近年来，靶向治疗成为整个血液领域的研究热点之一，尤其是在骨髓瘤及淋巴瘤领域，靶向药物的应用极大的改善了临床疗效。而在急性髓系白血病领域，虽然做了很多研究工作，除了由我国学者提出的用于急性早幼粒细胞白血病治疗的维甲酸及亚砷酸之外，尚无成熟的 ...
维奈托克 适用于具有合并症，不适合强化疗的急性髓系白血病（AML）和年龄大于75岁及以上的AML患者。许多研究都证实维奈托克疗效肯定，使更多不适合强化疗法的AML患者获益。 AML细胞，尤其是白血病干细胞，依赖BCL-2生存，维奈托克的抑制作用可诱导内源性 ...
虽然 奥希替尼 是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是具有敏感EGFR和获得性T790M突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方法，但不可避免地会发生进展。血管生成途径与EGFRTKI抗性有关。 BOOSTER是一项开放标签随机II期试 ...
软脑膜转移（LM）是非小细胞肺癌（NSCLC）患者的严重并发症，预后极差。 奥西替尼 80 mg每日一次对伴有LM的表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌的疗效尚待全面评估。本研究旨在调查奥西替尼在这类病人中的疗效及其在LM诊断时的遗传特征。 回顾性 ...
由于乳腺癌和合并症的发病率随着年龄增长而增加，因此确定老年患者的治疗获益非常重要。 哌柏西利 属于细胞周期蛋白依赖型激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，三项随机对照研究（PALOMA-1、2、3）已经证实哌柏西利＋内分泌治疗优于单用内分泌治疗，但是由于各研究的 ...
美国临床肿瘤学会《全球肿瘤学杂志》在线发表日本（名古屋爱知癌症中心医院、大阪国立医院、埼玉癌症中心、鹿儿岛相良医院、千叶癌症中心）、韩国（首尔大学附属医院、成均馆大学三星医疗中心、首尔大学盆唐医院、国家癌症中心）、美国辉瑞的PALOMA-3研究亚 ...
研究已证实 康奈非尼 （Encorafenib，BRAF抑制剂）联合西妥昔单抗（Cetuximab，抗EGFR单抗）对抗EGFR初治的一/二线治疗失败的BRAF V600E突变的mCRC具有抗肿瘤活性。然而，目前尚无关于BRAF抑制剂联合抗EGFR对于抗EGFR经治BRAF V600E突变的mCRC患者的疗效。在 ...
最近发布在《Cancer Cell》上的ARTEMIS-CTONG1509三期临床研究表明，EGFR突变阳性的肺癌患者，一线使用第一代靶向药物 厄洛替尼 （特罗凯）联合抗血管生成靶向药物贝伐单抗，无进展生存期达到了17.9个月，与一线使用第三代药物奥希替尼相比，差别很小。 ...
美国食品和药物管理局授予 塞瑞替尼 （ZYKADIA，诺华制药公司）常规批准，用于经FDA批准的测试检测肿瘤为无性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 塞瑞替尼获得加速批准，用于治疗疾病已经进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移 ...
大剂量化疗伴自体造血干细胞移植（ASCT）是当下多发性骨髓瘤（MM）初诊患者的标准治疗方案。而对于标准剂量200mg/m2马法兰（MEL200）不耐受的患者，往往将马法兰剂量降低至100mg/m2（MEL100）或140mg/m2（MEL140），或者接受两次ASCT治疗。但马法兰减量后的 ...
通过非常长期的随访发现，FCR仍是除异基因移植外唯一被证明能为年轻、耐受化疗的（fit）IGHV突变型慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者提供功能性治愈重要机会的方案。 鉴于 伊布替尼 在广大fit、年轻CLL患者中具有良好的疗效和耐受性，我们设计了一线iFCR研 ...
美国食品和药物管理局加速批准 劳拉替尼 （LORBRENA，辉瑞公司）用于无性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者在使用克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情出现进展，或者在使用alectinib或ceritinib作为第一种 ...
肛管鳞癌是一种罕见的恶性肿瘤，晚期患者预后很差，且一线治疗失败后无标准治疗。Journal for ImmunoTherapy of Cancer发表了一项名为CARACAS的Ⅱ期非比较性随机研究，该研究采用“挑选赢家”设计，将 阿维单抗 单用或与西妥昔单抗联合用于既往经治的晚期患 ...
在CheckMate9ER试验中，与接受舒尼替尼治疗的患者相比，接受一线纳武利尤单抗加 卡博替尼 治疗的晚期肾细胞癌患者的无进展生存期明显更好。在这项研究中，我们旨在描述患者报告的CheckMate9ER结果（PRO）。 在这项在18个国家/地区的125个癌症中心、泌尿 ...
人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌易发生脑转移，死亡率高，治疗选择相对有限。在众多抗癌药物中，小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物由于具有良好的靶向性和疗效，但同时会导致表皮生长因子受体(EGFR)抑制相关的显著毒性作用。 妥卡替尼 是一种高度 ...
罗米司亭 （Nplate）是一种处方药，用于治疗以下患者的低血小板计数(血小板减少症) : 成人慢性免疫性血小板减少症( ITP )，Nplate不适用于患有称为骨髓增生异常综合征( MDS )的癌前疾病或由慢性(长期)免疫性血小板减少症( ITP )以外的任何疾病引起的血小板计 ...
图卡替尼 是一种口服的HER2蛋白TKI。2022年1月6日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项关键的II期HER2CLIMB试验（NCT02614794）的最新结果，旨在研究图卡替尼（TUKYSA）联合曲妥珠单抗和卡培他滨在稳定或活跃的HER2阳性转移性乳腺癌脑转移患者中的疗效。 ...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌患者总数的1/5，这些肿瘤过度表达人类表皮生长因子受体2（HER2），这种蛋白会促进癌细胞的生长。超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌女性患者会发生脑转移。 妥卡替尼 （Tukysa）于2020年4月获FDA批上市，Tukysa是一种口服酪氨酸激 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似正常成熟的小淋巴细胞，蓄积于血液、骨髓及淋巴组织中。已有研究证明 阿卡替尼 的持续治疗和维奈妥拉、阿托珠单抗的固定疗程治疗均对以前未经治疗的慢性淋 ...
Avapritinib（ 阿维普替尼 /阿泊替尼）已于2020年1月获美国FDA未附加条件的完全(full approval)批准该药上市，是目前首个且唯一上市的GIST精准靶向药物。4月23日，基石药业宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理阿维普替尼用于治疗携带血小板衍生生长因子 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
