软组织肉瘤 (STS) 是一种罕见的异质性的间质肿瘤。几十年来，不可切除的晚期 STS 的主要治疗方法是姑息性化疗。在各种肉瘤细胞系中均报道了高水平的活化的 MET 受体，再加上 STS 患者的血管内皮生长因子 (VEGF) 水平升高，提示采用多受体酪氨酸激酶抑制剂 卡 ...
美国FDA已经批准 卡博替尼 用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌的后线治疗、晚期肾癌的一线治疗和索拉非尼耐药的肝癌，还有其他众多关于卡博替尼的研究正在进行中，卡博替尼对多种癌症都取得了非常好的治疗效果。 1、肺癌 ①用于RET融合：总体客观有效率28% ...
来那替尼 是一种口服的、不可逆的小分子HER抑制剂，通过细胞色素P450 CYP3A代谢，平均半衰期为14 h。来那替尼不仅能抑制HER-1、HER-2和HER-4磷酸化，还可阻断PI3K/Akt和Ras/Raf/MEK/ERK通路的下游信号传导。 有研究显示，HR阳性HER-2阳性肿瘤异种移植小 ...
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)剂量和给药方法： 推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者漏服或呕吐一剂，指导患者切勿补服，而是在预定时间服用下一剂。 Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)不 ...
美国食品药品管理局（FDA）批准 奈拉替尼 （neratinib，NERLYNX）与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 这项批准基于2019年ASCO公布的NALA研究（NCT 01808573），这是一项随机、多中心、开 ...
图卡替尼 （tucatinib，Tukysa）是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外（实验室研究中），图卡替尼可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号和细胞生长（增殖），在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡 ...
这项多国的、随机的、双盲的、安慰剂对照的、主动比较的、关键性的临床试验将612名患者随机分为2组。接受口服 图卡替尼 ，每天两次，剂量为300毫克，加上静脉注射曲妥珠单抗，第一周期第1天的负荷剂量为8毫克/公斤，然后每3周6毫克/公斤，以及口服卡培他 ...
世界生物技术巨头新基公司（Celgene）在美国旧金山举行的第73届美国皮肤病学会（AAD）年会上公布了银屑病重磅口服药物阿普斯特（Apremilast，Otezla）的最新临床数据。研究结果显示， 阿普斯特 用于治疗中度至重度斑块型银屑病时，疗效媲美安进的重磅注 ...
阿普斯特（apremilast）是由美国Celgene公司研发的一种口服、选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，商品名称Otezla，该药是FDA批准的首个也是唯一一个用于斑块型银屑病治疗的PDE4抑制剂，适用于光疗和系统疗法的中度至重度斑块型银屑病（Plaque Psoriasis） ...
结直肠癌，全世界恶性肿瘤发病率居第四位，欧美国家直肠癌占大肠癌发病率的三分之一，中国的比例是50%。发病与遗传、饮食和生活习惯等因素有关。40-50岁以上发病率明显升高。接受根治性治疗的病人，大约有三分之一的病例最终会出现疾病转移复发成为晚期，即 ...
瑞格菲尼 （拜万戈）(Stivarga)为口服型片剂，服用时需整颗吞下并配合脂肪含量低于30%的低脂早餐。建议每天同一时间服用。一个服药周期为28天，建议剂量为每周期的前21天，每天口服160毫克(一次四颗40毫克)。患者应持续接受治疗直到病况恶化或发生无法耐受的 ...
维那托克 ——中国首个BCL-2抑制剂获批上市，为不适用于强诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者带来了全新的治愈希望。BCL-2（B细胞淋巴因子-2），是控制细胞凋亡的关键蛋白之一，当高表达时，细胞的凋亡就会受到抑制。在人类的多种肿瘤组织和细胞中过表达， ...
维那托克 是首个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。2020年8月13日，《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）公布了一项维那托克联合阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血 ...
ALK是非小细胞肺癌最经典的两个“钻石突变”之一，针对这一靶点的治疗方案疗效一直非常出色。其中，第一代ALK抑制剂克唑替尼一线治疗的整体缓解率约为74%，无进展生存期10.9个月（PROFILE 1014试验）。 劳拉替尼 （Lorlatinib，Lorbrena）是一款第三代ALK抑 ...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。基于亮眼的研究数据，劳拉替尼在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后，在2018年先后在美国及日本获批，为ALK耐 ...
美国食品药物监督管理局（FDA）已批准 尼达尼布 胶囊，用于减缓成年系统性硬化症相关间质性肺疾病肺功能下降率。 一项由576名年龄在20至79岁之间的成年系统性硬化症相关间质性肺疾病患者组成的随机、安慰剂对照试验结果显示，相对于安慰剂对照组，接受尼 ...
2020年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准维加特（ 尼达尼布 ）作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）患者的首个治疗药物。尼达尼布（nintednib）是一种口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断VEGFR、PDGFR和FGFR的信号转导通路。 间质 ...
在治疗淋巴瘤的过程中，除了直接通过BTK靶向抑制恶性B细胞外，T细胞介导的细胞免疫也是抗肿瘤的主要免疫反应。ITK对T细胞有重要调控作用，故作用于ITK可使T细胞分化及功能正常化，促进T细胞恢复正常抗肿瘤和免疫应答。研究发现肿瘤患者免疫系统紊乱，存在包 ...
从 伊布替尼 和抗CD20单抗的作用机制上看，BTK与CD20均是B细胞淋巴瘤的重要靶点，两者一个在B细胞内，一个在细胞表面。抗CD20单抗结合细胞表面CD20靶点，持续募集免疫效应细胞，对肿瘤细胞发动免疫攻击，从而抑制肿瘤细胞生长。BTK抑制剂伊布替尼，则结合BTK ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已于2020年6月批准了爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals plc）和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca（lurbinectedin 鲁比卡丁 ）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。2018年8月 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
