FDA批准辉瑞（（Pfizer））研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼 （dacomitinib，商品名Vizimpro）用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次FDA批准是基于III期ARCHER-1050临床研究结果。该研究是一项 ...
弥漫内生性桥脑胶质瘤（DIPG）预后很差，中位无进展生存期仅有7个月，中位生存期仅9-11个月。2年生存率仅10%。DIPG和弥漫中线胶质瘤是儿童和青年脑肿瘤的重要致死原因。此类肿瘤的标准治疗是放射治疗，可延长2-3个月的生存时间，但仍没有行之有效的辅助治疗 ...
一则试验显示， 瑞博西尼 联合内分泌治疗相比于单独内分泌治疗明显延长乳腺癌患者总生存期，且试验长时间随访未发现对患者产生毒性作用。MONALEESA-7试验是一项国际性，随机，双盲，安慰剂对照的3期试验，招募了672名激素受体阳性，HER2阴性，晚期乳腺癌绝经 ...
培唑帕尼 于2017年被国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于晚期RCC的治疗。70%肾细胞癌（RCC）患者为透明细胞癌（cc-RCC），而非透明细胞癌（ncc-RCC）为一组异质性疾病，包括乳头状肾细胞癌、嫌色肾细胞癌、肾集合管癌、肾髓质癌以及未分类的肾细 ...
这项随机、双盲、对照、交叉研究共纳入169例未经治疗的局部晚期或转移性成人肾癌患者，以1：1随机分组，其中一组患者先使用10周舒尼替尼，再给予2周洗脱期，最后更换为 培唑帕尼 10周方案治疗；另一组顺序相反。每个阶段的药物治疗方案为：培唑帕尼800 m ...
厄达替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、 KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。 厄达替尼 服药2.5小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为59小时，二周后达到稳态，Cmax1399n ...
来自美国科罗拉多大学的Ross Camidge教授在大会上报告了Brigatinib（ 布吉他滨 ） ALTA-1L三期临床研究的最新数据，研究效果再次凸显布吉他滨的卓越疗效。ALTA-1L研究是一项全球多中心、开放、随机对照研究，旨在比较布吉他滨与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小 ...
膀胱癌首款靶药 厄达替尼 (Erdafitinib，Balversa)此前已获FDA加速批准，用于治疗FGFR3或FGFR2基因突变并且接受含铂化疗疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成年患者。获批依据的BLC2001临床试验数据显示87名晚期FGFR基因突变膀胱癌患者治疗后ORR为32.2%（ ...
布加替尼 在2016年被美国FDA认定为治疗NSCLC的孤儿药。它可以与抗EGFR单克隆抗体如西妥昔单抗（cetuximab）或帕尼单抗（panitumumab）联合使用，有助于克服对奥希替尼的耐药性。2017年4月28日，美国FDA批准布加替尼，用于治疗对克唑替尼抵抗或不耐受的ALK阳 ...
一项二期临床试验表明，在雌激素受体（estrogen-receptor，ER）阳性、人类表皮生长因子受体2型（HER2）阴性的绝经后女性晚期乳腺癌患者中，与来曲唑单药初始治疗相比， 帕博西尼 （palbociclib）联合来曲唑初始治疗可以延长无进展生存期。基于此的一项三 ...
舒尼替尼 具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，主要用于治疗胃肠间质瘤（GIST）、晚期肾细胞癌（RCC）、胰腺神经内分泌瘤（pNET）。 舒尼替尼 治疗晚期肾癌客 ...
肾癌占全球成人恶性肿瘤的2.2％ , WHO最新癌症统计数据显示,2020年全球肾癌新发人数约43万,死亡人数约17万,发病率位居泌尿系肿瘤的第二位。肾癌的发生与多种风险因素有关,包括年龄、性别、吸烟、肥胖、高血压和慢性肾病。肾癌中,肾透明细胞癌是最常见的亚型, ...
对于确诊的高风险、转移性前列腺癌男性来说，将醋酸 阿比特龙 （Zytiga）和泼尼松添加到标准激素治疗会降低这些患者的死亡机会高达38%。在一项包含1200例男性的III期临床试验中，阿比特龙也会将中位癌症恶化时间从14.8个月延长到33个月。 前列腺癌生长由 ...
近日，《欧洲泌尿外科》杂志发表的一篇最新文献，引起了前列腺癌领域专家学者的广泛关注。这篇题为《阿比特龙在“高危”和“低危”转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）中的作用》的文献是STAMPEDE研究的后续结果，文献揭示，阿比特龙对于mHSPC患者的治疗价值 ...
临床指南推荐内分泌治疗作为激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的绝经前和绝经后妇女的首选治疗方案。然而，在现实世界的临床实践中，大量患者接受化疗。我们旨在比较 帕博西林 联合内分泌治疗与卡培他滨化疗对激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌绝经 ...
奥希替尼 是第三代、不可逆结合、口服EGFR-TKI，可高效抑制EGFR敏感突变和EGFRT790M耐药突变，同时对脑转移也有展现出很好的疗效。有研究显示，被11C标记的奥希替尼可有效穿透血脑屏障并在健康成年人脑部广泛分布。 奥希替尼已开展一系列临床研究（AURA ...
MMATCHPOINT研究是一项多中心的I/II期研究，纳入的患者均为年龄≥16岁、确诊为费城染色体（Ph）阳性或BCR-ABL1阳性 CML、适合FLAG-IDA化疗且入组4周内未接受大剂量化疗的患者。 研究过程中，患者从FLAG-IDA治疗方案的第1天开始，按EffTox推荐剂量服 ...
肺癌是我国发病率和死亡率都排名第一的高发癌种。虽然近年来肺癌新药进展突飞猛进，但手术仍是肺癌的主流治疗方式，尤其是早中期。那么肺癌外科治疗的进展主要有哪些？外科手术和药物的联合使用模式该如何看待？ 奥希替尼 作为国内首个获批EGFR突变早中期非 ...
普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶 ...
什么是 安必素 （AmBisome）？安培酮是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B。在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。活性成分：两性霉素B。每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B。其他成分是：氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、 ...
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