FLT3抑制剂的出现为FLT3突变阳性的AML患者带来曙光。第一代FLT3抑制剂都是泛靶点多激酶抑制剂，对FLT3缺乏特异性，易导致脱靶和毒性。相比之下， 吉瑞替尼 是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，脱靶效应更小。不仅如此，吉瑞替尼是I ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1、ALK ...
边缘区淋巴瘤（MZL）是一种惰性B细胞恶性肿瘤，约占B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的7%。对于高肿瘤负荷MZL的一线治疗，通常采用化学免疫治疗。但目前对于复发/难治MZL（R/R MZL），尤其是不适合化学免疫治疗的R/R MZL的治疗手段十分有限。 阿卡替尼 （acalab ...
Balversa 厄达替尼 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2（FGFR2）或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗。 据美国安德森肿瘤中心MD-ANDERSON CAN ...
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）属于惰性B细胞淋巴瘤，CLL和SLL是同一种疾病的不同表现，SLL通常无白血病样表现【定义为：有淋巴结肿大和（或）脾肿大、无因骨髓受侵导致的血细胞减少】，CLL则以骨髓和外周血受累为主。 通常，化疗和抗C ...
膀胱癌主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细胞癌和腺癌，其中，膀胱尿路上皮癌最为常见，占膀胱癌的90%以上，膀胱鳞状细胞癌约占3%~7%；膀胱腺癌比例2%。对于早期患者，手术切除或手术联合辅助化疗，可以治愈或者控制疾病，但对于局部晚期不可切除或 ...
甲状腺髓样癌是起源于甲状腺滤泡旁分泌细胞的恶性肿瘤，是甲状腺癌中恶性程度相对较高的甲状腺恶性肿瘤。约占甲状腺肿瘤的3％～8％，其恶性程度介于甲状腺乳头状癌与未分化癌之间，早期即可有颈区淋巴结转移，属中度恶性，因此早期诊断对于治愈这类患者 ...
我们都知道,血小板是人体血液中与血液凝固息息相关的细胞,当人体的血小板数有中度或重度减少时,可能会发生严重甚至危及生命的出血,特别是在实施侵入性手术过程中。严重血小板减少症患者通常需要在手术前接受血小板输注,以增加血小板计数。事实上,血小板减少 ...
塞尔帕替尼 （selpercatinib）LOXO-292是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。2020年5月8日美国FDA批准塞尔帕替尼上市。用于治疗3种癌症：成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚 ...
阿培利司 用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。 这是一项前瞻性的试验，旨在测试 阿培利司 对PIK3CA突变患者的效果，意大利米兰国家肿瘤研究 ...
阿培利司 (Alpelisib)是由诺华公司研制的一款抗肿瘤药物，获得FDA批准适用于联合氟维司群治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因 ...
ALK融合突变是肺癌患者的一种基因类型，约占我国肺癌患者总数的3%-11%，由于该类型肺癌对于ALK抑制剂均较敏感，所以靶向治疗可以获得不错的治疗效果。 劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称 ...
劳拉替尼 适用于ALK阳性肺癌患者，具体包括接受克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受艾乐替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗法后疾病继续恶化。 一项全球I/II期研究表明， 劳拉替尼 （洛拉替尼）在ALK阳性NSCLC中显 ...
Selumetinib（ 司美替尼 ）是丝裂原活化蛋白激酶1和2(MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中，Selumetinib可以抑 ...
靶向药 司美替尼 (Koselugo，selumetinib)是一种MEK1/MEK2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。2021年06月22日阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MerckCo）联合宣布，其靶向抗癌药 司美替尼 （selumetinib）获欧 ...
阿斯利康（AstraZeneca）递交了 依库珠单抗 注射液新适应症上市申请，并获得受理。公开资料显示，依库珠单抗（eculizumab）是一款“first-in-class”C5补体抑制剂，在中国属于临床急需的罕见病和儿童用药。该药已经于2018年获中国国家药监局（NMPA）批准上市 ...
依库珠单抗 是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰期较长，因此该药维持期的给药间隔可达8周。 来自美国佛罗里达州坦帕市南佛罗里达大学的首席作者Dr. T ...
大部分类风湿性关节炎患者在使用缓解病情的传统的合成抗风湿药物（csDMARDS）后仍没有达到临床缓解或疾病活动度低的预期目标，靶向的合成抗风湿药物(TsDMARDS)可作为这些患者的治疗选择。Janus激酶(JAK)抑制剂是一类口服TsDMARDS， 乌帕替尼 作为一种高选择 ...
据了解，中国每年因胶质瘤死亡人数达3万人，而胶质瘤患者中IDH1突变几率很高，在低级别胶质瘤患者和继发性胶质母细胞瘤患者中，IDH1突变的比例可达到70%左右。 艾伏尼布 的一项篮式试验中，IDH1突变晚期胶质瘤患者队列数据显示出良好的安全性特征、长期 ...
艾伏尼布 是针对IDH1突变癌症的强效口服靶向抑制剂，已在美国获批两个适应症，包括用于单药治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML患者及新诊断的年龄≥75岁或因为其它合并症无法使用强化化疗的携带IDH1易感突变的AML成人患者，以及用于既往接受过治疗的携 ...
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