子宫内膜癌,主要分成两大类:最常见的一类是I型子宫内膜癌,激素敏感型,病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌,很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激,导致子宫内膜不断疯长、最终失控,但其基本特征和正常的子宫内膜还是类似的。这一点好比 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的继发突变,包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性毒性曲线,我们评估低剂量(30mg)普纳替尼对KIT突变GIST复治患者的安全性和疗效。尽管伊马替尼(Imatinib)对大多数转 ...
吸烟是诱发疾病的毒手。很多男性工作压力大时,都会吸烟,逐渐养成了一日无烟不自在的习惯。当诱发疾病后,才后悔莫及。一心想要戒烟,但戒烟并非一件容易的事情。很多男性在戒烟过程中都会因难以控制烟瘾而再度吸烟。吸烟后,疾病又再度复发。 肺癌是怎 ...
尽管大部分慢性期慢性髓系白血病(CP-CML)患者使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后的长期疗效良好,但仍有相当一部分患者因疗效不佳或出现不良事件(AE)而需要改变治疗方案。 普纳替尼 是第三代TKI,可抑制BCR-ABL1,无论是否有激酶结构域突变(包括T315I) ...
劳拉替尼最早以“江湖神药”强势进入ALK治疗领域,药物代号3922.由于药物的特殊设计,使得劳拉替尼的覆盖谱非常广泛,尤其是针对二代药物也无可奈何的G1202R突变,劳拉替尼几乎是唯一可以覆盖这一靶点的药物,因此,在很长一段时间内,三代药物劳拉替尼几乎 ...
一项代号为ALTA-1L的三期临床试验,所有入组的患者必须确定为ALK融合基因突变阳性,并且之前没有经过系统治疗。入组的275名患者分为两组,分别使用布格替尼和克唑替尼。 1. 布格替尼 治疗组有137名患者,每天用药一次,每次180毫克。7天以后将药物剂量降 ...
发现该靶点到美国FDA批准 克唑替尼 上市,一共仅用了4年的时间。克唑替尼为ALK阳性晚期NSCLC患者提供了非常长的疾病缓解时间,并最终帮助患者实现长期生存。鉴于此,我们甚至将ALK融合基因称之为“钻石突变”。从肿瘤科医生的角度,靶向药物的出现为肺癌的诊 ...
维奈托克 Venclyxto在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克Venclyxto选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细胞性白血病(AML)细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活,并与化疗耐药性相关。维奈托克直接 ...
拉 罗替尼 (larotrectinib)最新临床数据显示,在116例成人TRK融合癌患者(包括脑转移患者)的扩展数据集中,随着随访数据的延长,拉罗替尼继续显示出高缓解率和缓解持续时间,同时安全性良好。一项独立的分析显示,采用临床问卷调查,成人和儿童患者(包括 ...
维奈克拉(Venetoclax,又称 维奈托克 ),是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)的小分子选择性抑制剂类药物,由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发,最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为唯可来/V ...
卡博替尼(Cabozantinib)是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂,以其治疗范围广、多靶点多癌种、效果佳,被称之为新一代抗癌神药,江湖人称“万金油”。 卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1 ...
卡博替尼 (Cabozanix)是一个多靶点的广谱抗癌药。目前研究发现卡博替尼能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。由于抗癌靶点多,卡博替尼已被广泛用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌 ...
2018年11月FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi(larotrectinib, 拉罗替尼 )上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这就意味着不管什么癌种(组织/细胞/部位),只要有NTRK基因融合, ...
针对晚期甲状腺髓样癌,美国食品药品监督管理局(FDA)已核准两种标靶药: 凡德他尼 (vandetanib) 和卡博替尼(cabozantinib)。临床研究显示,两种药物可延长肿瘤无恶化存活率和整体肿瘤控制率。不过,两种药物各有副作用。凡德他尼副作用包括腹泻、皮疹 ...
阿伐曲泊帕 是一种可/口服的小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂,可`刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO受体,在血小板生成上与 TPO 具有累加效应。 阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量 ...
观察 阿伐曲泊帕 治疗肿瘤化疗所致血小板减少症(chemotherapy-inducedthrombocytopenia,CIT)的有效性和安全性。这项回顾性研究全国20家医院内接受阿伐曲泊帕治疗的CIT患者,纳入化疗后发生≥1级血小板减少症(血小板计数≤100×109/L)的患者。研究人员结 ...
拉罗替尼 (Larotrectinib)是原肌球蛋白受体激酶(TRK),TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的,可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白,该蛋白可作为致癌驱动因子,促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。 不限癌种,包括 ...
初诊中晚期比例较高是造成我国肝癌患者生存率较低的重要原因。对于不可手术切除的肿瘤,需要通过一系列治疗达到缩瘤、降期,从而实现可根治性手术切除的转化。 对于存在肝外转移、合并大血管癌栓等病情复杂、肿瘤负荷高的晚期患者,单一模式下的转化治疗 ...
截止目前, 仑伐替尼 已获包括美国、日本、欧洲和亚洲的50多个国家和地区批准,用于难治性甲状腺癌,并获包括美国和欧盟在内的40多个国家和地区批准联合依维莫司(everolimus)用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗。此外,仑伐替尼还获包括日本、美国、欧洲、中国 ...
Sabril(中文商品名:喜保宁)是由灵北研制的一款抗癫痫药物,该药的活性药物成分为vigabatrin( 氨己烯酸 ),其作用机制为不可逆地抑制GABA氨基转移酶(GABA-T),提高脑内GABA浓度而发挥作用。2019年5月29日,在中国国家卫健委、工业和信息化部、国家药品 ...

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