果，部分患者服用后可能会出现腹泻、 ...
约3-4%的NSCLC患者携带有MET ex14跳跃突变，目前还没有靶向该突变的治疗方案获批。 卡马替尼 （INC280）是诺华从因赛特医药引进的小分子单靶点MET抑制剂，I期临床试验里发现对MET ex14跳跃突变或MET扩增的NSLCC有效，临床前实验显示可以进入血脑屏障。 G ...
奈玛特韦 / 利托那韦 是如何对抗新冠病毒的？奈玛特韦/利托那韦是由奈玛特韦和利托那韦组合包装的口服新冠病毒治疗药物。奈玛特韦是新型冠状病毒（SARS-CoV-2）主要蛋白酶Mpro（也称为3C-样蛋白酶，3CLpro）的拟肽类抑制剂，通过抑制SARS-CoV-2Mpro/3CLpro， ...
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