对系统辅助治疗依从性不佳或早期终止治疗和疾病复发及死亡风险增加相关。III期ExteNET研究中, HER2+早期乳腺癌患者完成曲妥珠单抗辅助治疗后,口服不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 来那替尼 12个月可显著改善无浸润性疾病生存率(iDFS)。同时,相对于 ...
2017年,口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 的上市为我国转移性结直肠癌(mCRC)患者提供了新的治疗选择,成为这一类患者靶向治疗领域的里程碑式进展。瑞戈非尼治疗晚期结直肠癌在中国已积累了大量的真实世界数据。 一项团队开展的回顾性队列研究,旨在分析 瑞 ...
2020年底,美国FDA批准 奥西替尼 (Tagrisso)用于EGFR外显子19号缺失或外显子21号 L858R突变非小细胞肺癌患者肿瘤切除后的辅助治疗。奥西替尼是第三代EGFR-TKI,可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥西替尼先后创造了两个历史记录:①美国F ...
奥西替尼 是针对肺癌EGFR突变的第三代靶向药,其特点是对EGFR所有的靶点都有效,除此之外其还有一大优势是对脑转患者的治疗效果显著,因此不少患者将它成为治疗肺癌的“神药”。2018年4月美国FDA批准奥西替尼一线用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突 ...
2018年,随着重磅药物-乐卫玛( 仑伐替尼 )的出现,肝癌一线治疗终于破冰,迎来历史性的突破,2018年8月17日,美国FDA批准仑伐替尼作为晚期肝癌的一线疗法,打破肝癌十年原地踏步的魔咒;2018年9月4日,中国食药监局批准仑伐替尼在中国上市,开启肝癌一线治 ...
乐伐替尼 是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑制上述激酶的正常细胞功能外,还抑制包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α(PD ...
在2020年5月和2021年2月, 卡马替尼 和Tepotinib已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗存在间充质上皮细胞转化(MET)外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 外周水肿是 卡马替尼 和Tepotinib的特征性毒性反应,任何级别的发 ...
艾曲波帕 作为再生障碍性贫血的治疗药物,引起我们关注。但是作为2014年8月才被获批准用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血(SAA)的药物。由于儿童临床应用时间尚短,网上可查询资料少,我们对这个药物还是充满了好奇。治疗请遵医嘱,切忌自行用药。 ...
相信看过电影《我不是药神》的各位都了解到一种可怕的疾病--慢粒白血病,又称慢性髓性白血病(CML)。电影中的“主角”是名叫格列宁(原型为格列卫)的抗癌药。格列卫,即伊马替尼是治疗慢粒白血病的第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗慢性粒细胞白血 ...
卡马替尼 (Tabrecta、capmatinib、INC280)是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首款靶向药。卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药 ...
米哚妥林 为多种酪氨酸受体激酶抑制剂,体外实验显示米哚妥林及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT(TTD和TKD)、KIT(野生型和D816V突变型)、 PDGFRo和 VEGFR,的活性均有抑制作用。米哚妥林可抑制FLT,受体发信号和细胞增殖,从而诱导 ...
细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂可改善晚期乳腺癌患者的预后。 哌柏西利 是一种口服CDK4/6抑制剂,获批用于治疗激素受体阳性(HR+)的晚期乳腺癌;但在HR+的早期乳腺癌辅助治疗中,哌柏西利联合内分泌治疗的治疗价值尚未得到证实。 PALLAS ...
慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的治疗已经从免疫化疗过渡到了靶向药物治疗时代,如BTK抑制剂(BTKi)或BCL2抑制剂(BCL2i),或与抗CD20单克隆抗体联合使用。目前主要是以BTKi为主的持续治疗策略和以BCL2i为主的固定时间持续治疗策略。针对CLL患者基于BCL2i( ...
商品名: Ibrance,Palbociclib( 帕博西尼 ),适用于激素受体(HR)阳性,用于人类表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌,与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗;与氟维司组联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。 ...
泊马度胺是第三代免疫调节剂, 泊马度胺 的上市为复发难治骨髓瘤患者提供了很好的武器,造福了国内数以万计的骨髓瘤患者。 MM-003、STRATUS(MM-010)等研究展示了Pom+LoDex方案的安全性与有效性,MM-013研究报导对于中重度肾功能不全R/RMM患者来说,Pom ...
化疗是非小细胞肺癌(NSCLC)患者常用的治疗策略之一,而BRAFV600突变NSCLC患者化疗的效果并不理想。一项真实世界研究纳入65例中国BRAF突变型NSCLC患者,其中有25例晚期患者接受了一线治疗方案。结果发现,使用含培美曲塞方案化疗的V600E突变与非V600E突变患 ...
艾曲波帕 于2008年获得美国FDA批准,用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),2014年批准治疗重型再生障碍性贫血(AA),也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲波帕(Eltrombopag),由英国葛兰素史克(GSK)公司研发,后与瑞士诺华公司 ...
基于ROAR研究的的中期分析结果, 达拉非尼 +曲美替尼联合治疗在多个国家获批用于治疗BRAF V600E突变的间变性甲状腺癌(ATC)。近日,ROAR研究的更新数据在Annals of Oncology发表。更新结果进一步证实了达拉非尼+曲美替尼在BRAF V600E突变ATC中的显著活性和 ...
前列腺癌,在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来,我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和上文提到的子宫内膜样腺癌一样,前列腺癌是一种和性激素(主要是雄激素)分泌直接相关的癌症。因此,针对晚期前列腺癌患者而言,最直接、最有效也是最经 ...
艾曲波帕 适应症: 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,适用于治疗免疫性血小板减少症,对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者,后被批准一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血(SAA)。还用于预防用干扰素治疗的慢性丙型肝炎 ...

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