间质性肺病（ILD）是一种罕见的、使人衰弱的严重呼吸系统疾病。目前，尚无FDA批准用于治疗无法分类的ILD（UILD）的药物。II期临床试验数据显示，治疗24周，与安慰剂相比， 吡非尼酮 减缓了UILD患者的疾病进展。在2020年，FDA授予了吡非尼酮治疗UILD的孤儿药 ...
哌柏西利 （又称帕博西尼，商品名IBRANCE，辉瑞制药公司）是首个与激素治疗结合的新药，并且这种药物结合的疗法被证实在治疗绝经后患有雌性激素受体阳性乳腺癌患者疗效甚佳。ER+/HER2-亚型在所有乳腺癌患者中所占比例很大，这类型的患者通常由靶向治疗 ...
肺移植是治疗特发性肺纤维化较为有效的方法，但由于肺源、治疗条件、医疗水平以及患者经济条件等多方面因素的限制，肺移植并不能被广泛应用。因此，积极探索有效的药物是治疗特发性肺纤维化的关键，在肺纤维化的早期甚至更早时候进行干预，对于防止进一步加 ...
乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言， 帕博西尼 （Palbociclib）是一个很好的治疗选择！根据2018年国际癌症研究机构（IARC）调查的最新数据显示：乳腺癌在全球女性中 ...
卡博替尼(Cabozantinib)是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般的抗肿瘤药物的靶点有1-3个，而卡博替尼靶点多达9个以上，因此也被称为靶向药中的“万金油”。 卡博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、血管内皮生长因子 ...
《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）发表的这项研究则主要讨论 维奈妥拉 治疗复发性或难治性WM的安全性和疗效。BCL2是癌症细胞凋亡内在途径的必需调节因子。BCL2在WM淋巴浆细胞中过表达，特别是在MYD88突变患者中。维奈妥拉是一种口服BCL2拮 ...
卡博替尼(Cabozantinib)是一款具有多个靶点的的广谱抗癌药，它能抑制的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、RET、KIT、FLT3、AXL、NTRK、ROS1等至少9个。因其对多个靶点起作用的特点， 卡博替尼 在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是成熟B淋巴细胞在外周血、骨髓和次级淋巴组织中克隆性增殖而引起的肿瘤性疾病，多发于老年人。伊布替尼作为CLL一线治疗的分子靶向药，通过抑制对B细胞发育和增殖起着重要作用的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）而发挥作用。 维奈托克 是一 ...
乐卫玛 （lenvatinib）联合可瑞达（pembrolizumab），在无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）与舒尼替尼（Sunitinib）对比作为晚期肾细胞癌患者的一线治疗方面，具有统计学显着改善。乐卫玛联合Everolimus与舒尼替尼对比，PFS和ORR终点具 ...
venetoclax（维奈克拉）是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，目前已经在全球80多个国家获得批准，用于多种血液系统疾病的治疗，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）等。在中国，维奈克拉（唯可来）于2020年12 ...
日本药企卫材（Eisai）近日宣布，该公司抗癌药 乐伐替尼 （中文品牌名：乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）治疗分化型甲状腺癌（DTC）的新适应症申请已被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。这是继2018年9月获批一线治疗肝细胞癌（HCC）适应症之后， ...
急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的疾病，多种因素可影响预后，包括年龄、细胞遗传学异常和分子遗传学异常（NPM1、TP53、FLT3和IDH1/2）。BCL-2的过度表达者常规化疗疗效差，亦与耐药性的形成有关。在ASH会议上公布了一项 维奈克拉 （Venetoclax） ...
与标准挽救化疗相比，FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂吉瑞替尼(GILT)可提高伴FLT3突变 (FLT3mut+)的复发性/难治性（R/R）急性髓系白血病(AML)的存活率；然而，疾病复发很常见，长期存活率仍然很低。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与诱导细胞凋亡的药物联合应 ...
奥拉帕利 中国获批用于BRCA突变晚期卵巢癌一线维持治疗, 成为首个在中国获批的卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。阿斯利康与默沙东联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓(R)（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变 ...
作为严重威胁女性生命健康的三大恶性肿瘤之一，卵巢癌的致死率高居妇科恶性肿瘤之首。如何延长一线治疗后的复发时间，是卵巢癌治疗中最关键的问题之一。 利普卓 (奥拉帕利片剂)是目前唯一在中国上市的PARP靶向药，它填补了卵巢癌治疗的空白。对于很多卵巢癌 ...
普纳替尼 是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。可抑制天然BCR-ABL1以及所有BCR-ABL1治疗耐药突变，包括最具耐药性的T315I突变。 PACE临床试验5年随访数据显示，Iclusig（ 普纳替尼 ，帕纳替尼 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 帕纳替尼的 ...
维奈托克 Venclexta的活性药物成分为Venetoclax，这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetocla ...
CheckMate 9ER是一项开放标签的随机Ⅲ期研究，在18个国家的125个癌症中心、泌尿中心和医院开展，纳入≥18岁的既往未经治疗的晚期肾细胞癌患者，Karnofsky体力状态评分≥70%，按1∶1随机分配，给予纳武利尤单抗240mg IV q2w+ 卡博替尼 40mg口服qd，或舒尼替尼 ...
Journal of Clinical Oncology在线发表的一项Ⅰ期临床研究显示， 卡博替尼 与纳武利尤单抗双药联合或与纳武利尤单抗及伊匹木单抗三药联合对晚期泌尿系肿瘤治疗安全且有效。 靶向治疗和免疫治疗在晚期泌尿系肿瘤治疗中疗效可观，但靶向+免疫联合应用的经 ...
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