随着精准治疗理念的不断深化，分型而治的策略逐渐得到认可。EGFR罕见突变是目前NSCLC治疗的难点。ARTICUNO研究探索了第三代EGFR-TKI 奥西替尼 在携带罕见EGFR突变的NSCLC患者中的活性，研究结果于2022年ESMO会议上公布。 EGFR罕见突变NSCLC对一代和二代E ...
帕尼单抗 Vectibix(Panitumumab)能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示Vectibix与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，减少促炎性细胞因 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球范围内与癌症相关死亡的主要原因。表皮生长因子受体（EGFR）是肺癌常见的驱动基因之一，参与恶性肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移以及血管生成。EGFR基因的体细胞突变，例如第19外显子的框内缺失和点突变L858R，对第一代和第二代表皮 ...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）相对少见，是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤，属于非霍奇金淋巴瘤（NHL），约占NHL的30%。ALCL主要分为皮肤ALCL和全身性ALCL。皮肤ALCL约占12%，主要表现为面部、躯干和四肢皮肤的孤立或局限性肿块，表达CD30，但不表达 ...
辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 洛拉替尼 （lorlatinib，劳拉替尼）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这些患者的特点是： 1、接受crizotinib（克唑替尼）或者至少一种其它ALK抑制剂 ...
结直肠癌是一种多见的癌症疾病，具有较为严重的危害性，促使患者的肠道健康受损严重，且会给日常生活带来困扰。数据显示，我国每年新发结直肠癌约39万例，死亡病例约19万。然而，调查显示，有64%的患者完全不了解结直肠癌的高危因素，83%患者在首次确诊 ...
辉瑞在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了3期CROWN试验的最新结果。该试验在先前没有接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，评估了第三代ALK靶向药 劳拉替尼 （lorlatinib，洛拉替尼；欧洲品牌名Lorviqua） ...
索托拉西布 是一种共价抑制剂，能迅速占据KRASG12C并使其活性消失。KRASG12C的周转率相对较慢(半衰期约22小时)。因此，相对短暂的索拓拉西布暴露在足以完全占据KRASG12C现有库的浓度下，预计将完全抑制蛋白质约24小时。 在第一阶段试验中，研究人员 ...
Scemblix (asciminib)在长期随访中的疗效与在初步分析（24周）中对比Bosulif (bosutinib，博舒替尼)的结果一致。这项分析中，第48周时，Scemblix组的主要分子生物学缓解(MMR)率为29.3%，而Bosulif组为13.2%，这与24周时的疗效加倍保持一致(25% vs. 13% (P = ...
比美替尼 （Binimetinib），商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 阿那白滞素 (Kineret/Anakinra)用于儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病（NOMID）治疗。阿那白滞素(Kineret/Anakinra)成为了第一也是唯一一种经FDA批准的NOMID治疗药物，NOMID是cryopyrin蛋白相关的周期性综合征（CAPS ...
比美替尼 （贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 Oral ...
TACE被认为是不可切除肝细胞癌（HCC）的标准治疗方法，但单纯TACE治疗后肿瘤容易再次发生进展。因此，改进给药技术，研究通过TACE局部递送新的抗癌药物，建立复发机制，是改善肝癌治疗的关键途径。治疗后成像缺乏栓子可见性是改善TACE期间给药和了解肿瘤分布 ...
莱特莫韦 （letermovir）是一种新型非核苷巨细胞病毒抑制剂。莱特莫韦片，获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于预防巨细胞病毒（CMV）感染和相关疾病。莱特莫韦口服片剂和静脉注射液，已于2017年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准， ...
达拉非尼 是一款口服药物，与罗氏已获推荐药物威罗菲尼具有相同的作用方式。两款药物均以一种与大约一半侵袭性黑色素瘤相关的特定基因突变为靶点。在临床试验中，这类药物在缩小肿瘤方面已产生了显著的结果，但在一年内，癌症通常会对这类治疗药物产生 ...
1%-2%的晚期NSCLC可发生BRAF V600E突变。IFCT-2004 BLaDE报告了法国一项真实世界多中心大型回顾性队列研究中，D-T联合治疗对163例晚期BRAF V600E突变NSCLC的疗效。 这是一项 达拉非尼 -曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变非小细胞肺癌（NSCLC）真实世界 ...
为了推动 他替瑞林 片尽快在国内上市，填补中国SCA药物空白，了解中国SCA患者服用他替瑞林片的现状是非常必要的。本文通过调研国内正在服用或至少服用过一月以上日本产他替瑞林片的患者的用药情况，主要评价指标为患者服用他替瑞林片的安全性、有效行和可及 ...
可以抑制DNA和蛋白质的合成的周期非特异性抗肿瘤药丙卡巴肼，临床上主要用于霍奇金病治疗。 丙卡巴肼 吸收迅速，主要由尿排泄。丙卡巴肼是一种被称为烷基化剂的药物，是一种化疗药物，可以干扰体内某些类型细胞的生长。丙卡巴肼也用于何杰金氏病、脑肿瘤、慢 ...
AML有众多分子学突变， 吉列替尼 的治疗靶点是FLT3突变，FLT3突变主要包括内部串联重复（FLT3–ITD）和酪氨酸激酶域点突变（FLT3-TKD），这两个区域突变会参与AML发生，是AML治疗的重要靶点。 经过了包括临床前试验、临床Ⅰ期、Ⅱ期及国际Ⅲ期随机对照研 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的ROS1/TRK TKI。来自3项I/II期试验（ALKA-372-001 EudraCT 2012-000148-88；STARTRK-1 NCT02097810；STARTRK-2 NCT02568267）的汇总分析显示， 恩曲替尼 在ROS1融合阳性NSCLC患者中有效，ORR为67.1%（截至2 ...
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