恩扎卢胺 是获得“大满贯”的新型抗雄药，其获得的国际适应症批准已覆盖转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）和转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。在国内，恩扎卢胺也获得了mCRPC和nmCRPC的适应症，且mCRPC治疗已经进 ...
急性髓系白血病（AML）成人患者中有25%-30%存在FLT3基因突变，其中四分之三为FLT3内部串联重复（ITD）突变，与患者高复发率相关从而导致临床预后不佳。 米哚妥林 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制FLT3信号转导。前期临床试验结果表明，在诱导和诱导缓解后化疗 ...
在早期患者中，HR+/HER2-乳腺癌通常采用激素治疗，中、高危疾病患者也可在激素治疗前接受化疗。随着CDK4/6抑制剂和PI3K抑制剂等药物的研发进展，哌柏西利（Palbociclib）、瑞博西利(Ribociclib)、阿贝西利(Abemaciclib)、 阿博利布 (Alpelisib)与内分泌联合 ...
吉列替尼 是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂，获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。吉列替尼适于插入ALK的ATP结合口袋而不会产生任何空间位阻。ALK激酶结构上通 ...
抗肿瘤新药 阿贝西利 获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗，成为国内首个且目前 ...
吉瑞替尼 是一种新型、强效、高选择性、I型口服FLT3/AXL抑制剂，与Ⅱ型抑制剂的不同在于吉瑞替尼通常不受激活环突变(例如D835点突变)的影响，能够结合FLT3突变的活性构象和非活性构象。三期的临床实验显示了吉瑞替尼在复发性或难治性的FLT3的病人中疗效很好 ...
2018年11月28日，美国FDA批准Xospata 吉列替尼 （gilteritinib）用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。Xospata（gilteritinib）用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人 ...
卡马替尼 是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法。该药是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，于2020年5月获得FDA批准，用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者，包括一线治疗（初治）患者，以及先前接受过治疗（经治）的患者，无 ...
间质性肺疾病是系统性硬化症（SSc）常见的并发症之一，是导致SSc患者死亡的主要原因，免疫制剂为目前治疗SSc-ILD的主要治疗手段，但由于其有效性及安全性有限，尚不足以满足所有SSc-ILD患者的临床治疗需求。2020年6月2日，抗纤维化药物 尼达尼布 凭借SENSCIS ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。Lancet Oncology探索了两款靶向药物——达拉非尼联合曲美 ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。达拉非尼(Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑素瘤。达拉菲尼(Dabrafenib)也可以与Trametinib(Mekinist)联合用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 在III ...
除了用于铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗，基于PRIMA研究， 尼拉帕利 还获批用于卵巢癌全人群的一线维持治疗。也就是说，无论生物标记物状态如何，尼拉帕利都可以显著改善卵巢癌患者的无进展生存期。 BRCA1/2基因是抑癌基因，在DNA损伤修复、细胞正常 ...
初步试验结果表明，在接受雄激素剥夺治疗期间前列腺特异性抗原（PSA）水平迅速升高的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者中， 安杂鲁胺 显著改善了无转移生存期。总生存期的最终分析结果尚未发表。 在这项双盲、3期试验中，我们以2∶1的比例将继续接受雄激素 ...
ALK阳性肺癌是非小细胞肺癌的一个独特临床病理亚型，约占非小细胞肺癌的5%。尽管ALK阳性的非小细胞肺癌占肺癌中的比例很低，但我国每年新发病例数仍然接近35000例。克唑替尼是首个用于临床的ALK抑制剂，之后又出现了第二代ALK抑制剂，包括艾乐替尼、布加替尼 ...
阿昔替尼 是治疗晚期肾癌的常用药，由于错过了早期手术的机会，很多肾癌患者都要忍受疾病的煎熬，而阿昔替尼可以帮助他们很好的减少疾病带来的痛苦。从相关临床试验的结果来看，阿昔替尼的治疗效果要比舒尼替尼和索拉非尼好，给予了患者更多的生存可能。 ...
2020年2月，香港迎来ALK第3代抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib,商品名：解码乐），获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。这意味着，对于1/2 ...
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的探索也得到了不同结果。 之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中，舒尼替尼与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结局。 ...
在间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗上， 克唑替尼 是全球范围内首个获批的ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），开启了ALK阳性晚期NSCLC的靶向治疗时代。克唑替尼在国内上市多年，为患者带来了巨大的生存获益，国内专家学者也开 ...
原发性肝癌（primary liver cancer）是常见的消化系统恶性肿瘤，在恶性肿瘤中发病率位居第6，病死率位居第3，并呈逐年上升趋势。肝破裂出血是中晚期肝癌的并发症之一，在亚洲地区肝破裂出血的发病率为2.3%～26%，病死率高达25～75%，严重影响患者的预后。虽 ...
结直肠癌肝转移患者主要治疗目标是实现R0切除，达到无疾病状态（NED）。然而，实际临床中尽管积极进行转化治疗，可实现R0切除患者仍较为有限，导致多数患者切除后又很快复发，是结直肠癌肝转移治疗的主要难点。20%~30%左右R0切除的患者可获得长期生存。 ...
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