西多福韦 (CIDOFOVIR/SIDOVIS)是一种广谱抗病毒药，最初获批用于治疗艾滋病相关性巨细胞病毒视网膜炎，它对各种疱疹病毒、EB病毒、腺病毒、多瘤病毒、人乳头瘤病毒、痘病毒等均有效，目前已被广泛用于许多病毒性疾病。 该研究回顾性分析了2014～201 ...
AYVAKIT（avapritinib） 阿伐普替尼 是一种经FDA批准的激酶抑制剂，用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST的成年人。阿伐普替尼是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型抑制剂 ...
阿比特龙 /泽珂(ABIRATERONE)是一种17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制作用是不可逆的，CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，阿比特龙能够阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激 ...
阿卡替尼 是第二个上市的BTK抑制剂，相对于第一代的伊布替尼，阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些，有着高特异性。以更强的安全性、选择性，成为了“突破性药物”。不仅如此，它还获得了“孤儿药”的称号。它对B细胞恶性肿瘤的发生发展具有显著的抑 ...
阿比特龙 /泽珂(ABIRATERONE)为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制作用是不可逆的。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不 ...
研究者设计本项研究，以评估PD-L1抑制剂阿维鲁单抗与立体定向消融放射治疗（SABR）在mCRPC中的疗效与安全性。患者每两周接受 阿维鲁单抗 10mg/kg，共计24周（12个周期）。第一次和第二次使用阿维鲁单抗之间对1或2个病灶进行SABR单次照射（20 Gy）。主要 ...
塞利尼索 (Selinexor/XPOVIO)是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用。塞利尼索联合低剂量地塞米松治疗难治复发性多发性骨髓瘤的疗法于2019年7月获美国FDA加速批准上市，另外也已向欧洲药品 ...
波齐替尼 /波奇替尼(POZIOTINIB)是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前poz ...
急性骨髓性白血病是一种在骨髓中形成的快速进展的癌症，会导致血液中的白细胞数量增多。 吉妥珠单抗 (Mylotarg)是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表 ...
波齐替尼 /波奇替尼(POZIOTINIB)是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。此次授予是基于一项在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）靶向抗癌疗法（TAT）虚拟大会上展示的II期ZENITH20试验（NCT03318939）的最新数据，该研究表明，波齐替尼在EGFR ...
索坦 /舒尼替尼(SUNITINIB)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于肾癌、胃肠间质瘤二线。 索坦 不良反应:最常见不良反应(≥20%)是疲乏，虚弱，发热，腹泻，恶心，粘膜炎/口炎，呕吐，消化不良，腹痛，便秘，高血压，周边水肿，皮疹，手-足 ...
新药 依帕伐单抗 gamifant（emapalumab-lzsg）已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，该药是一种干扰素γ（INFγ）阻断抗体，用于难治性、复发性或进展性疾病或对常规HLH疗法不耐受的原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）儿童（新生儿及以上）和 ...
索坦 /舒尼替尼(SUNITINIB)是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应，可抗血管生成和抗肿瘤增殖，国外一些临床研究已经证实舒尼替尼治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国F ...
2020年1月21日，Horizon Therapeutics宣布美国FDA批准其创新疗法Tepezza（teprotumumab-trbw）上市治疗甲状腺眼病（thyroid eye disease，TED）。值得一提的是， Tepezza 是第一种也是目前唯一1种获得FDA批准的用于治疗TED的药物。 【Tepezza(teprot ...
阿西替尼 /阿昔替尼(AXITINIB)是一种多靶点强效VEGF-R TKI，已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌PFS优于另一VEGF-R TKI索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量可 ...
2017年CANTOS研究结果首次发布，证实抗炎药物（IL-1β单克隆抗体 卡那单抗 ）可减少心血管疾病发病风险。这是近40年来抗动脉粥样硬化治疗在“胆固醇理论”之外取得的第一个硬证据，CANTOS研究及卡那单抗Ilaris(Canakinumab)因而备受瞩目！ CANTOS研 ...
阿西替尼 /阿昔替尼(AXITINIB)用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管 ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。适用于携带BRAF ...
泊沙康唑 治疗期间最常报告的不良事件（AEs）包括胃肠道疾病（如腹泻、恶心、呕吐）以及从临床角度来看可控的低钾血症、发热。下面总结了临床上最关注的两种与泊沙康唑相关的毒性，即肝毒性和心脏毒性。 肝毒性 肝毒性是唑类抗真菌药物常见的AE ...
吉瑞替尼 是二代FLT3抑制剂，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性（R/R）AML的FLT3抑制剂。它可对FLT3和AXL进行双重抑制，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶。在2019年进行的ADMIRALⅢ期临床 ...
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