胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，这意味着他们无法接受手术治疗。对 ...
根据基因类型的不同，结直肠癌可分为微卫星稳定（MSS）型和微卫星不稳定（MSI-H）型。MSS型和MSI-H型的CRC患者在治疗策略方面有较大区别。MSI-H型患者已被证明 是免疫敏感人群，接受靶向联合免疫治疗效果更佳。而MSS型是非免疫敏感人群，通常需要进行转化治 ...
Innate制药公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理 鲁磨西替 （moxetumomab pasudotox-tdfk）的上市许可申请（MAA）。该药是一种同类第一的，用于治疗已接受过包括嘌呤核苷类似物治疗在内的至少两种系统疗法且失败的复发或难治性毛细胞白血病（hairy cell le ...
2021年02月13日，阿斯利康（AstraZeneca）的 鲁磨西替 （moxetumomab pasudotox）获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物[PNA]）治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）成人患者。在美国，鲁磨西替于2018 ...
地努妥昔单抗 是一种能和神经母细胞瘤细胞表面结合的抗体。据FDA药物评审中心的血液和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博士报告， 地努妥昔单抗 是美国FDA批准的第一个针对治疗高危神经母细胞瘤的药物。地努妥昔单抗获批作为二线疗法治疗之前经过包 ...
Defal（ 地夫可特 ），由西班牙Faes Farma, S.A,研发，是美国获批DMD适应症-Emflaza的原研药。Emflaza （地夫可特）是一种具有抗炎和免疫抑制剂的类固醇激素用药，于2017年2月首次获得 FDA 批准， 用于治疗5岁及5岁以上的DMD患者。地夫可特是一个很老的糖皮 ...
培唑帕尼 是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制VEGFR-1、2、3，PDGF-α、β和c-Kit进而抑制肿瘤血管生成及肿瘤细胞生长和存活，其对激酶靶点的选择性较舒尼替尼更高。此外，培唑帕尼抑制Flt-3活性较舒尼替尼低，因此，培唑帕尼较舒尼替尼更少发生骨髓抑制 ...
渤健与卫材于2020年8月7日联合宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理阿尔茨海默病在研新药 阿杜那单抗 的生物制剂上市许可申请，并授予其优先审评资格。根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA的审评目标日期为2021年3月7日。 FDA表示，在 ...
格拉吉布 是一种选择性小分子抑制剂，可与平滑受体结合，从而调节 Hedgehog通路，该通路在胚胎发生和干细胞维持中起着关键的信号传导作用。FDA和EMA已批准格拉吉布与LDAC联合用于治疗新诊断的老年AML患者（≥75岁）或不适合强化化疗的患者。 在I期 ...
恩西地平 (Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q, R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate,2-HG)升高 ...
FDA批准了一款新的激酶抑制剂 达克替尼 （商品名：VIZIMPRO），一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。相比我们熟悉的吉非替尼，达克替尼将患者死亡或疾病进展的风险降低了，下面看试验数据： 达克替尼的疗效和安 ...
吉妥珠单抗 是一种实验性抗体药物偶联物（ADC），由细胞毒性制剂卡奇霉素（calicheamicin）和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原蛋白，表达于超过90%的AML患者的成髓细胞（myeloblast）的表面。当吉妥珠单抗结合至细胞表面的CD33抗原时 ...
尽管晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗取得巨大飞跃，但脑转移仍然是患者预后不良和死亡率升高的重要原因。寻求可以治疗NSCLC并在中枢神经系统有活性的药物的需求十分迫切。2021年11月，发表在《Thorac Cancer》的一项研究显示，在EGFR阳性NSCLC脑转移患者中 ...
根据第 10 届美国头颈学会头颈癌国际会议期间的报告，使用 拉罗替尼 (Vitrakvi) 治疗各种唾液腺肿瘤亚型的患者获得了高比率的早期和持久反应。“ 拉罗替尼 在具有不同类型组织学的 NTRK 融合唾液腺肿瘤患者中表现出强大而持久的疗效，”德克萨斯大学MD安 ...
阿维普替尼 /阿泊替尼(Ayvakit/avapritinib)是一种口服的、高效、选择性的KIT和PDGFRA抑制剂。Avapritinib主要通过与激酶的活性构象结合，抑制其活性，显示抗肿瘤活性。 Blueprint Medicines于2021年6月中旬宣布，美国FDA已批准 阿维普替尼 （avapr ...
新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（ 吉瑞替尼 ，商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 吉瑞替尼 适用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病 ...
FDA已批准 普乐沙福 注射液上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。 普乐沙福 是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属 ...
放疗和化疗是癌症治疗的常用手段， 通过攻击肿瘤细胞，破坏细胞的DNA使其死亡，而细胞DNA损伤后的修复是导致疗效降低的重要原因。聚腺苷二磷酸核糖多聚酶（PARP）就是“DNA修理工”之一，那么抑制PARP或许可以增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。PARP ...
吉非替尼 （Gefitinib,Iressa,伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI,属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼 可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC ...
IMPACT（WJOG6410L；大学医院医学信息网络临床试验注册中心：UMIN000006252）是一项随机、开放的 III 期研究，2011年9月-2015年12月，纳入了完全切除的病理性 II-III 期EGFR突变（19号外显子缺失或L858R）NSCLC患者，随机分配到 吉非替尼 组（250 mg,每天一 ...
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