泊马度胺 / 柏马度胺 (POMALIDOMID)具有免疫调节，抗血管生成和抗肿瘤作用。其细胞活性是通过目标大脑介导，在体外细胞测定中，可以抑制造血肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。另外，泊马度胺还可以抑制来那度胺耐药的多发性骨髓瘤细胞系的增殖，与地塞米松联 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25和32 nmol/L，MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔级别级 ...
恩曲替尼 (ROZLYTREK/ENTRECTINIB)用于治疗NTRK融合突变阳性的≥12岁的成年及儿童患者，以及ROS1阳性且未使用过ROS1抑制剂药物的晚期非小细胞肺癌成年患者。肺癌是世界范围内最常见的癌症死亡原因，但随着分子诊断检测的迅速发展，近两年非小细胞肺癌的 ...
在之前的SOLAR-1研究中，PI3Kα选择性抑制剂和降解剂 阿培利司 （Alpelisib）+氟维司群（fulvestrant）在激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌中显示出疗效。但是在既往接受CDK4/6抑制剂治疗后的数据尚且有限。BYLieve研究的目的是在由既往治 ...
恩曲替尼 (ROZLYTREK/ENTRECTINIB)用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼 不仅对NTRK ...
恩曲替尼 (ROZLYTREK/ENTRECTINIB)是一种新型、口服的、具有中枢神经系统活性的，针对NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合，具有较高血脑屏障透过率的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。恩曲替尼并不针对某一种特定的癌症类型，而是针对具有NTRK（NTRK1，NTRK2和NTRK3） ...
Journal of Clinical Oncology报告了 恩曲替尼 (ROZLYTREK/ENTRECTINIB)在ROS1融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中的3个I期或II期临床试验（ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2）的最新综合分析结果。结果显示恩曲替尼在这类患者中疗效显著，基线可测的中 ...
依鲁替尼 / 伊布替尼 (IBRUTINIB)是全球第一个上市的BTK抑制剂，属于第一代BTK抑制剂。北美联盟A041202研究是一项多中心NCI国家临床试验网络Ⅲ期研究，比较BR方案（第1组）和依鲁替尼单药（IBR，第2组）或依鲁替尼加利妥昔单抗（IR方案，第3组）在初治 ...
美国FDA已批准 依鲁替尼 / 伊布替尼 (IBRUTINIB)作为第一个治疗华氏巨球蛋白血症的药物，华氏巨球蛋白血症是一少见的惰性B细胞淋巴瘤。70年前该病首次报告以来尚无批准的治疗，医生依靠模仿类似肿瘤的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症。 这是 依鲁替尼 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）2017年批准FLT3抑制剂 米哚妥林 / 雷德帕斯 (RYDAPT)联合强化诱导巩固疗法用于FLT3-IT D突变体的患者。米哚妥林最初的特征是蛋白激酶C抑制剂,后续研究显示,其也是血管内皮生长因子/血管生成抑制剂，该药为全球首款急性髓系 ...
米哚妥林 / 雷德帕斯 (RYDAPT)作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)是第一代ALK靶向药物，该药品主要用于ALK或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，它是ALK融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗药物。 在Profile1007研究中，173名患者服用 克唑替尼 ...
三项PALOMA研究的中期和最终分析报告已显示 哌柏西利 联合内分泌治疗的安全性可接受，本项研究将三项PALOMA研究的50个月安全性数据进一步综合分析，以发现哌柏西利联合内分泌治疗是否存在累积副反应（AEs），以指导临床医师更好的进行毒性管理、优化治疗 ...
3期PALOMA-3研究显示， 帕博西尼 联合氟维司群相比安慰剂联合氟维司群可显著延长HR+HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期（11.2个月vs 4.6个月，plt;0.0001）。但中位随访了44.8个月时，帕博西尼组的总生存期虽长于安慰剂组（34.9个月vs 28.0个月），但无 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)一线治疗可以明显改善未经治晚期ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和客观缓解率，基于PROFILE 1014这部分研究结果，NCCN推荐克唑替尼（1类证据）用于ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 一项国际化、 ...
达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。达拉菲尼+曲美替尼的批准使BRAF V600E继EGFR、ALK和ROS-1之后，成为转移性非小细胞肺癌第四 ...
来那度胺 是新一代免疫调节剂类抗肿瘤药物，与地塞米松合用，可用来治疗过往接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。来那度胺具有直接的抗肿瘤活性，可以抑制血管生成和调节免疫，对多种血液病和实体恶性肿瘤都有作用。2013年，美国批准其用于套 ...
真菌病：通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3.0mg/kg.目前，数据不足以定义解决真菌病所需的总剂量和治疗持续时间。但是，通常在3-4周内累积剂量为1.0-3.0g的两性霉素B作为安必素的剂量。两性霉素B作为 安必素 的剂量必须根据 ...
达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)也叫甲磺酸达拉非尼胶囊，商品名称是Tafinlar，主要用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗，是一种激酶抑制剂。达拉非尼是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗转移性黑色素瘤药物，但不能用于治 ...
美国药监局批准普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液，来方便完成造血干细胞采集与自体移植。患者接受粒细胞集落刺激因子每天1次，连续给药4天后开始 普乐沙福 治疗。在开始每次 ...
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