肾细胞癌(Renal cell carcinoma,RCC)是最常见的肾癌类型,大约有90%的肾癌是肾细胞癌,男性的发病率大约是女性的两倍。晚期或转移性肾癌患者的五年生存率仅为8%,因此急需新的有效疗法来缓解疾病,延长生命。美国FDA已经批准其为Keytruda + 阿西替尼 ...
2020年9月,基于PRIMA研究结果,国家药品监督管理局(NMPA)批准了 尼拉帕利 用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后的维持治疗适应证,正式开启了国内临床实践中全人群一线维持治疗新格 ...
舒尼替尼 (sunitinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实,它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖,这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调,而且在复发脑膜瘤中上调更明显。舒尼替尼通 ...
瑞戈非尼 适用于以下:1、适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。2、既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚 ...
软组织肉瘤(STS)具有亚型多、异质性高的特点,手术是软组织肉瘤的首选治疗方法,但对于不可切除或远处转移的晚期软组织肉瘤,目前仍然采用化疗作为一线治疗方案。对于化疗失败后的患者,目前我国共识尚无标准的推荐二线治疗方案。 培唑帕尼 是最早获 ...
免疫调节剂是MM治疗的基石,在MM诱导、巩固和维持治疗阶段都发挥着重要的作用。 泊马度胺 属于第三代免疫调节剂,与前两代免疫调节剂无交叉耐药,研究数据证实了其具有良好的疗效和安全性,并且对肾损伤患者、伴有高危细胞遗传学因素患者等特殊人群带来 ...
MD Anderson中心数据分析提示,老年急性髓系白血病(AML)的强烈化疗缓解率为40%~50%,1~2个月内的早期病死率高达26%~36%,中位生存仅4~6个月,1年总生存(OS)率低于30%,与年轻患者缓解率70%~80%、长期生存率40%~50%相比差距较大。老年AML患者的治疗过程中 ...
高级别胶质瘤和低级别胶质瘤的预后需要有效的治疗来改善。在复发性或进展性 BRAF V600E 突变阳性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤成年患者中评估了达拉非尼加 曲美替尼 的活性和安全性。 在高级别神经胶质瘤队列中,患者需要使用神经肿瘤学高级别神经胶质 ...
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一组预后不佳的异质性疾病,组蛋白去乙酰酶抑制剂 罗米地辛 (Romidepsin)在2011年被批准用于复发/难治PTCL(R/R-PTCL),多项临床试验已证明其在相关患者治疗中的安全性及有效性。该团队从Embase、Web of science和Pubmed上检索 ...
一项 达拉非尼 联合曲美替尼辅助治疗日本36例黑色素瘤患者的研究进行了回顾性分析。研究背景和方法:已切除的 IIIB、IIIC 和 IIID 期黑色素瘤患者仍有很高的复发风险。因此,需要针对III期黑色素瘤患者选择适当的辅助治疗方案。 达拉非尼 联合曲美替尼 ( ...
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一种非霍奇金淋巴瘤(NHL),在过去十年中,PTCL发病率不断增加,与诊断的进步和人口老龄化有关。PTCL是具有较大异质性的一类肿瘤,好发于淋巴结,但是由于淋巴系统分布广泛,因此PTCL属于全身性疾病,几乎可以侵犯到全身任何组织 ...
卡博替尼 用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为临床药每日140 mg,用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为临床药每日60mg(换算为苹果酸盐原料为76毫克)。 卡博替尼对不良反应的剂量调整是怎样的? 使用CYP3A4抑制剂: 接受XL184治疗的患者避免 ...
厄达替尼 是一款first-in-class疗法,已于2019年4月在美国加速获批上市,是美国FDA批准的首款针对转移性膀胱癌的靶向疗法,它的获批标志着携带特定FGFR基因突变的转移性膀胱癌患者终于迎来首款个体化疗法。在中国获批的适应症为接受卡介苗治疗后复发、且携带 ...
和 吉非替尼 单药相比,吉非替尼联合卡铂+培美曲塞显著改善 EGFR 突变患者的 PFS 和 OS,毒性可以接受,再次验证了靶向+化疗是经过选择患者的优选治疗方案。研究旨在评估 EGFR TKI 联合化疗对比 TKI 在 EGFR 突变进展期 NSCLC 患者中的疗效。345 名具有 E ...
布加替尼 (brigatinib,Alunbrig)是一种新一代ALK抑制剂,ALK是在NSCLC中发现的第2个治疗靶点,患者的ALK基因往往会与其他基因产生融合,生成ALK融合蛋白,而布加替尼能够抑制ALK以及ALK融合蛋白,从而抑制肿瘤的生长。根据2021年美国临床肿瘤学会(AS ...
在接受hedgehog抑制剂治疗之前,对大型外生性基底细胞癌进行除体积治疗,可能会改善预后。来自克利夫兰诊所皮肤科主任和莫氏外科医生注意到进行除体积治疗后,hedgehog抑制剂的反应会更加迅速和持久。他们在美国莫氏外科学院年会上的演讲中分享了一个案例来 ...
药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA已授予IDH1抑制剂 依维替尼 (ivosidenib)突破性疗法认定,治疗携带致敏IDH1基因突变的复发/难治性骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)。FDA的突破性疗法认定将加快这一候选药 ...
为了进一步评估 帕比司他 联合卡非佐米在治疗RRMM上的临床效果和安全性,来自美国Sarah Cannon研究所的学者开展了一项单臂、多中心的队列试验。相关研究结果发表在近期Am J Hematol杂志上,现介绍如下。 研究人员纳入确诊为RRMM患者33例,且既往接受过含 ...
克唑替尼 是目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药,Ⅰ期PROFILE 1001研究中位OS达到51.4个月。一项国内多中心的回顾性研究显示,ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月,中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实 ...
Agios Pharmaceuticals公司在ESMO大会上公布了该公司的IDH1抑制剂 艾伏尼布 (ivosidenib),在治疗胆管癌(cholangiocarcinoma)的3期临床试验ClarlDHy中获得的积极结果。艾伏尼布显著提高患者的无进展生存期(PFS),将患者疾病进展或死亡风险降低63%。该 ...

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