由于胰腺癌起病隐匿且进展迅速，超过80%的胰腺癌患者在就诊时已为局部晚期或已发生远处转移。目前，胰腺癌药物治疗的选择十分匮乏，难以满足临床需求。伊立替康脂质体采用创新聚乙二醇脂质体输送机制，能够减少药物在血液中的清除，延长药物在肿瘤内停留时间 ...
肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。BRAF突变是晚期NSCLC的少见驱动基因，BRAF V600突变患者的预后差，总生存期较短，目前化疗和免疫治疗的临床获益并不理想。 2022年3月25日，诺华宣布，双 ...
特泊替尼 在患者来源的原发性肝癌移植模型中显示出临床前活性，该药物的敏感性与MET过表达有关。在一项Ib/II期研究评估了高选择性MET抑制剂特泊替尼在经索拉非尼预处理的MET过表达的晚期肝癌(aHCC)患者中的疗效。 在1b期研究中，24名患者接受了筛查，17 ...
一项名为INSIGHT 2的II期临床研究显示，一线使用EGFR靶向药奥希替尼治疗的非小细胞肺癌患者，耐药肿瘤进展后，如检出MET扩增，使用奥希替尼+ 特泊替尼 联合治疗方案，肿瘤缩小的比例超过了50%！ 不仅如此，联合治疗的起效时间也十分快。研究显示，绝大部 ...
培唑帕尼 (帕唑帕尼)是一款由葛兰素史克公司研发的酪氨酸激酶抑制剂，是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。培唑帕尼在国内已经 ...
转移性非小细胞肺癌(NSCLC)仍然是一个重大的治疗挑战，因为许多患者的肿瘤对标准疗法，包括免疫治疗反应不佳。港安健康国际医疗介绍，近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准双免疫疗法Imjudo+ 德瓦鲁单抗 和基于铂类的化疗，用于治疗没有EGFR或ALK突变的转 ...
约三分之二的小细胞肺癌患者被诊断为广泛期疾病，即肿瘤已经广泛扩散到整个肺部或已扩散至身体其他部位。这是一种侵袭性、生长迅速的癌症，尽管最初对含铂化疗有反应，但复发和进展很快。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准免疫治疗 德瓦鲁单抗 联合标准 ...
培唑帕尼 是小分子的磷酸肌酶抑制剂，作用机理是多肌酶的抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体、细胞因子受体等多个肌酶的作用。通过抑制这些肌酶所介导的信号通路，从而起到抑制血管生成，并且抑制 ...
The Oncologist杂志在线发表了 阿维普替尼 （商品名：泰吉华）NAVIGATOR中国桥接研究结果。数据显示：阿维普替尼对携带PDGFRA D842V突变的中国胃肠道间质瘤（GIST）患者展示出优越和持久的抗肿瘤活性，对四线及以上的中国GIST患者也展示了良好的抗肿瘤活性。 ...
帕博西尼 （Palbociclib）是CDK4/6激酶抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。临床上与来曲唑或氟维司群联合用于治疗晚期乳腺癌患者。 GBM是脑部最常见的原发性肿瘤， 中位生存期大约 ...
阿伐普替尼 是一种KIT D816V抑制剂，在EXPLORER Ⅰ期研究（NCT02561988)中，阿伐普替尼展现出不受既往治疗或亚型影响的高反应率，且阿伐普替尼诱导的反应随时间推移而加深。本项PATHFINDER（NCT03580655）临床试验是一项开放标签、单臂、Ⅱ期研究，旨在评估 ...
莱特莫韦 的获批上市填补了CMV预防领域的空白，为CMV的预防性治疗模式奠定了基础。普瑞明（莱特莫韦）疗效卓越，可显著降低CMV感染率与死亡率，且安全性良好。普瑞明（莱特莫韦）Ⅲ期临床研究显示：移植后14周和24周，临床显著CMV感染率分别降低83.5%和57.3% ...
急性髓系白血病是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等，多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。 帕博西尼 是一种实验性 ...
2021年8月23日在《Oncologist》杂志公布了FLOWER研究的结果，主要探讨 奥希替尼 在一线真实世界中的使用情况，其中在FLAURA研究中没有公布的进展模式，在本研究中进行了探讨。 FLAURA研究和FLOWER研究重要的人群特点对比，整体来说FLOWER研究整体的 ...
杜韦利西布 是PI3Kδ和PI3Kγ的双重抑制剂。这两种酶帮助恶性B细胞和T细胞的生长和存活。PI3K信号可能导致恶性B细胞的增殖，并在肿瘤微环境的形成和维持中起着重要作用。 在一项名为DUO的3期临床试验中，杜韦利西布的疗效与安全性得到了进一步的验证。该 ...
奥希替尼 是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被广泛用于转移性EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。奥希替尼在脑转移患者中显示中枢神经系统活性，然而，其对其他远端转移器官(包括骨骼和肝脏)的疗效尚不清楚。 本 ...
2022年2月12日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，应急审批辉瑞公司 帕罗韦德 药物的进口注册。这帕罗韦德到底是何方神圣？帕罗韦德是由辉瑞公司生产的一种新冠治疗口服药物，它是一种SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂，可用于阻断冠状病毒复制所需酶的活 ...
在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布了靶向抗癌药 阿卡替尼 （acalabrutinib，阿卡替尼）治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者II期ACE-LY-004研究（n=124）的长期随访（3年）结果。MCL是一种典型的侵袭性、罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），约占所有NHL ...
阿卡替尼 是由阿斯利康研发的新一代BTK抑制剂，因其具有高选择性、较好的疗效以及良好的安全性，已在全球多个国家地区获批上市。因其良好的临床数据同时获NCCN指南，2022年《CSCO淋巴瘤诊疗指南》和《CSCO恶性血液病诊疗指南》推荐用于初治及复发/难治CLL的 ...
乐伐替尼 是血管内皮生长因子受体13、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。 乐伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。乐伐替尼还可以抑 ...
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