乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)是抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。FDA于2015年2月13日批准作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，20 ...
Trodelvy（ 戈沙妥珠单抗 ）的活性药物成分为sacituzumab govitecan，这是一种新型、首创的抗体药物偶联物（ADC）药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以 ...
乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是乐伐替尼的首个批准适应症，在美国、欧盟和日本，乐伐替尼已被公认为治疗碘难治性甲状腺癌的孤儿药，为患者提供了更好的选择。 影响 乐伐替尼 药效的食物:避免食用 ...
雅美罗( Actemra )是首个人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体，可通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）2种方式给药，该药已获全球多个国家批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Actemra可单独用药或与甲氨蝶呤（MTX）联合用药 ...
肾上腺皮质癌（ACC）是罕见病之一，在临床上是比较少见的一种原发于肾上腺皮质的恶性肿瘤。这种癌症的发病率比较低（约0.52/100万），但恶性程度高，预后状况不好，在早期也不容易确诊。 米托坦 最适合被称为一种肾上腺细胞毒剂，尽管它可以引起肾上腺的 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）Xospata是一种激酶抑制剂，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的小分子，另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞（包括FLT3-ITD，酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y） ...
2022年3月，达拉非尼联合 曲美替尼 方案获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗BRAF V600突变阳性转移性NSCLC，这是目前中国首个获批针对BRAF V600突变阳性转移性NSCLC的双靶联合治疗药物，改变了临床治疗格局，为BRAF V600突变患者带来了新的希望。 ...
2022年6月份，FDA加速批准 达拉非尼 （Tafinlar）联合曲美替尼（Mekinist）用于携带BRAF V600E突变、不可切除或转移性实体瘤的6岁及以上儿童和成人患者，这些患者在先前的治疗后出现进展且没有其他治疗方案。 达拉非尼 联合曲美替尼的获批基于3项临 ...
瑞格非尼 是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。 ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病;或患者曾使用ceritinib ...
基于PROFILE 1001研究结果， 克唑替尼 成为ROS1阳性晚期NSCLC患者的标准治疗，而研究中纳入初治患者数量有限，且需要更多真实世界中克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的数据来印证临床研究结果。 一项克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的 ...
普纳替尼 /帕纳替尼(PONATINIB)是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（ ...
2015年11月，美国FDA批准 奥西替尼 治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。2017年3月，中国国家药品监督管理局批准奥西替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。2018年4月，美国FDA批准奥西替尼一线治疗带有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的 ...
布加替尼 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。西妥昔单抗（爱必妥）是一种靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体。 2020年4月，《Journal of Thoracic Oncology》发表了一项回顾性的队列研究 ...
普纳替尼 /帕纳替尼(PONATINIB)是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（ ...
乐卫玛 是一种口服多激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。除正常细胞功能外，乐卫玛还可抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关的其他激酶，包括成纤维细胞生长因子（FGF ...
维奈托克 /维奈妥拉(VENETOCLAX)是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。2020年12月，维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上 ...
仑伐替尼 是一种抗血管生成药物，过去也被称为乐伐替尼（E7080）。PD-1抗体是一类能调动身体免疫系统攻击肿瘤细胞的新型抗肿瘤药物，最初的两款药物（帕博利珠单抗和纳武利尤单抗）于2014年在美国上市；经过4年的苦等，中国的癌症患者终于在2018下半年 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼的推荐剂量，450 mg，每天1次。与比美替尼联用，(比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h)，是否在进食时服药均可。 作用机制 ...
维奈托克 /维奈妥拉(VENETOCLAX)是一种BCL-2蛋白抑制剂，BCL-2是一种能抑癌细胞凋亡的蛋白，癌症患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性，从而促使体内的癌细胞死亡。 维奈托克 （venetoclax）由美国艾伯维（ ...
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