2021年9月17日，2021年欧洲临床肿瘤线上年会（ESMO 2021），信达生物公布了 培米替尼 （培美替尼）在中国晚期胆管癌人群中的Ⅱ期研究结果，数据振奋人心。该研究数据显示，培米替尼在中国晚期胆管癌人群中，可评估疗效的患者客观缓解率（ORR）达到50%，疾病 ...
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了 卡马替尼 (Capmatinib)治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者最终的总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。盲态独立审查委员会（BIRC）评估一线治疗ORR为67.9%（95% ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。在体外，帕比司他引起乙酰化组蛋 ...
在EviMed循证药物决策及综合评价系统海量的医学研究中， Enhertu 治疗HER-2阳性乳腺癌的研究引起了小灵的注意。Enhertu是靶向HER-2的抗体偶联药物(ADC)，其由人源HER-2抗体曲妥珠单抗通过稳定的四肽可裂解连接子连接于拓扑异构酶I抑制剂有效载荷(依沙替康衍 ...
2022年5月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准fam-trastuzumab deruxtecan nxki（DS-8201， enhertu ）用于不可切除或转移性HER2阳性成年乳腺癌患者，患者于既往全身治疗中曾接受抗HER2治疗，或于新辅助治疗或辅助治疗中接受抗HER2治疗并在治疗期间或治 ...
鲁比卡丁 （PM1183）是PharmaMar公司研发的一种烷基化药物，可结合DNA内的鸟嘌呤碱基，触发一系列级联反应，影响DNA结合蛋白（包括一些转录因子）的活性以及DNA修复通路，从而导致细胞周期的破坏和最终的细胞死亡。美国FDA加速批准鲁比卡丁（lurbinectedin） ...
肺癌无论在世界范围内还是在中国都是导致癌症死亡的首要原因，SCLC约占肺癌总数的10-15%。大部分SCLC患者在确诊时，疾病已经处于晚期。与NSCLC相比，SCLC的疾病进展速度更快，美国SCLC患者的5年生存率只有6%。 鲁比卡丁 又名PM1183，是一种烷基化药物， ...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 格拉吉布 (Glasdegib)，联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗，用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的AML成人患者。该药是第一个被批准用于治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂，适用于联合LDAC,一线治疗新诊断的2类AML成人 ...
RET基因检测在肿瘤的良恶性鉴别、肿瘤的复发风险分层以及靶向治疗指导中都有非常明确的临床应用价值。RET融合/突变的晚期甲状腺癌患者预后较差，其它治疗方法疗效欠理想。随着精准医疗的发展，RET靶向药物在晚期甲状腺癌的治疗中发挥了非常重要的作用。在晚 ...
晚期甲状腺髓样癌（MTC）和放射性碘难治分化型甲状腺癌（DTC）缺乏有效系统治疗方式。随着精准医学的发展，研究发现RET基因变异是甲状腺癌的重要驱动基因，而高效单靶点RET抑制剂 帕拉西替尼 的出现为RET基因变异晚期甲状腺癌患者的治疗带来突破。全球ARROW ...
喜保宁 Sabril（氨己烯酸）是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症，其效果优于ACTH.2009年，美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症，目前在欧洲和北美，该药物均已被列为婴 ...
血小板增多症是当下困扰医学人员非常久的疾病，不过随着针对血小板增多症推出的一些药物开始，血小板增多症的临床治疗就有着非常明显的优势了， 阿那格雷 就是临床治疗中表现非常不错的一款药物，治疗血小板增多症有着非常显着的效果。 阿那格雷为什么能 ...
他拉唑帕尼 （Talazoparib）是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP,也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。2018年10月16日，美国FDA批准辉瑞公司的该药用于有害或疑似有害胚细胞BRCA基因突变，但是HER2阴性的局部晚期 ...
2020年09月20日消息，诺华（Novartis）在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 （alpelisib）III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2- ...
普纳替尼 （Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig.其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期 ...
虽然过去认为前列腺癌是欧美国家的高发肿瘤，但近年来我国的前列腺癌发病率呈直线上升趋势，已成为泌尿外科最常见的肿瘤之一。然而，与欧美国家不同，我国前列腺癌的早期诊断率不太理想。在美国，约80%的患者发现时处于早期，而我国只有约30%的患者在早期诊 ...
NALA研究（NCT 01808573）是一项随机、多中心、开放性临床试验。研究纳入了621例既往接受过≥2种靶向治疗的转移性HER2阳性乳腺癌患者，出现脑转移但是症状不明显的患者依然可以入组。 其中，中国患者占129例，ITT人群中，所有患者均使用过曲妥珠单抗，超 ...
近日， 奈拉替尼 一项治疗EGFR 18 外显子基因突变NSCLC患者得到 SUMMIT II期试验中期结果公布。在其中挑战了既往经过1-3代TKI治疗失败的EXON18图突变的肺癌患者，依然展现出不俗的控制力，让人惊喜。也许，在EGFR上，深度精准是解决耐药的方法之一，而通过广 ...
艾乐替尼 （Alectinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET.在非临床研究，艾乐替尼抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。 艾乐替尼的主要活性代谢物，M4，显示相似 ...
晚期结直肠癌目前治疗以内科药物治疗为主导，常用手段包括化疗和靶向药物治疗。化疗药物以氟尿嘧啶类的5-氟尿嘧啶（5-FU）、卡培他滨，铂类的奥沙利铂和喜树碱类的伊立替康三类药物为主。在2000年以前，晚期结直肠癌患者的总生存期（OS）在1年左右。21世纪以 ...
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