侵入性曲霉病是非常罕见的同时又很棘手的真菌病,主要发生于免疫系统紊乱或受到抑制的患者,比如白血病。毛霉菌病也是罕见的病发速度很快的真菌病,发病率及死亡率极高。 艾沙康唑 是第6个获得FDA批准的合格传染病产品(QIDP)。QIDP资格认定是FDA安全和 ...
凡德他尼 是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。有研究表明酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期(PFS)。 在ZETA(NCT00410761)试验中, ...
Intercept公司宣布,其非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物 奥贝胆酸 (obeticholic acid)在一项3期试验中达到主要终点,显著改善肝脏纤维化。NASH是一种由于在肝脏中脂肪过度积累导致的渐进性肝病,会导致患者肝脏出现慢性炎症,触发渐进性肝纤维化,肝硬化, ...
髓鞘脱失是视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、多发性硬化(MS)、吉兰-巴雷综合征(GBS)等中枢神经系统脱髓鞘疾病的典型特征之一。髓鞘脱失会影响神经元的信号传导,从而导致运动、视觉和感觉障碍。 脱髓鞘疾病中,MS的残疾进展主要是由慢性炎症和持续脱 ...
根据美国达纳-法伯癌症研究所的一项临床试验的结果,一种新的药物被发现对于有耐药性的晚期肾脏癌症患者效果良好。这项研究中,患者正在接受依维莫司(affinitor)的二线治疗,可以让肿瘤的生长停止一段时间。但新的药物 卡博替尼 的效果,很大程度上优 ...
罗氟司特 (roflumilast)作为一种新型、高度选择性磷酸二酯酶4抑制剂,罗氟司特1993年由德国安达(Altana)公司研发,2011年获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)。 支气管哮喘(哮喘)已成为危害世界公共健康 ...
目前针对少见EGFR突变患者接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗疗效的报道较少,缺乏确切的临床数据。近日,一项对多项III期临床研究中总计693例伴有少见EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受 阿法替尼 治疗疗效的数据的汇总分析指出,阿法替尼对少见EGF ...
鲁索替尼乳膏 是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,可选择性抑制JAK1/JAK2.JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族,其功能是介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子(如干扰素)的信号转导。它可以调节与特应性皮炎病理相关的炎症性因子的活性,并且可能直接调节 ...
根据2021年世界肺癌大会期间公布的正在进行的1/2期CodeBreaK100试验(NCT03600883)的后期分析数据,对KRASG12C突变型非小细胞肺癌和稳定性脑转移患者(既往接受过放疗或手术),使用 索托拉西布 治疗后,观察到强大的抗癌活性(颅内完全缓解和持续颅内 ...
罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab),与MEK抑制剂 考比替尼 (cobimetinib)和BRAF抑制剂Zelboraf(vemurafenib)联用,一线治疗携带BRAF V600突变的晚期黑色素 ...
曲美替尼 是一个激酶抑制剂,可逆性抑制丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2的活性。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的相关成员激活,其中包括MEK1和MEK2. 达拉非尼是一 ...
一项二期临床试验表明,在雌激素受体(estrogen-receptor,ER)阳性、人类表皮生长因子受体2型(HER2)阴性的绝经后女性晚期乳腺癌患者中,与来曲唑单药初始治疗相比, 帕博西尼 (palbociclib)联合来曲唑初始治疗可以延长无进展生存期。基于此的一项三期临 ...
FDA已批准了 阿比特龙 联合泼尼松(prednisone)治疗转移高危性去势敏感型前列腺癌(CSPC)患者。该批准基于关键3期临床试验LATITUDE的数据。研究发现,在转移高危性CSPC患者中与安慰剂相比,阿比特龙联合泼尼松将死亡风险降低了38%。 CSPC也被称为转移 ...
德国制药巨头拜耳(Bayer)精准肿瘤学药物 拉罗替尼 (larotrectinib)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布指导意见,批准拉罗替尼用于英国国家卫生服务系统(NHS),用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因 ...
强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日在2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了1b/2期NORSE研究(NCT03473743)的结果。该研究在不适合顺铂化疗、携带成纤维细胞生长因子受体(FGFR)FGFR3或FGFR2基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者中 ...
一项关于靶向药 拉罗替尼 Vitrakvi在扩大的汇总数据显示,与之前的治疗方案相比,使用拉罗替尼Vitrakvi的大多数TRK融合的肿瘤患者获得了有意义的临床获益。 这是对3项临床试验长期随访数据的综合分析。截至2020年7月20日,研究团队汇总了218例、中位年龄 ...
阿培利司 是一种PI3K激酶抑制剂,具备在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中抑制PI3K通路的潜力。2019年5月24日,阿培利司获得美国FDA批准,用于治疗携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者。阿培利司的获 ...
在一线EGFR-TKI治疗进展伴有脑转移的T790M阳性患者中, 奥希替尼 可以有效取得卓越和持久的疗效,满足临床需求。对于EGFR突变的患者,接受EGFR-TKI治疗相比于化疗或WBRT,可以降低合并中枢神经系统(CNS)转移的进展风险。EGFR突变的初治晚期NSCLC,脑转移发生 ...
奥西替尼 是表皮生长因子受体(EGFR-TKI)的第三代不可逆酪氨酸激酶抑制剂,选择性抑制EGFR-TKI敏感和EGFRT790M耐药突变。一项3期试验比较了奥西替尼与其他EGFR-TKIs在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。该试验显示奥西替尼比对照EGFR-TKIs(疾病进 ...
司美替尼 (selumetinib)可以缩小患神经纤维瘤I型(NF1)遗传综合征儿童和青少年肿瘤体积,改善由NF1引起丛状神经纤维瘤继而引发疼痛和活动能力降低等症状。美国国家癌症中心(NCI)最新临床试验显示,司美替尼可以缩小肿瘤的体积,避免了传统手术治疗 ...

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