卡马替尼 （Capmatinib）是美国FDA批准的首个特异性靶向MET外显子14跳跃突变（METex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗药物。GEOMETRY mono-1研究中位总生存期（OS）数据表明：卡马替尼对于初治METex14患者中位总生存期（OS）为20.8个月，既往接 ...
帕博西尼 （哌柏西利，palbociclib）能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。 乳腺癌的治疗会采用精 ...
艾曲波帕 /利复凝(ELTROMBOPAG)是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要 ...
艾曲波帕 （REVOLADE/PROMACTA，eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。有研究表示，针对血小板减少者，艾曲波帕有助 ...
恩杂鲁胺 是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。前列腺肿瘤细胞需要睾丸激素才能生长，恩杂鲁胺可以阻值身体产生睾丸激素，以减缓前列腺癌的发展，并且有可能缩小肿瘤细胞。恩杂鲁胺是一种激素治疗，这种药物也称为 ...
艾曲波帕 /利复凝(ELTROMBOPAG)由一种叫做eltrombopag的活性物质组成，是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导骨髓干细胞的增殖来帮助增加血细胞的生成。艾曲波帕以片剂形式提供，供口服。该药的推荐剂量是每天一次空腹服用50毫克药片。 ...
VABYSMO (FARICIMAB-SVOA)是第一种也是唯一1种经FDA批准的用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的可注射眼用药物。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准使用Vabysmo(faricimab-svoa)治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑 ...
VABYSMO (FARICIMAB-SVOA)是一种双特异性单克隆抗体，通过中和血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)两种通路，靶向和抑制这两种通路导致的许多威胁视力的视网膜疾病。Vabysmo是FDA批准的头一个也是仅一个用于湿性AMD和DME的注射眼药，根据 ...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对 ...
BYLVAY (ODEVIXIBAT)是一种首创的高选择性、非系统性、回肠胆汁酸转运体（IBAT）抑制剂，具有最小的全身暴露，在肠道内局部发挥作用，可用于罕见儿童胆汁淤积性肝病的治疗，包括PFIC、胆道闭锁、Alagille综合征（ALGS），其中PFIC是首个目标适应症。Byl ...
系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液系统肿瘤，以骨髓(BM)、皮肤和内脏器官系统的肿瘤性肥大细胞(MC)多灶性聚集为特征。在晚期SM(AdvSM)患者经常发现KIT D816V非依赖性体细胞突变，如SRSF2、ASXL1、RUNX1（S/A/R基因组合）以及细胞遗传学畸变。该 ...
BYLVAY (ODEVIXIBAT)是一种每日口服一次、非全身性回肠胆汁酸转运体（IBAT)抑制剂，由Albireo公司生产。2021年7月16日，BYLVAY获得欧洲药品管理局（EMA）批准，用于治疗6个月及以上的进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC)患者。2021年7月20日获得美国FDA ...
莫格利珠单抗 (POTELIGEO)是靶向CC趋化因子受体4（CCR4）的人源化单克隆抗体（mAb），CCR4经常表达于包括皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）在内的某些血液恶性肿瘤细胞。协和麒麟通过独创技术降低了mogamulizumab的糖链结构中的岩藻糖（fucose）成分，从而有望增 ...
虽然近年来血液肿瘤的治疗获得巨大进步，但仍有较大的上升空间。以小分子抑制剂及抗体为代表的肿瘤靶向治疗在血液肿瘤治疗领域已取得显著成绩，表现出良好的疗效及较轻的不良反应。 维奈托克 是一种口服的新型小分子BCL-2抑制剂，已经在多种血液肿瘤，尤 ...
莫格利珠单抗 (POTELIGEO)是人源化CC趋化因子受体4（CC chemikon receptor 4，CCR4）单克隆抗体。CCR4蛋白是在恶性血液疾病患者体内的淋巴细胞表面频繁表达的一种蛋白，也表达于皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者体内。该公司通过其独创技术降低了 莫格利珠 ...
2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi，下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！ 拉罗替尼 ...
阿那莫林 /阿纳莫林(ANAMORELIN)是一种选择性的口服胃饥饿素受体激动剂。与胃饥饿素一样作用于胃中的胃饥饿素受体，通过增加生长激素分泌、增加进食，改善体重和肌肉量，增加了食欲和新陈代谢，改善癌症恶液质。 癌症恶液质是癌症常见的并发症之一 ...
卡博替尼 是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。其主要通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。 肾细胞癌脑转移患者在临床试验中 ...
阿那莫林 /阿纳莫林(ANAMORELIN)是一种新型、口服、选择性胃饥饿素受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可以改善癌症恶 ...
塞替派 /赛替派(TEPADINA)为合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对多种实体瘤均有效。实验研究证明对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用，抑制DNA的合成。作为一种广谱的抗肿瘤药物，塞替派已被广泛应用于膀胱癌、乳腺癌、癌性胸腔积液、卵巢癌等 ...
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