利伐沙班 是一种新型的口服抗凝药，临床被广泛应用治疗多种血栓栓塞性疾病，常见的有非瓣膜性房颤、深静脉血栓、膝或髋关节置换术后等，与传统的抗凝药相比其具有抗凝作用更明显，安全性更高的特点，而这与其独特的抗凝机制相关。活化因子FXa是人体抗凝 ...
无论生物标记物状态如何， 尼拉帕利 / 尼拉帕尼 (NIRAPARIB)单药维持治疗都是一线含铂化疗后的优选治疗方案。尼拉帕利之所有能够更先一步迈入一线全人群时代，与它在临床试验中的优异成果密不可分。 在2019年9月的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上， ...
盐酸缬更昔洛韦 是更昔洛韦(ganciclovir)的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为 ...
泰瑞莎 / 奥希替尼 (AZD9291)为EGFR T790M突变的TKI，俗称“9291”，是个强效的不可逆3代EGFR-TKI。在最近的2018年WCLC上报道了该药治疗罕见EGFR突变NSCLC患者的首个临床证据。 本试验为II期开放、多中心的单臂试验，时间段为2016年3月-2017年10月 ...
卢卡帕利 / 芦卡帕利 (RUBRACA)是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，通常每12小时服用一次。饭前饭后吃都可以。卢卡帕利可以干扰体内癌细胞的生长和扩散以及治疗晚期卵巢癌，是首个被批准用于治疗前列腺的PARP抑制剂。 ARIEL3是一项评 ...
阿普斯特 是一种小分子磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂，由美国Celgene公司开发。2003年在治疗哮喘临床试验中，发现其具有抗炎作用，同时在受试者血液中检测到肿瘤坏死因子（TNF）α水平下降，故转而研究TNF-α驱动的疾病。 由于银屑病发病机制与TNF- ...
巴瑞克替尼 （baricitinib，商品名为Olumiant）为Janus激酶（JAK）1和JAK2抑制剂，由礼来和因赛特制药公司研制。作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的 ...
卢卡帕利 / 芦卡帕利 (RUBRACA)用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维持治疗。 ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验，入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样 ...
非布司他 ，主要成分为非布佐司他，是黄嘌呤氧化酶抑制剂，推荐用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物之一。对于仅有高尿酸血症，无痛风症状者不推荐。该药一方面抑制尿酸的生成，另一方面促进体内痛风石结晶的溶解，随尿液排出体外，治疗的时长是要求血尿 ...
泰瑞莎 / 奥希替尼 (AZD9291)是一种EGFR抑制剂，它能够抑制肿瘤细胞内的讯息传送，控制癌细胞生长。新药泰瑞莎的出现虽然是晚期肺癌病患的福音，但它仍无法避免许多副作用的发生，目前常见的副作用包含淋巴球减少（63%）、血小板减少（54%）、贫血（44% ...
中国药品监督管理局已正式受理了乙磺酸 尼达尼布 软胶囊（维加特）用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请。这是其用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）适应症在华实现注册申请全球同步递交之后同年度的二次突破 ...
吡非尼酮 是一种多效性的吡啶化合物，最初是作为抗蠕虫药和解热剂开发。吡非尼酮首次于1999年被Raghu G等人证实具对特发性肺纤维化(IPF)患者具有一定治疗效果。随后，多项相关研究报道了吡非尼酮可改善IPF患者肺功能、无进展生存期(PFS)和六分钟步行距 ...
曲美替尼 Mekinist(trametinib)是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据持久反应率的显示。尚未证实对曲美替尼与dabrafenib联用疾 ...
卢卡帕尼 / 鲁卡帕尼 (RUBRACA)是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。 所以当PARP的功能被 卢卡帕尼 / 鲁卡帕尼 抑制后 ...
维罗非尼 与利妥昔单抗之间极有可能具有协同杀伤HCL细胞的作用。因此，有研究者设计了一项II临床研究（HCL-PG03研究），该研究使用利妥昔单抗联合维罗非尼治疗难治复发HCL，试图提高治疗缓解深度和缓解时间。该研究的结果发表在最新的英格兰医学杂志上 ...
全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂 卢卡帕尼 / 鲁卡帕尼 (RUBRACA)是一种多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损DNA的修复，从而导致癌细胞死亡。 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一种DNA修复酶,参与DNA的损伤识别和信号传导等过程, ...
米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。1989年，在中国香 ...
HDAC抑制剂是多发性骨髓瘤可供选择的治疗药物之一。常见药物是 帕比司他 (FARYDAK/PANOBINOSTAT)，该药物是治疗此病的首个组蛋白脱乙酰酶抑制剂，其药物的遗传学活性可能助于恢复骨髓瘤的细胞功能。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶HDAC抑制剂帕 ...
胃酸抑制剂（GAS）疗法的使用非常普遍，据估计，接受癌症治疗的人中有多达50％使用这种疗法。常见的GAS药物包括质子泵抑制剂，如奥美拉唑和埃索美拉唑镁，和H2受体拮抗剂，如雷尼替丁。在许多西方国家，这些药物属于非处方药（OTC），可轻易获得。用于治 ...
BRAFTOVI（ 康奈非尼 encorafenib）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能 ...
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