系统性硬化症（SSc）是一种以免疫失调、微血管病变、器官纤维化为主要特征的罕见自身免疫性疾病。间质性肺疾病（ILD）是SSc的一种常见表现，往往出现在SSc早期。ILD给患者和医疗保健资源造成了相当大的负担，并且是导致SSc死亡的主要原因。 尼达尼布 是 ...
2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi，下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！ 拉罗替 ...
慢性移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择有限，且大多数儿童潜在疗法的研究样本量较小。现有治疗方法疗效欠佳，其应用通常仅基于成人数据。 伊布替尼 是一种口服Bruton酪 ...
2021年9月底， 赛普替尼 (SELPERCATINIB) 全球首次获批用于治疗“RET融合基因阳性的不可切除晚期/复发性非小细胞肺癌（NSCLC）”，并正式开始销售。Eli Lilly 礼来日本在12 月16 日召开的新闻发布会宣布。 日本肺癌病例估计数约为12万（2017年），按癌症 ...
RET是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，RET蛋白的异常活化能够激活下游的信号通路，驱动细胞分裂、增殖，导致肿瘤产生。 塞尔帕替尼 （selpercatinib，Retevmo）是一款首创、高选择性、强效的RET激酶口服抑制剂，对受体酪氨酸激酶的特异性较高，能够有效 ...
一项随机、开放II期临床研究 培唑帕尼 作为多靶点抗血管生成药物，其作用位点有VEGFR/PDGFRA/PDGFR/FGFR1-3，为评估培唑帕尼 的疗效，FIGO设计一项纳入940例患者的III期临床研究，培唑帕尼对比安慰剂二线治疗II-IV期卵巢癌，结果示培唑帕尼 VS安慰剂的PFS为1 ...
威罗菲尼 （Vemurafenib）是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗，在一项1期临床试验中，威罗菲尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。在此，我们旨在研究威罗菲尼在BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中的疗效。 ...
图卡替尼 对HER2受体具有高度选择性，且仅对其他HER家族受体（包括EGFR）具有最低限度的抑制作用。本次研究报告了HER2CLIMB试验患者随访29.6个月的总生存期（OS）随访后的最终疗效和安全性结局。 共612名既往在任何情况下接受曲妥珠单抗，帕妥珠单 ...
硼替佐米 作为多发性骨髓瘤的一线治疗药物，有着安全、高效、廉价、便捷的优点，同样也有其不足之处，如何应对硼替佐米的不良反应呢？ 硼替佐米治疗后出现周围神经炎（手脚麻木、疼痛），怎么办? 对于长期应用硼替佐米的人来说，基本上不可避免会出 ...
卡博替尼 Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib,这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。在美国和欧盟，卡博替尼Cabometyx被批准用于治疗晚期肾细胞癌(R ...
托法替尼 是一种Janus激酶抑制剂，可有效抑制Pso和PsA患者IL-12/IL-23轴下游的炎症级联反应。在这里，我们研究了托法替尼是否直接调节树突状细胞中IL-12/IL-23的产生以及调节。 树突状细胞(DC)是专业的抗原呈递细胞，形成先天免疫和获得性免疫之间的桥梁 ...
作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的制药企业，辉瑞从上个世纪90年代初就着眼于JAK抑制剂的开发，并于2000年从1000余化合物中筛选出JAK抑制剂托法替布。2017年，辉瑞将全球首个治疗类风湿关节炎的口服JAK抑制剂尚杰（ 托法替布 ）引入中国。 JAK抑 ...
特发性肺纤维化（IPF）患者的肺内常可检测出人类疱疹病毒，包括EB病毒及巨细胞病毒，其可能参与了IPF的发病过程。 研究目的：为了抑制疱疹病毒复制，本研究拟在针对IPF的标准的吡非尼酮抗纤维化治疗基础上加用 盐酸缬更昔洛韦片 ，探讨该药的安全性及耐 ...
2022年AACR年会期间公布的1/2期CodeBreaK100试验数据里，在对使用任何KRASG12C抑制剂的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行的最长一次随访中，靶向抗癌药Lumakras/Sotorasib（ 索托拉西布 ）显示了非常有意义和持久的疗效，以及与过往报道一致的安全性。 集 ...
贝美替尼 (Binimetinib)也称为比美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，贝美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定 ...
维奈克拉 如今已在国内上市，在临床实践中，应关注维奈克拉的标准使用方法，并规范管理，以确保患者的获益最大化。维奈克拉的使用需要从治疗前准备、启动治疗、评估疗效以及缓解后管理这四方面进行全程管理。 在首次给药前，应对患者进行特定性因素评估 ...
对于新诊断的晚期卵巢癌患者来说，延长长期缓解和可能治愈机会的治疗方案仍有很大的需求未得到满足。在SOLO1/GOG 3004的初步分析中，与安慰剂相比， PARP抑制剂奥拉帕利显著改善BRCA突变患者的无进展生存期;未达到中位无进展生存期。在这里，我们报告了一项 ...
GOG281/LOGS研究评估了MEK抑制剂曲美替尼对比医生选择的标准疗法用于复发性低级别浆液性卵巢癌的疗效与安全性。这项国际性、随机、开放标签、多中心II/III期临床试验在美国72家医院和英国12家医院开展。患者被随机分配（1：1）接受 曲美替尼 或五种标准 ...
日前，美国FDA正式批准PARP抑制剂 奥拉帕尼 （olaparib）一线维持治疗胚系BRCA突变的胰腺癌。该药业已获批治疗BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌。不过，携带胚系BRCA突变的患者在转移性胰腺癌患者中可能只占4%~9%，他们算得上是胰腺癌病友中的“天选之子”了。 ...
双靶向联合治疗药物泰菲乐（甲磺酸 达拉非尼 胶囊）和迈吉宁（曲美替尼片），已获国家药品监督管理局批准新增适应症，用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌。本次获批，则为中国肺癌少见突变的患者带来新的治疗选择，是肺癌靶向治疗领域又一重要 ...
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